28 inventos, patentes y modelos de CHIESI, PAOLO

  1. 1.-

    Un procedimiento de administración de un tensioactivo pulmonar

    (07/2015)

    Una composición farmacéutica que comprende al menos 40 mg/ml de un tensioactivo pulmonar suspendido en no más de 3,0 ml de un medio acuoso farmacéuticamente aceptable, que tiene una viscosidad inferior a 20 mPas para su uso en la prevención y/o el tratamiento de un paciente que padece un síndrome disneico al cual se le aplica, con un dispositivo nasal, una presión positiva continua nasal en las vías respiratorias, a una presión de 1 a 12 cm de agua, en el que dicha composición es administrada en la tráquea de dicho paciente mediante una sonda que tiene un diámetro de 5 Fr que es retirada al final de la administración.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN POLVO MEJORADAS PARA INHALACION

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12.

    Un polvo para usar en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo un ingrediente activo y partículas vehículo que están constituidas por uno o más azúcares cristalinos, mezclándose dichas partículas vehículo con estearato de magnesio al 0, 1%-0, 5% en peso del vehículo, formando dicho estearato de magnesio un revestimiento de la superficie de las partículas vehículo hasta un grado tal que las partículas revestidas tienen más del 15% de revestimiento de la superficie molecular.

  3. 3.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN BECLOMETASONA DIPROPIONATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.

    (11/2005)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/00, A61P1/00, A61K9/02, A61K9/32.

    Una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria, en forma de un comprimido gastrorresistente de liberación modificada formado por un recubrimiento polimérico externo resistente a pH de hasta 5, 5 y un núcleo central, en la que dicha formulación contiene: i) beclometasona dipropionato como ingrediente activo; ii) un excipiente hidrófobo para controlar la liberación del ingrediente activo a concentraciones variables del 15 al 35% en peso del peso del núcleo; y estando caracterizada por una proporción entre los excipientes solubles e insolubles en agua de 5:3 p/p, donde la cantidad de excipientes solubles no supera el 60% en peso del peso del comprimido.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOTETRALINA PARA LA TERAPIA DEL GLAUCOMA.

    (06/2004)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61P27/06, A61K31/216.

    El uso de compuestos de fórmula I, sus enantiómeros y las sales de los mismos en la que R es H o CH3 para la preparación de composiciones farmacéuticas para la terapia del glaucoma.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMINOTETRALINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNNOS CARDIOVASCULARES.

    (05/2004)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K38/55, A61K45/06, A61P9/10.

    El uso de 5, 6-dihidroxi-2-metilaminotetralin o 5, 6-diisobutiroil-oxi-2-metil- aminotetralin o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en combinación con un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina para la preparación de un medicamento para tratar la disfunción o el remodelado del ventrículo izquierdo.

  6. 6.-

    SISTEMA MONOLITICO QUE CONTIENE UNO O MAS FARMACOS, CONSTITUIDOS POR TRES CAPAS CON DIFERENTES MECANISMOS DE LIBERACION.

    (05/2004)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/20.

    Un comprimido oral de tres capas, de liberación controlada, preparado por compresión de los granulados de las diferentes capas, constituido por una capa desintegrante, una capa erosionable y una capa hinchable, dos externas y una intermedia, en el que la capa hinchable contiene éster metílico de Levodopa, y las capas erosionable y desintegrante contienen éster metílico de Levodopa y Carbidopa.

  7. 7.-

    FORMULACIONES DE SOLUCIONES ESTEROIDES PARA ADMINISTRACION POR INHALACION.

    (03/2004)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06, A61K9/08, A61K31/58.

    Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

  8. 8.-

    PARTICULAS DE SOPORTE MODIFICADAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.

    (03/2004)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

    Un procedimiento para modificar las propiedades de superficie de partículas que tienen un diámetro inicial entre 20 y 1000 m, para su uso como partículas de soporte para la administración pulmonar de fármacos micronizados por medio de inhaladores de polvo seco, comprendiendo el procedimiento la etapa en la que se somete sólo a las partículas de soporte mencionadas a un tratamiento en un mezclador de alto cizallamiento o un mezclador de paleta sigma, funcionando dicho mezclador de paleta sigma a una velocidad de mezclado comprendida entre 100 y 300 r.p.m., para producir in situ una fracción fina de las partículas de soporte con un diámetro aerodinámico medio de menos de 10 m, sin cambiar significativamente su tamaño.

