6 inventos, patentes y modelos de FRANKE, HANSHERMANN

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH. Clasificación: A61K9/14.

    Procedimiento para la fabricación de una composición farmacéutica con liberación retardada del principio activo, en el que (a) se prepara una mezcla que contiene el principio activo y el polímero de produce la liberación retardada del principio activo, (b) se compacta la mezcla pasándola entre dos rodillos, cuya temperatura es superior a 40ºC y aplican una fuerza entre 15 y 40 kN/cm de anchura de rodillo sobre la mezcla, (c) se tritura la mezcla compactada hasta el tamaño de partícula deseado y (d) eventualmente se continúa procesando la mezcla compactada y triturada.

  2. 2.-

    FORMULACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE HISTONA DESACETILASA, QUE EXHIBE UNA LIBERACION BIFASICA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G2M CANCER DRUGS AG DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH. Clasificación: A61K9/50, A61K45/08.

    Una formulación farmacéutica que comprende (i) un componente de liberación rápida que comprende compartimentos que contienen un inhibidor de histona desacetilasa, y (ii) un componente de liberación lenta que comprende compartimentos que contienen un inhibidor de histona desacetilasa, en la que los compartimentos del componente de liberación rápida se diferencian de los compartimentos del componente de liberación lenta, en la que dicha formulación farmacéutica exhibe un perfil de liberación bifásico, y en la que el inhibidor de histona desacetilasa es el ácido valproico o su sal farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PARA LA TRANSFERENCIA DE ACIDO ACETILSALICILICO Y/O ACIDO SALICILICO.

    (06/2006)

    Sistema de administración transdérmica en forma de apósito que contiene ácido acetilsalicílico y/o ácido salicílico, con una capa superior, un reservorio de principio activo unido a ella, una membrana de control de transferencia de principio activo en ausencia de otros mecanismos de control, un dispositivo adhesivo por contacto para la fijación del sistema a la piel y una capa protectora amovible antes de la aplicación, caracterizado por presentar una estructura laminar con al menos una capa matriz polimérica, en donde la(s) capa(s) matriz polimérica(s) está(n) construida(s) a base de polímeros seleccionados...

  4. 4.-

    ENVASE BLISTER QUE CONTIENE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO Y UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

    Envase blister para medicamentos, que contiene sistemas terapéuticos transdérmicos y formas de principio activo de dosificación unitaria, caracterizado por comprender al menos una forma blister, que contiene juntos un sistema terapéutico transdérmico individual y al menos una forma de principio activo de dosificación unitaria.

  5. 5.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON PROTECCION CONTRA LA HIDROLISIS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO (TTS) CON UN PRINCIPIO ACTIVO SENSIBLE A LA HIDROLISIS Y UN SOPORTE QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTRATIFICADA Y QUE ES IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y A DICHO PRINCIPIO ACTIVO, LLEVA TAMBIEN UNA MATRIZ CON EL PRINCIPIO ACTIVO Y OPCIONALMENTE UNA CAPA DE PROTECCION QUE CUBRE LA MATRIZ; SE CARACTERIZA PORQUE LA MATRIZ CONTIENE UN COMPONENTE HIGROSCOPICO.

  6. 6.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO A BASE DE ESTRADIOL CON ADITIVOS HIDROFILOS.

    (03/1999)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO CON ESTRADIOL COMO PRINCIPIO ACTIVO Y OPCIONALMENTE CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS Y CON UN ADITIVO HIDROFILICO, CON UNA ESTRUCTURA ESTRATIFICADA COMPRENDIENDO UN SOPORTE QUE ES IMPERMEABLE AL PRINCIPIO ACTIVO Y A LA HUMEDAD, UNA CAPA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO, Y OPCIONALMENTE UNA CAPA DE PROTECCION SEPARABLE; SE CARACTERIZA PORQUE EL ADITIVO HIGROSCOPICO ES UN COMPONENTE DE LA MATRIZ.