9 inventos, patentes y modelos de DEVADAS, BALEKUDRU

  1. 1.-

    PIRIDINONAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE P38 MAP QUINASA

    (03/2010)
    Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D213/75, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D413/10, C07D405/04, C07D213/70, C07D213/74, C07D213/79, C07D215/22, C07D213/84, C07D401/10, C07D213/85, C07D213/64, C07D213/69, A61P29/00, A61K31/4412.

    Un compuesto de la fórmula: .

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE BIS AMINOACIDO DE HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.

    COMPUESTOS SELECCIONADOS DE ACIDO BIS AMINO SULFONAMIDA DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, LA COMPOSICION Y EL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.

  3. 3.-

    SULFONILFENILHETEROCICLOS SUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y DE LA 5-LIPOXIGENASA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/415, A61K31/42, C07D231/12, C07D413/12.

    LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS ANTIINFLAMATORIOS Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR LA CICLOOXIGENASA 2 Y LA 5 -LIPOOXIGENASA, TALES COMO LA INFLAMACION.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.

    (11/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D493/04, C07D409/04, C07D491/04, A61K31/35, C07D311/92, C07D335/06, C07D215/54, C07D311/58.

    Se describe un tipo de derivados de benzopirano destinados al uso en el tratamiento de trastornos inducidos por la 2-ciclooxigenasa. Son compuestos de particular interés los definidos por la Fórmula (I'), en la que X, A{sup,1}, A{sup,2}, A{sup,3}, A{sup,4}, R, R", R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido en la especificación.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE HETEROCICLOCARBONIL AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/078.

    LOS COMPUESTOS DE HETEROCICLOCARBONIL IETILAMINOSULFONAMIDA SELECCIONADOS DE FORMULA (I) RESULTAN EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS, Y EN PARTICULAR COMO UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS Y MAS CONCRETAMENTE TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, DE UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRICAS, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), PARA EVITAR DE FORMA PROFILACTICA LA INFECCION POR RETROVIRUS O LA PROPAGACION DEL RETROVIRUS, Y DEL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION POR RETROVIRUS.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES DE AMINOACIDO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.

    COMPUESTOS AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS SELECCIONADOS DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DICHOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y, MAS EN PARTICULAR, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA INHIBICION DE LAS PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), A LA PREVENCION PROFILACTICA DE LA INFECCION POR RETROVIRUS O A LA DISEMINACION DE RETROVIRUS, Y A UN TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL.

  7. 7.-

    SULFONILFENILHETEROCICLOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 Y 5-LIPOXIGENASA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/422, A61K31/4155, C07D413/10, C07D413/12, C07D263/32.

    Esta invención está en el campo de los agentes farmacéuticos antiinflamatorios, y se refiere específicamente a compuestos, composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades mediadas por 2-ciclooxigenasa o 5-lipooxigenasa tales como la inflamación.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.

    (08/2001)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/415, C07D319/18, A61K31/36, A61K31/425, C07D277/82, A61K31/34, C07D277/64, C07C311/00, C07D307/82, C07D317/62, C07D235/32.

    LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.

  9. 9.-

    SUSTRATOS DE ENZIMA ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO

    (08/1996)
    Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Clasificación: C07K1/00, A61K31/41, C12P21/00, A61K31/19, C07D249/08, C07D257/04, A61K31/20, C07C247/04, C07C323/52, C07D249/04, C07C247/12.

    SE DESCRIBEN ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO QUE SON UTILES EN LA ACILACION DE ACIDO GRASO DE PEPTIDOS Y PROTEINAS Y COMO AGENTES ANTIVIRICOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA: Z-(CH SUB 2) SUB X COOR DONDE Z= AZIDO, TETRAZOLILO O TRIAZOLILO R= H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, Y X= 8-12 O ESTRUCTURA COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y DONDE UN GRUPO METILENO DE LA POSICION DE CARBONO 3 A DENTRO DE 2 CARBONOS DE Z SE REEMPLAZA CON OXIGENO O AZUFRE.