9 inventos, patentes y modelos de FRIEBE, WALTER-GUNAR

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ANILINA, SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, A61K31/422, C07D413/12.

    Un compuesto de la fórmula (I) fórmula (I) en la que R1 es halógeno, -O-alquilo, -S-alquilo, -S(O)-alquilo; -S(O)2-alquilo; -N-alquilo; o alquilo, todos los grupos alquilo están opcionalmente sustituidos una o varias veces por halógeno; y R2 es hidrógeno; o halógeno; o R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones; y R3 es hidrógeno; o si R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones, R3 es hidrógeno; o halógeno; R4 es hidrógeno; o alquilo; V es -CH2-; o -C(O)-; W es -CH2-; o un enlace directo; X es -NH-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -S(O)2NH-, -CH=CH- o -CH2-; Y es -(CH2)n-; y n es el número 1, 2 ó 3; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ETER, SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D417/12, C07D413/14, A61K31/422, A61K31/427, C07D413/12.

    Los compuestos de fórmula (I) en los que R1 es -O-alquil; -S-alquil; -NH-alquil; fórmula I, con todos los grupos alquilo opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos de halógeno; R2 es hidrógeno; o halógeno; y R3 es hidrógeno; o alternativamente R1 y R2 junto a los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, que está opcionalmente sustituido una o varias veces con halógenos; y R3 es hidrógeno; o halógeno; G es oxígeno; o azufre y R4 es hidrógeno; alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3; o halógeno; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  3. 3.-

    EMPLEO DE DERIVADOS DE TIADIAZOLO (4,3-A)PIRIDINA.

    (04/2004)

    Empleo de compuestos de **fórmula**en la cual X1 y X2, iguales o diferentes son hidrógeno, un radical alquilo de alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o un átomo de halógeno, o si están en posiciones adyacentes, forman un anillo de fenilo fusionado juntamente con los átomos de carbono que los soportan, y R es un radical carbocíclico o heterocíclico saturado o no saturado, el cual si se desea puede estar mono o polisubstituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo- alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, metilen- dioxilo, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquil- amino...

  4. 4.-

    USO DE DERIVADOS DE AMINOALCOHOL COMO MEDICAMENTOS, DERIVADOS Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS MISMOS.

    (11/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/16, C07C233/20, C07C233/18.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O METILO, R 2 ES UN ALQUILO IN FERIOR DE CADENA RECTA O ARBORESCENTE CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, N = 0-12 Y R S UP,4 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO CON 6 A 24 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE DIBENZO(B,E)OXEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/335, C07D493/04, C07D313/12.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN ALCOXILO DE C1 A C8, SE PUEDE SUSTITUIR, SI SE DESEA, POR CARBOXILO O POR ALCOXICARBONILO DE C1 A C6, Y, O Y Y Z FORMAN JUNTOS UN GRUPO (A) Y X ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A C6 O ALQUENILO DE C2 A C6, O Y Y X FORMAN JUNTOS UN GRUPO (B) O FORMAN UN RADICAL ALQUILO DE 2-4 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6 O ALCANOILO DE C1 A C6, MIENTRAS QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE C1 A C6, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y MEDICAMENTOS QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLMATORIAS Y ALERGICAS.

  6. 6.-

    UTILIZACION DE BENZOTRIAZINAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PLA2 Y NUEVAS BENZOTRIAZINAS.

    (07/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/53, C07D253/08, C07D251/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB.1} ES UN GRUPO AMINO, UN GRUPO C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINO, GRUPO DI - C{SUB.1} -C{SUB.6} - ALQUILAMINO O GRUPO HIDROXI, R{SUB.2} Y R{SUB.3}, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, CIANO, CARBOXI, HALOGENO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CIANO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CARBOXI - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALQUIL, HIDROXI, CARBOXI - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXICARBONIL - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALCOXI O AMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} -ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI O DI C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXI Y N SIGNIFICA LA CIFRA 0 O 1, SUS TAUTOMEROS ASI COMO LAS SALES CON ACIDOS NO TOXICOS O BASES, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO INHIBIDOR PLA2, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESO PARA SU ELABORACION.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (04/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D213/30, C07D213/57, C07D213/55.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN RESTO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE DE VALENCIA, M ES UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 5, N ES LA CIFRA 0 O 1, X ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RESTO FENILENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 HIDROXI O AMINOCARBONILO, Z ES HIDROGENO, HALOGENO, C1 ALQUILO O CIANO, Y R ES UN GRUPO CN, COOH, COOC1 O, CONH TETRAZOLILO, CON(OH)(C1 ETRAZOLILO, ASI COMO SI Y ES UN RESTO FENILENO, R PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DEL COMPUESTO 4 ES FISIOLOGICAMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

  8. 8.-

    TIOETERES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (03/1993)

    LA INVENCION SE REFIERE A TIOETERES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR ES UN RADICAL FENILO QUE, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALCANOILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, NITRO, AMINO Y HALOGENOS, A ES UN RADICAL ALQUILENO C1-C8 LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO, QUE, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXAL, N REPRESENTA 0,1 O 2, B ES UN RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO Y R ES 5-(1H)TETRAZOLILO, O BIEN, LOS GRUPOS DE FORMULA (II) CN, SCN, OH, HALOGENO, 5-(1H)-TETRAZOLILTIO , LOS GRUPOS DE FORMULA (III) O BIEN, DE FORMULA...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/41, A61K31/535, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/50, C07D209/14, C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, DE FORMULA I EN QUE R1, R2 A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA VI POR UNA SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, Y A CONTINUACION COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULA I SE TRANSFORMAN EN CASO DESEADO EN OTROS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI COMO EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE TRANSFORMAN EN SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES COMO FARMACOS QUE AUMENTAN LA FUERZA DEL CORAZON Y/O ACTUAN DISMINUYENDO LA PRESION SANGUINEA.