6 inventos, patentes y modelos de FRIDKIN, MATITYAHU

  1. 1.-

    Fármacos pegilados reversibles

    (06/2014)

    Un compuesto de la fórmula: (X) n - Y en donde Y es una porción de un droga que contiene al menos un grupo funcional que se selecciona de amino libre, carboxilo, fosfato, hidroxilo y/o mercapto, y X es un radical de la fórmula:**Fórmula** en donde: R1 es un radical que contiene una porción de polietilenglicol (PEG) lineal o ramificada con un peso molecular en el intervalo de 5000 a 40000 Da; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8)alquilo, (C1-C8) alcoxi, (C1-C8)alcoxialquilo, (C6-C10)arilo, (C1-C8)alcarilo, (C6-C10)ar(C1-C8)alquilo, halógeno, nitro, -SO3H, -SO2NHR, amino, amonio, carboxilo, PO3H2, y OPO3H2; R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno,...

  2. 2.-

    PRINCIPIOS ACTIVOS DE EFECTO PROLONGADO Y COMPOSCIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61K47/48.

    Un compuesto de la fórmula: X – Y donde Y es una fracción de un fármaco que lleva al menos un grupo funcional seleccionado entre amino, carboxilo, hidroxilo y/o mercapto, libres, y X es un radical seleccionado de los radicales de las fórmulas (i) a (iv): donde R1 y R2, iguales o diferentes, son, cada uno, hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, arilo, alquilarilo, aralquilo, halógeno, nitro, sulfo, amino, amonio, carboxilo, PO3H2, o OPO3H2; R3 y R4, iguales o diferentes, son, cada uno, hidrógeno, alquilo o arilo; y A es un enlace covalente cuando el radical se une a grupo carboxilo o mercapto del fármaco Y, o A es OCO- cuando el radical se une a un grupo amino o hidroxilo de Y, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, siempre que cuando R1 a R4 son hidrógeno y A es OCO-, Y no es una fracción de un fármaco que contiene un grupo O-maloniltirosilo.

  3. 3.-

    PEPTIDOS ANTI-INFLAMATORIOS DERIVADOS DE PROTEINA C REACTIVA.

    (11/2004)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17.

    Un péptido correspondiente a las posiciones 62-71 de la secuencia de la proteína humana C-reactiva (CPR) de fórmula:Glu{sub,62}-lle-Leu-lle-Phe-Trp-Ser-Lys-Asp-lle{sub ,71} y sus modificaciones obtenidas por sustitución, supresión, o adición de aminoácidos, amidación del terminal -C o acilación del terminal -N, son capaces de inhibir in vitro la actividad enzimática de la Leucocito Elastasa humana (hLE) y/o de la Catepsina G (hCG) y puede utilizarse para el tratamiento de estados de inflamación crónica tales como artritis reumatoide, enfisema pulmonar, fibrosis cística, bronquitis, asma y síndrome de angustia respiratoria aguda.

  4. 4.-

    ANALOGOS DEL PEPTIDO P277 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DE LA DIABETES.

    (03/2004)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: A61K38/18, A61K39/00, G01N33/543, A61K45/00, G01N33/53, G01N33/566, A61K38/00, A61K38/16, G01N33/564, G01N33/536.

    UN PEPTIDO QUE POSEE LA ESTRUCTURA DE LA SECUENCIA P277 DE HSP60 EN EL QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA ESTAN REEMPLAZADOS POR RESIDUOS DE VALINA Y/O EN EL QUE EL RESIDUO THR SUP,19} ESTA REEMPLAZADO POR LYS, POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE P277 PERO CON UNA ESTABILIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE P277 PUEDEN UTILIZARSE PARA LOS MISMOS PROPOSITOS QUE P277.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS SUPER ACTIVOS DEL VIP.

    (06/2001)
    Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. MOODY, TERRY. Clasificación: C07K7/08, A61K38/22, A61K38/10, C07K14/575.

    LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE PEPTIDOS CODIFICANTES DE ANTAGONISTAS DE UN PEPTIDO VASOACTIVO INTESTINAL (VIP) DE FORMULA (I) DISEÑADO PARA DISTINGUIR MULTIPLES RECEPTORES QUE SON MEDIADORES EN LA NEUROTRANSMISION VIP, NEUROTROFISMO Y DIVISION CELULAR. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA USAR ESTOS PEPTIDOS PARA CONTRARIAR LA FUNCION Y ACTIVIDAD VIP ASOCIADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DISEÑADAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD VIP ASOCIADA.EN LA FORMULA (I), R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON MIEMBROS INDEPENDIENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20} Y ACILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} O R{SUP,2} SEA HIDROGENO; Y X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON MIEMBROS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE DE AMINOACIDOS QUE OCURREN NATURALMENTE Y AMINOACIDOS MIMETICOS.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAS COMPRENDIENDO UN PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO.

    (08/1995)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K37/02, C07K7/10.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION TRANSDERMICA TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA MASCULINA Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y LA HIPERTENSION. LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE TALES COMPOSICIONES SON SELECCIONADOS ENTRE EL PEPTIDO INSTESTINAL VASOACTIVO (VIP) DERIVADAS EFECTIVOS DEL MISMO Y FRAGMENTO EFECTIVOS DEL MISMO. EN LAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA MASCULINA ES USADO UN CONJUGADO TRANSDERMICAMENTE EFECTIVO DEL VIP. SUS DERIVADOS O FRAGMENTOS ACOPLADOS A UNA PARTE HIDROFOBICA.