22 inventos, patentes y modelos de DUBOIS, JEAN-LUC

  1. 1.-

    Procedimiento de síntesis de carbonato de poliol a partir de polioles efectuado al usar un disolvente selectivo para carbonatos de poliol

    (04/2015)

    Procedimiento para sintetizar un carbonato de poliol que comprende hacer reaccionar un poliol seleccionado de glicerol, etilenglicol, 1,2-propanodiol y 1,3-propanodiol con urea en presencia de un catalizador, que es fosfato de Zr α y γ o fosfato de Ti γ, extraer el NH3 producido y, además, en presencia en el transcurso de al menos una etapa del procedimiento de un disolvente selectivo para el carbonato de poliol que permita extraerlo del medio de reacción, presentando dicho disolvente selectivo una solubilidad para el carbonato de poliol en comparación con sus solubilidades para el poliol y la urea tal que las relaciones solubilidad de poliol/solubilidad de carbonato de poliol y solubilidad de urea/solubilidad de carbonato de poliol sean respectivamente menores de 8% y 15% y preferiblemente menores de 2% y 10%, eligiéndose dicho disolvente selectivo entre los compuestos que comprenden al menos un función nitrilo o cetona.

  2. 2.-

    Uso de composiciones tópicas para la preservación de un cuerpo humano o de un animal

    (04/2015)

    Uso tópico para la preservación de un cuerpo humano o de un animal de una composición que contiene: (a) al menos un polioximetilen dialquil éter (POM) de fórmula (I): R-(OCH2)n-OR' (I) en la que R y R', iguales o diferentes, representan un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 5 átomos de carbono y n es un número entero de valor comprendido entre 1 y 8, y/o al menos un acetal de dialdehído de fórmula (II):**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 representan independientemente un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o R2 y R5 y/o R3 y R4 forman juntos y con los dos átomos de oxígeno a los que están unidos un anillo de 5 o 6 miembros saturado o insaturado opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre OH, CH2OH o un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; y R1 representa un grupo CH-R6-CH en la que R6 forma un enlace o representa un radical alquileno lineal o ramificado que comprende de 1 a 5 átomos de carbono o un carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 es un carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono, (b) al menos un agente biocida seleccionado entre formaldehído, dióxido de azufre, hidrogenosulfito sódico, disulfito sódico, sulfito sódico, sulfito de potasio, disulfito de potasio, bronopol, 1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona, monoclorhidrato de dodecilguanidina, glutaral, ditiocianato de metileno, monoclorhidrato de polímero de N,N"'-1,6-hexano-diilbis[N'- cianoguanidina] y hexametilendiamina/polihexametilenbiguanida, peróxido de 2-butanona, 3-(2,2-diclorovinil)-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato de m-fenoxibencilo/permetrina, cloruros de amonio cuaternario, bis(triclorometil)sulfona, ácido bórico, N,N-dietil-m-toluamida, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, los compuestos de fórmula (C3H4O)n.(C3H4O2)m en la que n >m, yoduro de polivinilpirrolidona y sus mezclas, y (c) opcionalmente, al menos un agente pro-penetrante.

  3. 3.-

    Procedimiento de obtención de una fracción enriquecida en ésteres de ácidos grasos funcionalizados a partir de semillas de plantas oleaginosas

    (03/2014)

    Procedimiento de extracción selectiva de ésteres de ácidos grasos funcionalizados a partir de semillas de plantas oleaginosas que comprende: a. al menos una etapa de extracción de ésteres de ácidos grasos que consiste en la introducción simultánea en un reactor que contiene dichas semillas de un alcohol ligero anhidro, un catalizador básico, y de un disolvente de extracción no miscible con dicho alcohol ligero y en el que dicho éster de ácido graso funcionalizado no es soluble, lo que conduce a la obtención de una mezcla de ésteres y glicerol, y b. al menos una etapa de extracción selectiva de los ésteres de ácidos grasos funcionalizados mediante la introducción en el reactor de dicho disolvente de extracción en contracorriente con respecto al alcohol ligero, lo que lleva a obtener una fase alcohólica enriquecida en ésteres de ácidos grasos funcionalizados de una fase de disolvente que contiene los otros ésteres de ácidos grasos no funcionalizados, de una fase glicerol y una torta.

