8 inventos, patentes y modelos de DUFF, GORDON W.

  1. 1.-

    MÉTODO DE DIAGNÓSTICO Y TERAPIA PARA ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UN HAPLOTIPO INFLAMATORIO IL-1

    (04/2011)

    Un método para predecir la sensibilidad de un sujeto humano a la periodontopatía, que comprende la etapa de identificar en una muestra de DNA genómico del sujeto un modelo alélico que comprende una de las siguientes series de alelos de IL-1B: alelo 1 , alelo 1 y alelo 2 ; alelo 2 , alelo 2 y alelo 1 ; alelo 1 , alelo 1 y alelo 1 ; o alelo 2 , alelo 1 y alelo 1 , en donde la presencia de uno cualquiera de los modelos alélicos 1, 3 o 4 indica que dicho sujeto tiene mayor sensibilidad a la periodontopatía y en donde la presencia del modelo alélico 2 indica...

  2. 2.-

    DIAGNOSTICO PARA LA ENFERMEDAD DE PLACAS FRAGILES

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Clasificación: C12Q1/68.

    Un método para determinar si un paciente tiene o está predispuesto a tener un trastorno de placas frágiles, comprendiendo el método: detectar en una muestra de ácido nucleico del paciente un alelo seleccionado entre el grupo consistente en un alelo de IL-1A (+4845) y un alelo de IL-1B (+3954), donde la detección de al menos un alelo 2 de IL-1B (+3954) o la determinación de que el sujeto es homocigoto para el alelo 2 de IL-1A (+4845) indica que el paciente tiene o está predispuesto a tener un trastorno de placas frágiles.

  3. 3.-

    DIAGNOSTICO DE REESTENOSIS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Clasificación: C12Q1/68.

    Un método para determinar si un sujeto presenta o tiene predisposición a desarrollar una reestenosis arterial, que comprende detectar un alelo de IL-1RN(VNTR) en una muestra de ácido nucleico procedente de ese sujeto, en el que la detección del alelo 2 de IL-1RN(VNTR) asociado a reestenosis indica que ese sujeto no tiene predisposición a desarrollar reestenosis.

  4. 4.-

    METODO PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD A DESARROLLAR SEPSIS Y COMPUESTOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO E LA SEPSIS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/09, A61K45/00, A61K31/70, C12Q1/68, A61P43/00, A61P31/00, A61K38/00.

    Un método para determinar si un sujeto es o no es susceptible a desarrollar sepsis y/o a progresar rápidamente hasta sepsis, método que comprende las operaciones de: a) obtener una muestra de ácido nucleico del sujeto; y b) detectar un alelo del patrón 2 de IL-1 en dicha muestra, en que el alelo del patrón 2 de IL-1 es seleccionado del grupo que consiste en el alelo 1 de IL-1A (+4845) y el alelo 2 de IL-1B , en que la detección de un alelo del patrón 2 indica que el paciente presenta una susceptibilidad aumentada a desarrollar sepsis.

  5. 5.-

    DIAGNOSIS Y TERAPIA PARA LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA CRONICA DE LAS VIAS RESPIRATORIAS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL SCIENCE SYSTEM, INC. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68.

    Un método para determinar el riesgo aumentado de un sujeto de susceptibilidad a desarrollar asma en el sujeto, cuyo método comprende las etapas de : a) proporcionar una muestra de ácido nucleico obtenida de sangre o saliva, o una muestra procedente de piel o de pelo del sujeto; y b) detectar en dicha muestra al menos el alelo 2 de IL-1B que contiene una T en la base -511 de la IL-1B o el alelo 2 de IL-1B (+3954) que contiene una T en la base +3954 de la IL-1B, en donde la detección de dicho alelo indica que el paciente tiene un riesgo aumentado de susceptibilidad a desarrollar asma.

  6. 6.-

    PREDICCION DE LA ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL SCIENCE SYSTEMS, INC. Clasificación: C07K14/54, C07K14/545, C12Q1/68M6, G01N33/68V, C12Q1/68, G01N33/53, C07H21/04, C12P19/34.

    Un método para determinar una predisposición de un paciente a una enfermedad de las arterias coronarias, comprendiendo dicho método: a. la detección de un primer alelo a partir de los lugares IL-1 de un paciente; y b. la comparación del primer alelo con un segundo alelo, i. cuyo segundo alelo se sabe que está asociado con una enfermedad de las arterias coronarias; e ii. indicando la similitud del primer alelo con el segundo alelo una predisposición a una enfermedad de las arterias coronarias.

  7. 7.-

    DIAGNOSTICO Y TERAPIA PARA LA OSTEOPOROSIS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Clasificación: C12Q1/68, A61K38/00.

    Procedimiento para determinar si un sujeto hembra ha desarrollado o se encuentra predispuesta a desarrollar osteoporosis, que comprende identificar los alelos IL-1A (+4845) y/o IL-1RN (+2018) de la hembra, en el que la presencia del alelo 2 de IL-1A (+4845) y/o el alelo 1 de IL-1RN (+2018) indica que el sujeto hembra ha desarrollado o se encuentra predispuesta a desarrollar osteoporosis.

  8. 8.-

    DETECCION DE PREDISPOSICION GENETICA A LA OSTEOPORISIS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: MEDICAL SCIENCE SYSTEMS, INC. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12P19/34.

    SE PRESENTAN UN METODO Y UN KIT PARA LA IDENTIFICACION DE UN DIAGRAMA DE POLIMORFISMO GENETICO DE UN INDIVIDUO ASOCIADO A UNA BAJA DENSIDAD MINERAL OSEA EN OSTEOPOROSIS. EL KIT COMPRENDE MATERIALES DE TOMA DE MUESTRAS DE DNA Y SONDAS PARA DETERMINAR UN DIAGRAMA DE POLIMORFISMO GENETICO QUE A CONTINUACION SE ANALIZA PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN SUJETO A LA OSTEOPOROSIS.