10 inventos, patentes y modelos de CHEN, BANG-CHI

  1. 1.-

    COMPUESTOS HOMO- Y HETEROCÍCLICOS ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE LA PTEC

    (01/2012)

    Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o estereoisómeros o formas salinas farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: A es: **Fórmula** (b) es -C(O)NHR3, en la que el R3 es: **Fórmula** (c) es -C(O)NR2R3, en la que el NR2R3 es: **Fórmula** (d) es -C(O)OR4, en la que el R4 es: **Fórmula** (e) es -SO2R5, en la que R5 es:**Fórmula** (f) es -CSNHR7, en la que el R7 es:**Fórmula** (g) es -CH2R8, en la que el R8 es:**Fórmula** (h) es -C(S)R3, en la que el R3 es: **Fórmula** (i) es -C(=NR3)Oalquilo, en la que R3 es:**Fórmula**

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOL - AMIDA SUSTITUIDOS CON ARILO ÚTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA

    (12/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula (I), **Fórmula** o una sal, solvato, estereoisómero y/o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es un anillo de fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, y R9, R10, y R11 se seleccionan, cada uno de forma independiente, de hidrógeno, alquilo C1-4 O(alquilo C1-4), halógeno, haloalquilo C1-4, ciano, SO2(alquilo C1-4) y/o nitro; y R2 es alquilo C1-4 o NR7R8, en el que R7 es hidrógeno o alquilo C1-4 y R8 es hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOL-AMIDA SUSTITUIDOS CON ARILO ÚTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS

    (01/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula (I), **Fórmula** o una sal, solvato, estereoisómero y/o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es un anillo de fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, y R9, R10, y R11 se seleccionan, cada uno de forma independiente, de hidrógeno, alquilo C1-4 O(alquilo C1-4), halógeno, haloalquilo C1-4, ciano, SO2(alquilo C1-4) y/o nitro; R6 es alquilo C1-6 o ciclopropilo; R2 se selecciona de alquilo C1-4, NR7R8 y alquilo C1-4 sustituido con un grupo NR7R8; y R7 y R8 se seleccionan de forma independiente de hidrógeno, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6, estando cada uno de dichos grupos R7 y R8, a su vez, opcionalmente sustituidos con de uno a...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBOXAMIDAS 2-AMINOTIAZOL-5-AROMATICAS COMO INHIBIDORES DE QUINASA

    (04/2010)

    Monohidrato cristalino del compuesto de fórmula (IV)

  5. 5.-

    ALQUILACION REDUCTORA DE AMINAS SECUNDARIAS CON HIDROSILANO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D243/14, C07D333/64, C07C209/28, C07D233/34.

    Un procedimiento para preparar una amina terciaria mediante reacción de una amina secundaria con un compuesto de aldehído o cetona en presencia de un hidrotrialquilsilano y un ácido de Lewis que se selecciona de ácido trifluoroacético, ácido trifluorometanosulfónico y trifluoruro de boro.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZACICLOALCANOILAMINOTIAZOLES.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Clasificación: C07D417/14, C07D263/32, C07D487/18.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R es alquilo, arilo o heteroarilo; R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo o alcoxilo; R8 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, CONR9R10, COR11 o COOR12; R9, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo; en el que, en cada una de las definiciones anteriores, “alquilo” se refiere a radicales derivados de alcanos monovalentes de cadena lineal, ramificados o cíclicos que contienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos con hasta cuatro grupos sustituyentes en cualquier punto de unión, m es igual a de 0 a 5; y n es igual a de 0 a 5.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILACETILAMINOTIAZOLES.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Clasificación: C07D417/12, C07D417/14, C07C67/333, C07C67/31, C07C67/343, C07C69/618, C07C59/74, C07C51/373, C07C69/73.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1, R2, R4, R5, R6, R8, R9, R12 y R13 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R3, R7, R10 y R11 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo o alcoxilo; y X es CH o N; en el que, en cada una de las definiciones anteriores, “alquilo” se refiere a radicales derivados de alcanos monovalentes de cadena lineal, ramificados o cíclicos que contienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos con hasta cuatro grupos sustituyentes en cualquier punto de unión.

  8. 8.-

    PREPARACION DE D4T A PARTIR DE 5-METILURIDINA.

    (10/1999)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07H19/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA FABRICAR D4T A PARTIR DE 5-MU. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PRODUCIDOS MEDIANTE EL PROCESO.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE 2',3'-DIDESHIDRO-3'DESOXITIMIDINA (D4T) A PARTIR DE 5-METILURIDINA

    (05/1998)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07H19/06.

    SE PRESENTA UN PROCESO ECONOMICO, SUJETO A UNA PRODUCCION A GRAN ESCALA, PARA LA PREPARACION DE 2',3'-DIDESHIDRO-3'-DESOXITIMIDINA (D4T) A PARTIR DE 5-METILURIDINA. EN EL PROCESO SE UTILIZA UN NUEVO INTERMEDIO DE 5'-BENZOIL-2'(ALFA)-HALO-3'(ALFA)-ALCANOSULFONILTIMIDINA ASI COMO UNA PROCESO DE DESPROTECCION, AISLAMIETO Y PURIFICACION MUY EFICIENTE Y PRACTICO DEL PRODUCTO DE D4T.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE AZT Y DE DERIVADOS DE LA MISMA

    (12/1997)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07H19/06.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AZT (3'-AZIDO-3'DESOXITIMIDINA) Y DERIVADOS DE LA MISMA. EN EL PROCESO SE LLEVA A CABO UN PASO DE REDUCCION EN EL QUE UN COMPUESTO DE 2'DESOXIRRIBLUCLEOSIDO DE PIRIMIDINILO 2'-HALO-5'-PROTEGIDO SE REDUCE A UN ETER, ESTE O SOLVENTE DE CETONA. EN EL PROCESO TAMBIEN SE LLEVA A CABO UN PASO DE DESPLAZAMIENTO EN EL QUE UN GRUPO 3'(ALFA)-SULFONILO SE DESPLAZA CON UN GRUPO AZIDO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE LITIO Y UNA BASE.