  4. 4.-

    Procedimiento de trituración reactiva de semillas de ricino

    (12/2013)

    Procedimiento para el tratamiento de semillas de ricino, teniendo dichas semillas un índice de acidez inferior a 2 mg de KOH/g y conteniendo ricino y alérgeno CB-1A, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: i) una etapa de acondicionamiento de semillas; ii) una etapa de puesta en contacto de las semillas acondicionadas con un alcohol ligero anhidro y un catalizador alcalino en condiciones de temperatura y tiempo suficientes para permitir la extracción y la transesterificación del aceite vegetal y produciendo una mezcla que comprende ésteres de ácidos grasos y glicerol, y un turtó. caracterizado porque la etapa i) comprende operaciones de aplanamiento y de secado de los granos.

  5. 5.-

    Fabricación de copolímeros de etileno/éster vinílico de ácido carboxílico a partir de materias renovables, copolímeros obtenidos y usos de los mismos

    (11/2013)

    Procedimiento de fabricación de un copolímero de etileno y al menos un éster vinílico de ácido carboxílico quecomprende las etapas siguientes: a) fermentación de las materias primas renovables y, eventualmente purificación para producir al menos unalcohol seleccionado entre etanol y mezclas de alcoholes que comprenden etanol; b) deshidratación del alcohol obtenido para producir al menos un alqueno seleccionado entre etileno y lasmezclas de alquenos que comprenden etileno y, eventualmente purificación del alqueno para obtener etileno, c) copolimerización del etileno con al menos un comonómero seleccionado entre los ésteres vinílicos de ácidoscarboxílicos, d) aislamiento del copolímero obtenido.

  6. 6.-

    Procedimiento de síntesis de ácidos omega-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales

    (01/2013)

    Procedimiento de síntesis de ácidos ω-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales mono-insaturados que se caracteriza por que en una primera etapa se transforma el ácido graso natural mono-insaturado con la siguiente fórmula general R-(CH2)m -CH≥CH-(CH2)p-COOH, en la cual R es o bien H o bien CH3, m es un índice con un valor comprendido entre 0 y 11, y p un índice con un valor comprendido entre 2 y 13, en α-ω-diácido o diéster insaturado bien mediante homometátesis, o bien mediante fermentación, a continuación en una segunda etapa se somete al α-ω-diácido o diéster insaturado formado a una reacción de escisión oxidativa para formar uno solo o dos α-ω-aldehído-ácido o éster diferentes de fórmula general CHO-(CH2)n-COOH, en la cual n es igual a m y/o p, y por último en transformar el producto resultante mediante aminación reductora en ω-amino-ácido de fórmula NH2-(CH2)n+1-COOH.

  7. 7.-

    Procedimiento de síntesis del ácido amino-9-nonanoico o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales insaturados

    (08/2012)

    Procedimiento de síntesis de aminoácidos o de aminoésteres de fórmula general NH2- (CH2) 8-COOR, R siendo o bien H, o bien un radical alquilo que comprende entre 1 y 4 átomos de carbono, a partir de ácidos o de ésteres grasos naturales insaturados de cadena larga que responden a la fórmula R1-CH≥CH- (CH2) 7-COOR en la cual R1 representa o bien H, o bien un radical hidrocarbonado que...

  8. 8.-

    Proceso para deshidratar glicerol hasta acroleína

    (08/2012)
    Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C47/22, C07C45/52.

    Proceso para la fabricación de acroleína por medio de deshidratación de glicerol en presencia de oxígenomolecular, en una cantidad escogida de manera que se encuentre fuera del intervalo de inflamabilidad en cualquierpunto de la planta; con la condición de que el proceso no sea uno en el que se use un catalizador que consiste en 2% en peso de ácidofosfórico sobre un soporte de alfa alúmina y la reacción de deshidratación se lleve a cabo en fase gas con unacomposición de gas en volumen de glicerol/agua/oxígeno/nitrógeno de 10/9/6/75.

