6 inventos, patentes y modelos de FERNANDEZ-SALAS,ESTER

  1. 1.-

    Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica

    (09/2014)

    Método de detección de actividad de NTBo/A, comprendiendo el método las etapas de: a. tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en la línea celular SiMa (n.º DSMZ ACC 164), la línea celular Neuro-2a (n.º de catálogo ATCC CCL-131TM), N18 (n.º ECACC 88112301), LA1-55n (n.º ECACC 06041203), PC12 (n.º de catálogo ATCC CCL-1721TM) y SH-SY5Y (n.º de catálogo ATCC CRL-2266TM); b. aislar de la célula tratada un componente de SNAP-25 que comprende un producto de corte de...

  2. 2.-

    Ensayos de actividad de endopeptidasa re-dirigida basados en inmunología

    (09/2013)

    Un método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a. tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en elque la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasaredirigida; b. aislar de la célula tratada un componente SNAP-25 (proteína asociada a sinaptosoma 25) que comprende un productode escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión deBoNT/A (toxina botulínica de serotipo A); c. poner en contacto al componente SNAP-25...

  3. 3.-

    ENSAYO DE SELECCIÓN DE TOXINAS BOTULÍNICAS

    (02/2012)

    Procedimiento para detectar la actividad de BoNT/A poniendo en contacto una muestra con una célula que contiene un FGFR3 exógeno, en el que dicha célula puesta en contacto es capaz de intoxicarse con BoNT/A, y detectando la presencia de la actividad de BoNT/A de dicha célula puesta en contacto con respecto a una célula control, siendo la diferencia en dicha actividad de BoNT/A de dicha célula puesta en contacto en comparación con dicha célula control indicativa de actividad de BoNT/A

  4. 4.-

    ANÁLISIS DE LA ACTIVIDAD DE UNA TOXINA CLOSTRIDIAL

    (02/2011)

    Uso de una composición que comprende una población de células, población que comprende células que contienen un sustrato de toxina clostridial exógeno que puede ser localizado en la membrana plasmática de dichas células; en el que dichas células son capaces de permitir una intoxicación por una toxina clostridial posibilitando el mecanismo celular global mediante el cual una toxina clostridial escinde proteolíticamente un sustrato, y engloba la unión de una toxina clostridial con un receptor de baja o alta afinidad, la interiorización del complejo de toxina/receptor, la translocación de la cadena ligera de la toxina clostridial en el citoplasma y la modificación...

  5. 5.-

    ENSAYOS DE FRET A BASE DE COLORANTES LIPOFILOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA TOXINA CLOSTRIDIAL

    (09/2010)

    Una célula aislada que comprende: a)un sustrato de Toxina Clostridial asociado a membrana, comprendiendo dicho sustrato i)un primer miembro de un par de transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET); ii)una secuencia de reconocimiento de Toxina Clostridial que incluye un sitio de escisión de Toxina Clostridial; y iii)un dominio de dirección de membrana; b)un segundo miembro asociado a membrana de un par de FRET, en el que el segundo par del miembro de FRET es un colorante lipófilo; y c)un receptor que se une a una Toxina Clostridial; en el que la célula es capaz de intoxicación por Toxina Clostridial; en el que el par de...

  6. 6.-

    MOTIVO A BASE DE LEUCINA Y NEUROTOXINAS CLOSTRIDIALES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: C12N15/09, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P25/04, A61P21/00, A61K38/00, A61P27/02, A61K38/16, A61P5/00, A61P29/02, C07K14/33.

    Una neurotoxina clostridial modificada que comprende al menos un motivo a base de leucina adicional, comprendiendo el motivo a base de leucina adicional: (a) un quinteto que comprende los primeros cinco aminoácidos en el que al menos un aminoácido es un aminoácido ácido o al menos un aminoácido es un aminoácido que contiene hidroxilo; y (b) un doblete que comprende dos aminoácidos tras el quinteto en el que al menos uno de los aminoácidos es una leucina o al menos uno de los aminoácidos es una isoleucina; en la que el motivo adicional a base de leucina aumenta la persistencia biológica de la neurotoxina botulínica modificada con respecto a una neurotoxina botulínica idéntica sin el motivo a base de leucina adicional.