12 inventos, patentes y modelos de CASTAN, CATHERINE

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas flotantes de liberación controlada

    (11/2014)

    Composición farmacéutica que comprende una pluralidad de micropartículas revestidas de liberación controlada que comprenden cada una un núcleo flotante, en la superficie del que se deposita una capa que contiene al menos un principio activo, estando dicha capa revestida con un revestimiento de liberación controlada, caracterizada por el hecho de que dicho núcleo flotante comprende al menos un 50 % en peso de acetato ftalato de celulosa y presenta una densidad aparente después de la sedimentación tal como se describe en la Farmacopea Europea, edición...

  2. 2.-

    Formulación farmaceútica oral de suspensión acuosa de microcápsulas que permiten la liberación modificada de principio(s) activo(s)

    (02/2013)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida, acuosa, que permite la liberación modificada de al menos un principio activo, con exclusión de la amoxicilina y destinada a ser administrada por vía oral, caracterizada: porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que consta de al menos un principio activo (con exclusión de la amoxicilina) y por una película de recubrimiento: - aplicada sobre el corazón, - que rige la liberación modificada del (o de los) principio(s) activo(s) - y que tiene una composición que corresponde a una de las tres familias A, B, C siguientes: - Familia A: - 1A - al menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto...

  3. 3.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION MODIFICADA DE AMOXILICINA

    (11/2012)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida acuosa, siendo dicha suspensión destinada a ser administrada por vía oral y que permite la liberación modificada de amoxicilina, caracterizada: * porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que contiene la amoxicilina y por una película de revestimiento: - aplicada sobre el corazón, - que regula la liberación modificada de la amoxicilina, - que tiene una composición que corresponde a una de las tres siguientes familias A, B, C: - - Familia A: a) 1A - al menos un polímero...

  4. 4.-

    FORMA FARMACEUTICA ORAL ANTIDIABETICA "UNA TOMA AL DIA" QUE COMPRENDE UNA BIGUANIDA Y POR LO MENOS OTRO PRINCIPIO ACTIVO

    (11/2009)

    Forma farmacéutica oral que asocia: un principio activo A constituido por una biguanida, a saber, la metformina, y por lo menos otro principio activo B diferente de A y seleccionado de entre los antidiabéticos, preferentemente los antihiperglicemiantes, cuyo régimen de administración es de una o varias tomas al día, caracterizada porque comprende: * una pluralidad de cápsulas constituidas cada una por un núcleo a base de metformina y por una película de revestimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo de la metformina; y eventualmente en el caso en el que el régimen de administración del principio activo B es igual a varias tomas al día, una pluralidad de cápsulas...

  5. 5.-

    MICROCAPSULAS PARA LA LIBERACION RETARDADA Y CONTROLADA DE PERINDOPRIL

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/40, A61K38/55, A61K9/50, A61K31/401.

    Microcápsulas "reservorio" para la liberación retardada y controlada de perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la administración oral, caracterizadas porque las microcápsulas: están constituidas por micropartículas de perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, recubiertas cada una por al menos una película de revestimiento, estando constituida dicha película de revestimiento por un material compuesto que comprende: #- al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados a pH neutro, #- al menos un compuesto hidrófobo B que representa una fracción másica (% peso con respecto a la masa total de las microcápsulas) inferior o igual a 40, y tienen un diámetro inferior a 1.200 micras.

  6. 6.-

    MEDICAMENTO A BASE DE MICROCAPSULAS DE ANTI-HIPERGLUCEMIANTE DE LIBERACION PROLONGADA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (08/2009)

    Medicamento a base de por lo menos un anti-hiperglucemiante administrable por vía oral, seleccionado de entre las biguanidas, preferentemente de entre el grupo de biguanidas que comprende la metformina y la buformina y sus sales, siendo la metformina y sus sales particularmente preferidos, caracterizado: #porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un núcleo que comprende por lo menos un anti-hiperglucemiante y por una película de recubrimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo del(de los) anti-hiperglucemiante(s), con la exclusión de las películas de recubrimiento constituidas por unas composiciones entéricas y unas películas de recubrimiento de composición siguiente:...

  7. 7.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION MODIFICADA DE PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

    (05/2009)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida, acuosa, que permite la liberación modificada de al menos un principio activo, con exclusión de la amoxicilina y destinada a ser administrada por vía oral, caracterizada: porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que consta de al menos un principio activo (con exclusión de la amoxicilina) y por una película de recubrimiento: #- aplicada sobre el corazón, #- que rige la liberación modificada del (o de los) principio(s)...

