8 inventos, patentes y modelos de DWYER,MICHAEL,P

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASAS CICLINA-DEPENDIENTES

    (05/2011)

    Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo

  2. 2.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS

    (10/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural:

  3. 3.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (09/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural:

  4. 4.-

    PIRAZOLOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA

    (05/2008)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables en donde: R se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilalquilo, cicloalquilo, -NR 6 R 7 , -C(O)R 7 , -C(O)OR 6 , -C(O)NR 6 R 7 y -S(O2)R 7 , en donde cada uno de dichos alquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, cicloalquilo y arilalquilo pueden estar no sustituidos u opcionalmente sustituidos...

  5. 5.-

    IMIDAZOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    IMIDAZOPIRAZINAS COMO INHIBIDORES DE CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS

    (03/2008)

    Un compuesto representado por la fórmula o una sal o solvato aceptable farmacéuticamente del mismo, en la que: R se elige entre el grupo consistente en arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, alquenilo, alquinilo, -C(O)R7, y en donde cada uno de dichos arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo, alquenilo, heterociclilo, y los restos heterociclilo cuyas estructuras se muestran inmediatamente antes para R, pueden ser no sustituidos u opcionalmente pueden estar sustituidos independiente con uno o más restos que pueden ser iguales o diferentes,...

  7. 7.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P25/00, A61K31/519.

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables en donde: Q es -S(O2)- o -C(O)-; R es arilo o heteroarilo, en donde dicho arilo o heteroarilo puede estar no sustituido o estar opcionalmente sustituido independientemente con uno o más restos que pueden ser iguales o diferentes, en donde cada resto se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en halógeno, CN, -OR 5 , SR 5 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 5 R 6 , -NR 5 R 6 , -C(O) NR 5 R 6 , CF3, alquilo, arilo y OCF3; R 2 se selecciona del grupo que comprende CN, NR 5 R 6 , -C(O2)R 6 , -C(O)NR 5 R 6 , -OR 6 , -SR 6 , -S(O2)R 7 , -S(O2) NR 5 R 6 , -N(R 5 )S(O2)R 7 , -N(R 5 )C(O)R 7 y -N(R 5 )C(O)NR 5 R 6 ; alquinilo, heteroarilo, CF3, heterociclilo, alquinilalquilo, cicloalquilo, alquilo sustituido con 1 a 6 grupos R 9 que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de manera independiente de la lista de R 9 que se expone a continuación, (Ver fórmula) R 3 se.

  8. 8.-

    PIRAZOLPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY, INC. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P25/00, A61K31/519.

    Un compuesto representado por la **fórmula** estructural, o una sal farmacéuticamente aceptable o su solvato, en el que: R es heteroarilo, en el que dicho heteroarilo puede estar no sustituido u opcionalmente, por separado, sustituido con uno o varios restos que pueden ser iguales o diferentes; siendo seleccionado cada resto por separado a partir del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR5R6, -C(R4R5)nOR5, -C(O2)R5, -C(O)R5, -C(O)NR5R6, -SR6, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R6, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 y -N(R5)C(O)NR5R6; R2 se selecciona a partir del grupo que consiste en R9, alquilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, CF3, heterociclilalquilo, alquinilalquilo, cicloalquilo, -C(O)OR4, alquilo sustituido con 1-6 grupos R9 que pueden ser iguales o diferentes.