  9. 9.-

    AMIDAS DE ALFA-AMINOACIDOS, SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C237/20, C07C237/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE SERINAMIDA, GLICINAMIDA, ALANINAMIDA Y FENILALANINAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R', R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN PAR ACIDO-BASE EFERVESCENTE.

    (09/2003)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/46.

    Una composición farmacéutica que se presenta en forma de comprimidos efervescentes que comprende un principio activo y una mezcla efervescente, comprendiendo esta mezcla efervescente un componente ácido y carbonato de glicina sódica como componentes alcalinos. El constituyente ácido preferido puede ser ácido fumárico, ácido maleico así como sus sales. Los comprimidos se preparan por compresión directa en condiciones de calor y de higrometría normales y con el equipamiento habitual para producir comprimidos.

  11. 11.-

    DERIVADO DE AMINOTETRALINA PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIOVASCU LARES.

    (12/2002)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/135, A61P9/00.

    SE DESCRIBE EL USO DE LA 5,6 AMINOTETRALINA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIACOS, EN PARTICULAR DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/36.

    DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

  13. 13.-

    FORMULACIONES ESTABLES DE SOLUCION DE APOMORFINA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/485, A61K47/14, A61K47/10, A61P25/16.

    Formulaciones estables de solución de apomorfina. Una formulación que contiene clorhidrato de apomorfina hemihidrato en solución acuosa en combinación con excipientes, siendo estable dicha solución durante al menos dos años a una temperatura de hasta 25°C y capaz de garantizar un bajo contenido microbiano después de la apertura y durante el uso.

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO.

    (12/2000)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07C217/74, C07C213/00, C07C215/64.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, Y VARIANTES DEL MISMO, DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENO , DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y R{SUB,3}, PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.

  15. 15.-

    COMPLEJOS DE INCLUSION MULTICOMPONENTES DE ALTA SOLUBILIDAD QUE CONSTAN DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA ACIDICA, UNA CICLODEXTRINA Y UNA BASE.

    (10/2000)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.

    SE MUESTRAN COMPLEJOS DE INCLUSION MULTICOMPONENTES CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA DE UN MEDICAMENTO ACIDICO, UNA BASE Y UNA CICLODEXTRINA. ESTOS COMPLEJOS TIENE UNA SOLUBILIDAD ESPECIFICA EN EL AGUA.

  16. 16.-

    UNA COMPOSICION FRAMACEUTICA QUE CONTIENE DELAPRIL Y MANIDIOPINO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES.

    (07/1999)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. Clasificación: A61K31/495, A61K31/22.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DELAPRIL Y MANIDIPINO PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES. UNA COMBINACION DE FARMACOS A BASE DE DELAPRIL O UNA DE SUS SALES COMO MANIDIPINO O UNA DE SUS SALES INTENSIFICA LOS EFECTOS DE CADA UNO POR SI SOLO, Y UNA MENOR DOSIS DE CADA FARMACO EN LA COMBINACION PUEDE RESULTAR SUFICIENTE PARA UTILIZARSE A FIN DE PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES. ADEMAS, LA INCIDENCIA DE EFECTOS DESFAVORABLES EN UNA ALTA DOSIS DE CADA FARMACO A SOLAS SE PUEDE REDUCIR EN LA COMBINACION DE ESTOS FARMACOS.

  17. 17.-

    PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PIROXICAM/CICLODEXTRINA , LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (12/1997)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K31/54.

    UN PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PIROXICAM CON CICLODEXTRINAS EN EL QUE LOS DOS COMPONENTES EN EL ESTADO EN POLVO SON PRE-MEZCLADOS Y DESPUES CO-MOLIDOS EN UN MOLINO DE GRAN ENERGIA EN LA PRESENCIA DE VAPOR. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE CARACTERISTICAS TECNOLOGICAS, FISICAS Y BIOFARMACEUTICAS QUE SON DE GRANDES VENTAJAS COMPARADAS CON LAS DE LOS COMPLEJOS EN ESTADO LIQUIDO OBTENIDOS POR METODOS TRADICIONALES, Y SON APROPIADOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, RECTAL Y TOPICO.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE GENESERINA COMO INHIBIDORES DE COLINESTERASA.