  8. 8.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION MODIFICADA DE AMOXILICINA

    (03/2009)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida acuosa, siendo dicha suspensión destinada a ser administrada por vía oral y que permite la liberación modificada de amoxicilina, caracterizada: * porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que contiene la amoxicilina y por una película de revestimiento: - aplicada sobre el corazón, - que regula la liberación modificada de la amoxicilina, - que tiene una composición que corresponde a una de las tres siguientes familias A, B, C: - - Familia A: a) 1A - al menos un polímero filmógeno (P1)...

  9. 9.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE UNA PLURALIDAD DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) POCO SOLUBLE(S)

    (05/2008)

    Dispositivo de entrelazado (10, 10'''') para máquina de paletización de productos alargados destinados a ser depositados en hileras superpuestas sobre por lo menos un palet de transporte , caracterizado porque comprende por lo menos un pórtico de entrelazado (11, 11'''') destinado a externderse sustancialmente paralelamente a dichos productos en por lo menos una parte de su longitud, comprendiendo este pórtico de entrelazado (11, 11'''') por lo menos una guía (20, 20'''') alimentada por lo menos por una bobina...

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION CONTROLADA Y ABSORCION PROLONGADA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/62.

    Composición farmacéutica oral que incluye al menos un principio activo (PA) y excipientes aptos para conferir a esta composición propiedades de liberación controlada y de absorción prolongada del PA en el tracto gastrointestinal, siendo esta composición del tipo de las que llevan: por una parte, una pluralidad de partículas individualizadas que contienen PA y excipientes y, por otra, una fase continua externa de excipientes donde está dispersa esta pluralidad de partículas individualizadas y recubiertas; caracterizada por: - a - incluir dos sistemas de liberación controlada del PA asociados en serie, a saber: las partículas individualizadas y recubiertas, por una parte, y la fase continua externa, por la otra; - b - el hecho de que las partículas individualizadas y recubiertas de PA son microcápsulas.

  11. 11.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE POLIAMINOACIDOS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: C08G69/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE POLIAMINOACIDOS, CON CONTROL DE SU PESO MOLECULAR, POR POLIMERIZACION DE N-CARBOXIANHIDRIDOS (NCA) DE AL MENOS UN AMINOACIDO, MEDIANTE ALMENOS UN INICIADOR DEL TIPO DE BASE FUERTE Y EN MEDIO LIQUIDO, CARACTERIZADO EN QUE CONSISTE EN INCLUIR CANTIDADES DADAS DE AGUA Y/O DE ALCOHOL EN EL MEDIO LIQUIDO DE REACCION. APLICACION: SINTESIS DE POLIAMINOACIDOS DE CARACTERISTICAS Y REOLOGIAS ADAPTADAS A APLICACIONES COMO BIOMATERIALES.

  12. 12.-

    COMPOSICION AEROSOL APTA PARA FORMAR UNA MEMBRANA, DE PREFERENCIA HIDRATADA, MEMBRANA, DE PREFERENCIA HIDRATADA, ASI OBTENIDA Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE A TITULO DE APOSITO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: A61L25/00, A61K9/12, A61K9/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION AEROSOL APTA PARA FORMAR UNA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, TRAS LA VAPORIZACION, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: AL MENOS UNA FASE HIDROFOBA QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO FILMOGENO: AL MENOS EN PARTE SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA AL MENOS ELEGIDO ENTRE DE LOS POLIAMINOACIDOS HIDROFOBOS, PREFERENTEMENTE, ENTRE LOS POLIAMINOACIDOS OBTENIDOS A PARTIR DE AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS O LOS SIGUIENTES DERIVADOS: ALANINA, VALINA, LUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, METIONINA, FENILALANINA, TRIPTOFANO, LOS ESTERES DE LOS ACIDOS ASPARTICOS Y GLUTAMICOS; AL MENOS UNA FASE HIDROFILA, PREFERENTEMENTE ACUOSA, Y AL MENOS UN PROPULSOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, SUSCEPTIBLE DE SER PRODUCIDA POR VAPORIZACION DE ESTA COMPOSICION. LA APLICACION DE ESTA COMPOSICION Y DE ESTA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, COMO APOSITO FORMA TAMBIEN PARTE DE LA INVENCION.