9 inventos, patentes y modelos de CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA

  1. 1.-

    Síntesis convergente de inhibidores de renina y compuestos intermedios útiles en la misma

    (10/2013)

    Un método para la preparación de un compuesto que satisface la fórmula o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo,**Fórmula** seleccionándose R1 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-6; seleccionándose R2 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; siendo cada uno deR3 y R4 independientemente alquilo C3-6 ramificado y seleccionándose R5 del grupo que consiste en: cicloalquiloC1-12, alquilo C1-12, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-12, alquilC1-6-amino-alquilo C1-6, dialquil C1-6-amino-alquilo C1.6, alcanoil C1-6-amino-alquilo...

  2. 2.-

    Rutas sintéticas para 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialquil-4-hidroxi-5-amino-8-aril-octanoilamidas

    (04/2012)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto según la fórmula o su forma de anillo cerrado según la fórmula , o una mezcla de los mismos, **Fórmula** en las que R1 se selecciona del grupo que consiste en F, CI, Br, I, halogenoalquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-alcoxi de C1-6, y alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6; seleccionándose R2 del grupo que consiste en F, CI, Br, I, alquilo de C1-4, o alcoxi de C1-4; R1 y R2 pueden estar enlazados juntos para formar una estructura anular; siendo R3 y R4, cada uno independientemente, alquilo de C3-6 ramificado; X representa NHR5 o OR6, en los que R5 es cicloalquilo de C1-12, alquilo de C1-12, hidroxialquilo de C1-12, alcoxi de...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-FENILPROPIONICO.

    (09/1999)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07C47/228, C07C51/235, C07C57/30, C07C45/62.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 SEGUN EL CUAL SE SOMETE 3 NA TEMPERATURA ELEVADA, EN PARTICULAR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 40 Y 80 (GRADOS) C, UTILIZANDO UN MEDIO QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR. SE OBTIENEN UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. EL MATERIAL DE 3 ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA PD, TRAS LO CUAL LA MEZCLA OBTENIDA SIN INTERMEDIOS SE PUEDE SEGUIR UTILIZANDO EN LA REACCION DE OXIDACION. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UTILIZANDO CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 ENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASAS DEL VIH.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-FENIL-PROPANAL.

    (09/1999)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07C47/228, C07C51/235, C07C57/30, C07C45/62.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3 EL CUAL SE HIDROGENA UN CINAMALDEHIDO CON LA AYUDA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE PD EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA. SE CONSIGUEN UN ALTO RENDIMIENTO Y UNA ALTA SELECTIVIDAD EN PROCESOS COMERCIALMENTE ATRACTIVOS. LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE PUEDE SEGUIR TRATANDO SIN INTERMEDIOS SOMETIENDOLA A UNA OXIDACION EN LA QUE SE OXIDA EL CINAMALDEHIDO EN ACIDO 3 FENILPROPIONICO CON UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UN CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 FENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICAS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-ALQUIL-N,O-DIACETIL-HIDROXILAMINA.

    (05/1998)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07C259/06.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE HIDROXILAMINA DE N - ALQUIL - N,O - DIACETILO, POR EJEMPLO HIDROXILAMINA DE N METILO - N,O - DIACETILO, MEDIANTE REDUCCION CATALITICA DE UN NITROALCANO, POR EJEMPLO NITROMETANO, EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO. COMO CATALIZADOR SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UN CATALIZADOR DE ALUMINA O DE PLATINO. LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO SIMPLE DE UN SOLO PASO PARA LA PREPARACION DE HIDROXILAMINA DE N - ALQUIL - N,O - DIACETILO EN UN MEDIO DE REACCION RELATIVAMENTE CONCENTRADO.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA ALFA-CLORACION DE FENILACETONITRILOS.