  9. 9.-

    Proceso para la elaboración de acroleína o de ácido acrílico a partir de glicerina

    (08/2012)
    Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C47/22, C07C45/52.

    Proceso para la preparación de acroleína mediante la deshidratación de glicerina, caracterizado por que dichadeshidratación se lleva a cabo en presencia de un catalizador que comprende principalmente al menos uncompuesto en el que se intercambian los protones de un heteropoliácido al menos parcialmente con al menos uncatión seleccionado entre los elementos que pertenecen del Grupo 1 al Grupo 16 de la Tabla Periódica de losElementos.

  10. 10.-

    Procedimiento de coproducción de carbonatos no cíclicos y de nitrilos y/o de aminas grasas

    (03/2012)

    Procedimiento conjugado de producción de nitrilos y/o de aminas grasas y de carbonatos de monoalcohol de tipodialquilcarbonatos de fórmula R1O-CO-OR1, en la que R1 tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a partir de un éster deun ácido graso insaturado o no, procedente de aceites naturales, que comprende las zonas siguientes: I) zona de síntesis de un nitrilo/amina que comprende las etapas siguientes: a) la transformación opcional en primerlugar mediante hidrólisis el éster del ácido graso procedente de un aceite de origen natural, de fórmula R-COOR1 enla que R es un radical alquilo, saturado o insaturado, que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, R1 un radical alquiloque tiene de 1 a 4 átomos de carbono, en ácidos grasos de fórmula R-COOH con introducción de agua, y queproduce simultáneamente el alcohol R1OH que se recupera y dirige a la zona III, seguida en b) de una amoniacióncon amoniaco del ácido graso procedente de la etapa a) y/o del éster del ácido graso de fórmula R-COOR1 en nitrilo,que producen respectivamente una mezcla amoniaco/agua y/o una mezcla alcohol/amoniaco/agua que son enviadosa la zona IV, y después seguida en c) de una hidrogenación de nitrilo procedente de la etapa b), con la ayuda dehidrógeno, eventualmente en presencia de amoniaco, que transforma el nitrilo en la amina correspondiente, conreciclado eventual del amoniaco en la zona IV, II) zona de síntesis de un carbonato de monoalhocol mediante reacción de la urea sobre el alcohol R1OH,produciendo la reacción de dicho alcohol con la urea también amoniaco, con extracción de carbonato demonoalcohol y del amoniaco formado dirigido a la zona IV, III) zona de recuperación y purificación del alcohol R1OH procedente de la zona Ia o procedente de la zona IV, quesirve de alimentación para la zona II, IV) zona de recuperación del amoniaco procedente de la zona II así como la procedente de la zona Ib, en la que lareacción se realiza con un exceso de amoniaco, y eventualmente la procedente de la etapa Ic, para servir dealimentación para la amoniación de la etapa Ib, y eventualmente para la hidrogenación de la etapa Ic de la zona I.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ACROLEÍNA

    (03/2012)

    Procedimiento de preparación de acroleína por oxidación del propileno, caracterizado porque comprende una etapa de deshidratación del glicerol en presencia de un gas que contiene propileno.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE COPRODUCCIÓN DE CARBONATOS CÍCLICOS Y DE NITRILOS Y/O DE AMINAS GRASOS

    (03/2011)

