(29/07/2015) Liposoma termolábil con temperatura de liberación regulada para el contenido del liposoma, caracterizado por que él está formado en lo esencial a base de por lo menos una fosfatidilcolina con una temperatura de transformación principal situada en el intervalo de 0 a 80 °C y de más que 15 hasta 70 % en peso de un fosfatidiloligoglicerol y por que él no contiene nada de colesterol.
(07/01/2015) Material médico, caracterizado por que contiene un compuesto de alquilfosfocolina de la fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 es un radical hidrocarbonado C16-C24 que puede contener uno o varios enlaces insaturados, y n representa un número entero de 1 a 5.
(31/12/2014) Utilización de la oleíl-fosfocolina para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leishmaniosis en el caso de perros, pudiendo administrarse la oleíl-fosfocolina en una cantidad de 0,1 a 0,9 mg/kg de peso corporal/día.
(26/11/2014) Liposoma termolábil con una temperatura de liberación regulada para el contenido del liposoma, caracterizado por que esencialmente está formado por al menos una fosfatidilcolina con una temperatura de transformación principal que se encuentra en el intervalo de 0 a 80ºC, y 2 a 15% en peso de fosfatidiloligoglicerol, y está exento de colesterol.
(06/05/2011) Formulación medicamentosa, que como sustancia activa a) contiene un compuesto fosfolipídico de la fórmula general I en la que R 1 es un radical hidrocarbilo saturado o insaturado con 15 hasta 26 átomos de C, en la que R 2 , R 3 y R 4 , en cada aparición, significan en cada caso independientemente unos de otros, H, un grupo alquilo de C-C6, un grupo cicloalquilo de C3-C6 o un grupo hidroxialquilo de C2-C6, pudiendo formar dos de los R 2 , R 3 y R 4 uno con otro un grupo alquileno de C2-C5, en la que n es un número entero de 2 a 6, o un compuesto fosfolipídico de la fórmula general II (alquil-fosfocolinas con nitrógeno en el anillo) en la que R 11 es un radical hidrocarbilo saturado, insaturado o también insaturado múltiples veces, con 15 hasta 26 átomos de C, en la que R 12 y R 13 , en cada aparición, significan en cada caso…
(01/10/1994) SE DESCRIBEN NUEVAS ESTRUCTURAS DE LIPOSOMAS, QUE SE CARACTERIZAN PORCONTENER AL MENOS 1 % EN MOL DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA UN EXCESO DE CARGA POSITIVA, DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 EQUIVALE A ALCOHILO O ALQUILO, CON 14 A 18 ATOMOS DE C, OLEOILO U OLEILO, R2 POSEE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1 (R1, SIN EMBARGO, NO DEBE SER NECESARIAMENTE IGUAL A R2), Y ADEMAS PNN (FORMULA (A)) O GLI (FORMULA (B)), DONDE A PUEDE EQUIVALER A NH3+, - NH2CH3+, - NH(CH3)+2, N(CH3)+3, R3 SIGNIFICA - O - R1, O - PNN, - O - GLI, NH3+, NH2CH3+, NH(CH3)2+ O N(CH3)3+, R POSEE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DADOS A R1, R2 O R3, Y N EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3, PREFERENTEMENTE 0, CON LA PREVISION DE QUE LA MOLECULA CONTENGA UNO DE LOS GRUPOS ARRIBA MENCIONADOS…
(16/07/1993) Procedimiento para preparar un medicamento (activo antitumoralmente) que actúa sinérgicamente, caracterizado porque se mezcla u homogeneiza 1 parte en peso de por lo menos un compuesto de fórmula general R- Y - PO2 - X-R1 en donde R significa un radical de hidrocarburo saturado o insaturado con 12 hasta 24 átomos de C, que también puede estar sustituido con halógeno, X significa un átomo de oxígeno, NH o NR2 e Y es un átomo de oxígeno o NH, R1 es un grupo alquilo C1- C8, o en donde R1 representa un grupo alquilo C2-C8, queestá insaturado y/o sustituido con halógeno, amino, alquil C1-C6-amino, di-alquil C1-C6-amino, tri-alquil C1-C6-amino, hidroxi, carboxi, cicloalquilo C3-C8 o fenilo, y en donde R1, además, puede significar también 2-t-butil-oxi-carbonil-amino-etilo , 2-t-butil-oxi-carbonil-etilo , 2,3-isopropiliden-dioxi-propilo , 2,3-di-bencil-oxi-propilo-…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1993). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Clasificación: A61K31/685, A61K31/08.
Procedimiento para la preparación de un medicamento (activo antitumoralmente), caracterizado porque se mezcla u homogeneiza hexadecilfosfocolina con usuales materiales de vehículo y/o materiales diluyentes o auxiliares fisiológicamente compatibles, a temperaturas comprendidas entre 20 y 120º C, y eventualmente la mezcla así obtenida, para la producción de preparados que en una unidad de dosificación contienen dentro de celdillas huecas de tamaño apropiado o bien se envasa en cápsulas de tamaño apropiado o se granula, y luego se prensa, eventualmente con adición de otros materiales auxiliares usuales, a la forma de tabletas.
(16/04/1991) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula **fórmula** CH2 - O- R j CH- O- PO 2 - X-R1 j (CH2)n j CH3 en la que R significa un radical de hidrocarburo saturado o insaturado con 12 a 24 átomos de C, que también puede estar halogenado; X es un átomo de oxígeno, NH ó NR2; n significa un número entero de 0 a 10; R1 es un grupo alquilo C1 - C8 o en donde R1 representa un grupo alquilo C2 - C8, que es insaturado y/o está sustituido con halógeno, amino, alquil C1 - C6 - amino,di-alquil C1 - C6 - amino, tri - alquil C1 - C6 - amino, hidroxi, carboxi, cicloalquilo C3 - C8 o fenilo, y en donde R1, además, puede significar también 2 - terc - butiloxicarbonilaminoetilo , 2 - terc. - butiloxicarboniletilo , 2,3 - isopropilidendioxi - propilo -…