    (05/1998)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07C253/30, C07C255/35.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ALFA-CLORACION DE FENILACETONITRILOS, POR EJEMPLO CIANURO DE BENZIL, EN EL CUAL EL FENILACETONITRILO SE PONE EN CONTACTO CON UN AGENTE CLORADOR ADECUADO, CLORURO DE SULFURIL O GAS DE CLORO, MIENTRAS UNA CANTIDAD DE UN ACIDO FUERTE, PREFERIBLEMENTE HCL, ESTA TAMBIEN PRESENTE EN LA MEZCLA DE REACCION. EL TIEMPO DE INDUCCION Y LA VELOCIDAD DE REACCION DEPENDEN DE, ENTRE OTROS FACTORES, LA CONCENTRACION DEL ACIDO. PREFERIBLEMENTE, LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO PRESION. LA REACCION ES FACILMENTE CONTROLABLE.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MACROMOLECULAS DENDRITICAS.

    (12/1997)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C08G73/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MACROMOLECULA, DONDE UNA CANTIDAD DE UNA MOLECULA DE NUCLEO QUE COMPRENDE AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL ESTA DISUELTA EN UN SOLVENTE, DESPUES DE LO CUAL SE REALIZA ALTERNAMENTE UNA REACCION DE ADICCION Y UNA REACCION DE HIDROGENACION,DURANTE LAS UNIDADES DE CIANURO DE VINILO DE REACCION AÑADIDAS A LA SOLUCION QUE REACCIONA CON LOS GRUPOS FUNCIONALES DE TAL MANERA QUE SE FORMA UNA MACROMOLECULA DENDRITICA CON GRUPOS CIANURO QUE SE REDUCEN EN SOLUCION MEDIANTE HIDROGENO Y UN CATALIZADOR APROPIADO DE TAL MANERA QUE SE FORMAN GRUPOS AMINO FUNCIONALES,DONDE EL SOLVENTE EN EL QUE SE REALIZA LA REACCION DE HIDROGENACION ES UN ALCOHOL QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE AMONIACO,SIENDO LA RELACION MOLAR ENTRE LA CANTIDAD DE AMONIACO Y EL NUMERO DE GRUPOS CIANURO SUPERIOR A 0'8.

  8. 8.-

    PROCESO PARA PREPARACION DE DIBENCILAMINA

    (11/1997)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07C209/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIBENCILAMINA POR HIDROGENACION DE BENZALDEHIDO EN PRESENCIA DE AMONIACO Y UN CATALIZADOR CON PALADIO USANDO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE SOLVENTE O MEDIO DE DISPERSION. CON ESTE PROCESO LA DIBENCILAMINA PUEDE PREPARARSE CON ALTA SELECTIVIDAD EN UN TIEMPO DE REACCION RELATIVAMENTE CORTO Y CON CONVERSION COMPLETA DEL BENZALDEHIDO EN UN PROCESO PARTICULARMENTE ATRACTIVO DESDE UN PUNTO DE VISTA COMERCIAL. EN ESTE PROCESO SE UTILIZA PREFERENTEMENTE UN CATALIZADOR DE PALADIOCARBON.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS VIA 1-AZA-1,3-BUTADIENOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE 1-AZA-1,3-BUTADIENO.

    (07/1995)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C07C251/40, C07D215/04, C07D213/12, C07C251/10, C07D213/08.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS PERMITIENDO QUE LOS 1-AZA-1,3-BUTADIENOS REACCIONEN, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AMINA SECUNDARIA Y ACIDO, CON UN ALDEHIDO O CETONA, Y NUEVOS 1-AZA-1,3-BUTADIENOS QUE SE USAN EN ESTE PROCESO. DICHAS PIRIDINAS SE PUEDEN OBTENER CON UN GRAN RENDIMIENTO EN UN PROCESO SIMPLE CON UN CORTO PERIODO DE REACCION. EL 1-AZA-1,3-BUTADIENO SE PUEDE, SI ASI SE DESEA, PREPARAR IN SITU A PARTIR DE UNA IMINA Y UN ALDEHIDO.