    (07/1997)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, TIENEN PROPIEDADES DE USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEUROLOGICAS.

  19. 19.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN TRAPIDIL Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K9/22.

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS ORALES LIBRES CONTROLADOS, QUE CONTIENEN TRAPIDIL, CARACTERIZADOS POR EL USO DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA QUE TIENE LA VISCOSIDAD CONVENIENTE Y CONTIENE GRUPOS FUNCIONALES COMO BASE PORTADORA, Y DE UN ACIDO ORGANICO PARA NIVELAR EL PH SON DESCRITOS.

  20. 20.-

    DISPOSITIVO PARA MEDICAMENTOS DE AEROSOL QUE SE INHALAN POR LA BOCA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61M15/00.

    LA INVENCION PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA MEDICAMENTOS QUE SE INHALAN POR LA BOCA SUMINISTRADOS COMO AEROSOLES MEDIANTE LATAS A PRESION . EL DISPOSITIVO TIENE FORMA PLANA Y COMPACTA Y CONSTA DE UN ASIENTO EN EL QUE SE COLOCA UNA LATA Y DEFINE UNA CAMARA DE EXPANSION EN LA QUE PENETRA Y SE EXPANDE EL AEROSOL SUMINISTRADO POR LA LATA, CUANDO SE ACTIVA, PARA CIRCULAR CON UN FLUJO TORBELLINO QUE HACE QUE EL SOLVENTE SE EVAPORE Y EL MOVIMIENTO DEL FLUJO CONTINUO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO RELATIVAMENTE LARGO, HACIENDO ASI QUE SOLO UNAS PARTICULAS MUY PEQUEÑAS DEL MEDICAMENTO ENTREN EN EL ARBOL BRONQUIAL. SOLO HAY UNA DEPOSICION DE PARTICULAS DE AEROSOL MINIMA EN LAS PAREDES DE LA CAVIDAD OROFARINGEA Y LA INHALACION PUEDE CONTINUAR DESPUES DE LA ENTRADA DE AEROSOL EN LAS SUPERSIONES DE LA CAMARA DE EXPANSION.

  21. 21.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO RELATIVO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/48, A61K31/35, A61K9/66.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA QUE SE CARACTERIZAN POR EL USO DE VEHICULOS OLEOSOS QUE PROMUEVEN LA ABSORCION DEL MEDICAMENTO POSIBILITANDO LA SIMPLICIDAD DE LA DOSIS.

  22. 22.-

    APARATO PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS MEDICINALES EN POLVO.

    (11/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE DROGAS EN POLVO A LAS VIAS RESPIRATORIAS. EL APARATO CONSTA DE UNA BOQUILLA Y UN CUERPO PRINCIPAL QUE POR SI MISMO DEFINE UNA CAMARA DE ALMACENAMIENTO PARA LA SUSTANCIA MEDICINAL, UN MEDIO DOSIFICADOR QUE SUMINISTRA LAS DOSIS MEDIDAS EXACTAMENTE DE LA DROGA Y UN SISTEMA DE SUMINISTRO QUE VIERTE LA DOSIS DE LA DROGA SUMINISTRADA EN UNA CAMARA COLECTORA . LA CAVIDAD DE LA BOQUILLA SE COMUNICA CON LA CAMARA COLECTORA A TRAVES DE UN CANAL CENTRAL DESTINADO A REDUCIR EN LA MEDIDA DE LO POSIBLE LA RESISTENCIA AL FLUJO DE AIRE. EN EL CUERPO DEL INHALADOR HAY UNA SERIE...

  23. 23.-

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES MEDIDAS DE UN AEROSOL POR INHALACION

    (07/1994)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61M15/00.

