14 inventos, patentes y modelos de DOLITZKY, BEN-ZION

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de mezclas de acetato de trifluoroacetilglatirámero usando ácido bromhídrico purificado

    (12/2013)

    Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que la mezcla tiene unpeso molecular promedio deseado y en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos,cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con unasolución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácidobromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 0,1 % de bromo libre.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de mezclas de acetato de trifluoroacetilglatirámero usando ácido bromhídrico purificado

    (06/2012)

    Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos, cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 1000 ppm de impurezas de iones metálicos y menos de 0,5 % de bromo libre.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE FORMAS CRISTALINAS DE ARIPIPRAZOL

    (02/2012)

    Una forma cristalina de aripiprazol II caracterizada por al menos uno de un patrón de XRD que tiene picos a 16,5, 18,7, 21,9, 22,4 y 23,5 grados dos-theta, ±0,2 grados dos-theta, o un barrido de DSC que muestra una endoterma ancha y pequeña en el intervalo de aproximadamente 100 ºC a aproximadamente 130 ºC y una endoterma de fusión a de aproximadamente 148 ºC a aproximadamente 150 ºC, y que tiene menos de un 20 % en peso del compuesto cristalino 1, compuesto cristalino 2, forma cristalina C, o forma cristalina D de aripiprazol, en donde: "compuesto cristalino 1" se define en la reivindicación 13 a continuación;...

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE POLIPEPTIDOS UTILIZANDO ACIDO BROMHIDRICO PURIFICADO

    (05/2010)

    En un proceso para obtener acetato de trifluroacetil glatiramer, donde durante el proceso se desprotege un lote de una mezcla de polipéptidos, cada uno de los cuales consiste esencialmente de alanina, glutamato de gama-bencilo, tirosina y trifluoroacetil lisina con una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprende la mejora una etapa de pretratamiento de la solución con ácido bromhídrico con un consumidor de bromo con el fin de remover el bromo libre

  5. 5.-

    PREPARACION DE RISPERIDONA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07D471/04, C07D239/70.

    Risperidona caracterizada porque presenta unos picos de difracción de rayos X en polvo a 14,0 ± 0,2, 17,5 ± 0,2 y 21,7 ± 0,2 grados dos theta.

  6. 6.-

    SINTESIS DE 2-BUTIL-3-(2'-(1-TRITIL-1H-TETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL)-1,3-DIAZASPIRO-4,4-NONEN-4-ONA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D403/10.

    Procedimiento de preparación de un compuesto de estructura I (Ver fórmula) que incluye las etapas siguientes: a) hacer reaccionar la amida del ácido 1(N''-pentanoilamino)ciclopentanocarboxílico con 5-(4''-bromometilbifenil-2-il)-1-tritil-1H-tetrazol en presencia de una base inorgánica, un disolvente y un catalizador de transferencia de fase; b) enfriar la mezcla; c) añadir agua a la mezcla de manera que se obtienen dos fases; d) separar las dos fases obtenidas; y e) recuperar el compuesto de estructura I.

  7. 7.-

    NUEVA SINTESIS DE IRBESARTAN

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07D403/10, C07D235/02.

    Procedimiento de preparación de 2-butil-3-[2''-(1-trifenilmetil-1H-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il metil]-1, 3-diazospiro[4.4]non-1-ene-4-ona, que comprende la etapa de hacer reaccionar 2-butil-3-(4-bromobencil)-1, 3-diazoespiro[4.4]non-1-ene-4-ona con ácido 2-((1-tritil-1H-tetrazol-5-il))fenilbórico en un sistema disolvente que comprende un primer y un segundo disolventes en presencia de un catalizador.

  8. 8.-

    PREPARACION DE CANDESARTAN CILEXETILO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D403/10.

    Procedimiento para la preparación de cilexetil tritil candesartán que comprende: hacer reaccionar tritil candesartán, haluro de cilexetilo y por lo menos una base en un disolvente orgánico de bajo punto de ebullición para formar cilexetil tritil candesartán; y aislar el cilexetil tritil candesartán.

  9. 9.-

    SOLVATO DE HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D221/00, C07D235/00, C07D471/02.

    Metanolato de hemitartrato de zolpidem, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X de polvos con picos a aproximadamente 7, 6 y 18, 0 ± 0, 2 grados dos theta.

  10. 10.-

    NUEVA SINTESIS DE IRBESARTAN.

    (05/2007)
    Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C08G63/64, C07D403/10.

    Procedimiento para la preparación de 2-butil-3-[2'-(trifenilmetiltetrazol-5-il)- bifenil-4-ilmetil]-1 , 3-diazaspiro[4.4]non-1-eno-4-ona , que comprende la etapa que consiste en hacer reaccionar 2-butil-1, 3-diazaspiro[4.4]non-1-eno-4-ona y 5-(4'-bromometilbifenil-2- il)-1-tritil-1H-tetrazol en presencia de un catalizador de transferencia de fases en un sistema de reacción que comprende unas primera y segunda fases.

  11. 11.-

    HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM MICRONIZADO.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D471/02, C07D221/00, C07D235/00.

    Forma A de hemitartato de zolpidem micronizado que presenta unas partículas con un tamaño de hasta aproximadamente 200 micras medido por difracción láser y una curva de difracción de rayos X que presenta un pico de dos theta de aproximadamente 8,6 ± 0,2 grados.

  12. 12.-

    SOLVATO DE HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM.

    (04/2007)
    Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D471/02, C07D221/00, C07D235/00.

    Solvato de hemitartrato de zolpidem. El solvato es un hidrato. El hidrato es un monohidrato, dihidrato. trihidrato.tetrahidrato. El solvato se selecciona de entre el grupo constituido por isopropanol de hemitartrato de zolpidem, butanol de hemitartrato de zolpidem, acetato de etilo de hemitartrato de zolpidem y acetona de hemitartrato de zolpidem.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOSARTAN Y LOSARTAN POTASICO.

    (10/2006)

    Procedimiento para la preparación de losartán y de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende a)poner en contacto un compuesto de fórmula (II): en la que cada R1, R2, R1’, R2’, R1’’ y R2’’ se selecciona independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno; halógeno; alquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de entre halógeno, hidroxi o alcoxi inferior, alquenilo, que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más halógenos, hidroxi o alcoxi inferior; nitro; ciano; vinilo; estirilo; un...

  14. 14.-

    HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM.

    (03/2006)

    Hemitartrato de zolpidem Forma C, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X de polvo con picos de dos theta de aproximadamente 7, 3, 9, 5, 17, 8 y 23, 8 ± 0, 2 grados. el hemitartrato de zolpidem Forma C se caracteriza además por un patrón de difracción de rayos X del polvo con picos de dos theta de aproximadamente 10, 7, 12, 4, 13, 0, 13, 8, 14, 6, 16, 2, 18, 9, 19, 5, 20, 3, 21, 3, 23, 5, 25, 0 y 27, 0 ± 0, 2 grados. En otro aspecto, la presente invención proporciona la utilización de hemitartrato de zolpidem Forma C indicada anteriormente para la preparación de un medicamento...