    Procedimiento combinado de producción de nitrilos y/o aminas grasos y de carbonatos de polioles a partir de un aceite natural que incluye las zonas siguientes: I) zona de metanolisis o de hidrólisis de un aceite natural que contiene un triglicérido de al menos un ácido graso introducido por la línea , por el metanol o el agua introducidos por la línea , que produce, por una parte, el metanolato del ácido graso o el ácido graso que responde a la fórmula general R-COOR1, en la que R es un radical alquilo saturado o insaturado que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, R1 es bien CH3, en el caso de la metanolisis, o bien H, en el caso de la hidrólisis, y, por otra parte, glicerol, que son, respectivamente, enviados tras su separación desde la zona (Ib) a la zona (II) por la línea y a la zona (III) por la línea , II) zona de síntesis de una amina grasa que incluye las etapas siguientes: a) transformación opcional inicial del metanolato del ácido graso introducido por la línea en un ácido graso por hidrólisis del éster procedente de la etapa I), siendo introducida el agua por la línea y el metanol extraído por la línea , seguida en b) por una reacción de amoniación con amoniaco en exceso introducido por la línea del ácido o del metanolato del ácido graso procedente de la zona (I) introducido por la línea o del ácido procedente de la etapa a), para formar un nitrilo, siendo extraído el exceso de amoniaco y el agua producida por la línea , o siendo extraído el exceso de amoniaco y el agua y el metanol producidos por la línea y/o , y c) una reducción con hidrógeno introducido por la línea del compuesto resultante de la etapa IIb, eventualmente en presencia del amoniaco introducido por la línea , para obtener la amina correspondiente, extraída por la línea , con reciclado eventual del amoniaco en la zona (IV) por la línea , III) zona de síntesis de un carbonato de poliol por reacción de la urea, bien directamente con el glicerol transportado por la línea , bien con el propilenglicol o el etilenglicol obtenidos tras una reducción por hidrogenación del glicerol, produciendo la reacción del poliol con la urea amoniaco, siendo extraído el carbonato de poliol por la línea y el amoniaco formado conducido a la zona (IV) por la línea , IV) zona de recuperación del amoniaco procedente de la zona (III) por la línea , así como del procedente de la zona (IIb), en la cual la reacción se realiza con un exceso de amoniaco, por la línea y, eventualmente, del procedente de la zona (IIc) por la línea para servir de alimentación por la línea para la amoniación de la etapa IIb y, eventualmente, por la línea para la hidrogenación de la etapa IIc de la zona (II)

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE VAPORIZACIÓN DE GLICEROL

    (12/2010)

    Procedimiento de vaporización de soluciones acuosas de glicerol en un lecho fluidizado que contiene un sólido inerte mantenido a una temperatura comprendida entre 220 y 350ºC

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE OXIDACION PARCIAL DE ALCOHOLES INFERIORES POR LA OXIDACION DIRECTA DE UN ALCOHOL INFERIOR Y CATALIZADORES PARA USO EN ESE PROCESO

    (10/2010)

    Uso de un óxido complejo que tiene la siguiente composición (I): (I)Mo12VaX1{bX2{cX3{dX4{eOx - Mo es molibdeno; - V es vanadio; - O es oxígeno; - X1 es al menos un elemento seleccionado de tungsteno, titanio, tantalio y niobio; - X2 es al menos un elemento seleccionado de cobre, antimonio, telurio y bismuto; - X3 es al menos un elemento seleccionado de metales alcalinotérreos; - X4 es al menos un elemento seleccionado de metales alcalinos; y - 0 < a =q 10; - 0 =q b =q 4; - 0 < c =q 5; - 0 =q d =q 2; - 0 =q e =q 2; y - x es un valor numérico determinado por las extensiones de la oxidación de los otros elementos, como un catalizador en la preparación de metilal por oxidación directa de metanol en la fase de vapor

  15. 15.-

    USO DE DIALQUIL ETERES DE POLIOXIMETILENO Y/O DE ACETALES DE DIALDEHIDO PARA LA CONSERVACION DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN

    (11/2009)

    Uso de al menos un compuesto de fórmula (I) R-(OCH2)n-OR'' en la que R y R'', idénticos o diferentes, representan un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 5 átomos de carbono y n es un índice de valor comprendido entre 1 y 8, y/o (II) **(Ver fórmula)** en la que R2, R3, R4 y R5 representan independientemente un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 8 átomos de carbono, o R2 y R5 y/o R3 y R4 forman juntos y con los dos átomos de oxigeno a los cuales están unidos un heterociclo saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros eventualmente sustituido con uno o varios grupos elegidos de OH, CH2OH o un radical...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO ACRILICO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C45/35, C07C45/52, C07C57/05, C07C57/055.

    Procedimiento de preparación de ácido acrílico a partir de propileno que comprende una primera etapa de oxidación del propileno en acroleína y una segunda etapa de oxidación de la acroleína en ácido acrílico, caracterizado porque comprende una etapa de deshidratación del glicerol en presencia de un gas que contiene propileno.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA DESHIDRATAR CLICEROL A ACROLEINA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C45/52.

    Procedimiento para preparación de acroleína mediante deshidratación en fase gaseosa de glicerol en presencia de un catalizador sólido fuertemente ácido con una acidez Hammett HO comprendida entre -9 y -18.

  18. 18.-

    FORMULACION ESTABLE QUE CONTIENE FUMAGILLINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K9/08, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/22, A61P33/02, A61K31/336.

    Formulación estable que contiene a modo de principio activo la fumagillina, caracterizada por que la fumagillina está estabilizada por un agente hidrófobo consistente en propilenglicol dicaprato/dicaprilato.

  19. 19.-

    SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN DOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMPARTIMENTOS SEPARADOS, SU PRODECIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

    (07/2005)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70, A61K31/575, A61K31/567.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DESTINADO A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DOS PRINCIPIOS ACTIVOS (I) Y (II) CONSTITUIDOS POR DOS COMPARTIMENTOS (A) Y (B), CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (A) UNA MATRIZ CARGADA EN (I), Y CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (B) UNA MATRIZ CARGADA EN (II), ESTANDO CADA UNA DE ESTAS MATRICES CUBIERTA RESPECTIVAMENTE POR UNA PELICULA DE PROTECCION, DE NATURALEZA IDENTICA O NO, (A) Y (A'), CARACTERIZADO PORQUE (A) ESTA SEPARADO DE (B) POR UN ESPACIO VACIO DE ENTRE 1 Y 10 MM Y CARACTERIZADO PORQUE (A) Y (B) ESTAN SOPORTADOS POR LA MISMA PELICULA PROTECTORA PELABLE (B), A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

  20. 20.-

    NUEVOS DISPOSITIVOS DESTINADOS A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE TRIMEGESTONA.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61P5/24, A61K31/575, A61L15/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DISPOSITIVOS DESTINADOS A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN: UNA PELICULA DE PROTECCION (A), UNA MATRIZ MONOCAPA, BICAPA O TRICAPA CARGADA DE TRIMEGESTONA Y POSIBLEMENTE UNA MATRIZ CARGADA DE ESTROGENO, UNA PELICULA PROTECTORA PELABLE (B), A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LIPOSOMAS.

    (02/2002)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K7/00, A61K9/127.

    LA INVENCION SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA (I) EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN RADICAL CIANO O NITRO O UN ATOMO DE HALOGENO, R2 REPRESENTA UN RADICAL TRIFLUOROMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO, EL GRUPO -A-B- ES POR EJEMPLO EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, R3 ES POR EJEMPLO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO E Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL =NH.

  22. 22.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE DINOREBURNAMENINA

    (12/1998)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K9/48, A61K31/475.

    LA INVENCION SE REFIERE A LAS CAPSULAS BLANDAS CONSTITUIDAS POR UNA ENVOLTURA DE CAPSULA Y POR UNA MEZCLA DE RELLENO DE CAPSULA, CARACTERIZADAS POR QUE: A) LA ENVOLTURA DE CAPSULA CONTIENE GELATINA Y EVENTUALMENTE UN PLASTIFICANTE Y OTROS ADITIVOS, B) LA MEZCLA DE RELLENO DE CAPSULA CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2 Y R{SUB,3}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN POR EJEMPLO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, Y C) LA MEZCLA DE RELLENO DE CAPSULA COMPRENDE TAMBIEN UNA O VARIAS MATERIAS DE GRUPO FORMADO POR LOS ACEITES MINERALES.