    EL INVENTO CONCIERNE A UN APARATO PARA LA ADMINISTRACION DE DROGAS EN FORMA DE AEROSOL MEDIBLE, CONSISTENTE EN UNA CAMARA DE EXPANSION QUE COMPRENDE DOS TUBOS COAXIALES LIBREMENTE DESLIZABLES UNO DENTRO DEL OTRO Y DESHECHABLE. EL TUBO EXTERNO TIENE UN EXTREMO ABIERTO Y UN EXTREMO AFILADO SOBRE EL CUAL SE MONTA LA CAMARA MONTAPIEZAS. EL TUBO INTERIOR TIENE UNA ABERTURA Y PUEDE SER INSERTADO DENTRO DEL TUBO EXTERNO Y UN EXTREMO OPUESTO EN EL QUE SE INTRODUCE EL MONTAPIEZAS DE UN DISPENSADOR CONVENCIONAL CONTENIENDO EL PRINCIPAL ACTIVO EN FORMA DE AEROSOL PRESIONADO. EL APARATO PERMITE UNA MEJOR PENETRACION DE LA DROGA DENTRO DE LAS VIAS RESPIRATORIAS SOBRE LAS ZONAS MAS PROFUNDAS DEL ARBOL BRONQUIAL.

  24. 24.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS EN PIROXICAM EN SOLUCIONES ACUOSAS Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1994)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/06, A61K31/54.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO O N - (2 - PIRIDIE) - 2 - METIL - 4 - HIDROXI - 2H - 1,2 - BENZOTIACINA - 3 CARBOXIAMIDO - 1, A - DIOXIDO SON DESCRIUTAS. LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO ESTAN PARTICULARMENTE ADAPTADAS PARA EL USO COMO INYECTABLES POR SU GRADO DE TOLERABILIDAD Y POR SU PERFIL FARMACOQUIMETICOS FAVORABLE Y PUEDE SER USADO DE FORMA VENTAJOSA TAMBIEN PARA LA PREPARACION DE COLIRIOS O PARA LAVADOS DE OJOS.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTER METIL LEVODOPA, PREPARACION Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DEL MISMO.

    (12/1993)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/195.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y SINDROMES NEURALGICOS CONECTADOS CON ESTA, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO EL ESTER METIL LEVODOPA COMBINADO OPCIONALMENTE CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS SELECCIONADOS DE FARMACOS DOPAMINERGICOS,, ANTICOLINERGICO, ANTIDEPRESIVOS E INHIBIDORES DE MONOAMINOXIDASA Y CARBOXILASA.

  26. 26.-

    DERIVADOS DEL ACIDO VALPROICO Y DEL ACIDO (E)-2-VALPROENOICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS.

    (02/1993)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07C69/24, C07C69/96, C07D307/83, C07D213/30, C07C69/533, C07C69/76, C07C69/78, C07C69/618, C07D317/34, C07D207/404.

    SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.

  27. 27.-

    NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHALACION.

    (01/1993)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/16.

    Un excipiente adecuado para uso en la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de polvo para inhalación, constituído por microgránulos de un conglomerado de uno o más diluyentes sólido solubles en agua con un lubricante.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE CONTIENE VINBURNINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (02/1989)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/22, A61K31/475, C07D461/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE CONTIENE VINBURNINA COMO PRINCIPIO ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN APLICAR EL PRINCIPIO ACTIVO MEZCLADO CON EXCIPIENTE IDONEOS SOBRE GRANULOS INERTES (CONSTITUIDOS POR GRANULOS DE SACAROSA Y DE ALMIDON DE MAIZ) OBTENIENDOSE UNOS GRANULOS QUE SEREVISTEN CON UNA MEMBRANA RETARDANTE CONSTITUIDA POR UN POLIMERO ANIONICO DE ACIDO METACRILICO PARCIALMENTE ESTERIFICADO CON METILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI OBTENIDAS, EN FORMA DE CAPSULAS O COMPRIMIDOS, ESTAN CONSTITUIDAS POR MICROGRANULOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO, EXCIPIENTES DE GRANULACION Y UN ACIDO ORGANICO PARA REGULAR EL PH, REVESTIDOS POR UN POLIMERO ANIONICO; TIENEN MEJORADAS FAVORABLEMENTE LA FARMACOCINETICA Y BIO DISPONIBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES.