14 inventos, patentes y modelos de CARR, FRANCIS J.

  1. 1.-

    Proteínas bouganina modificadas, citotoxinas y procedimientos y usos de las mismas

    (10/2013)

    Una proteína bouganina modificada en donde dicha bouganina modificada tiene una propensión reducida paraactivar una respuesta inmunitaria en comparación con una bouganina no modificada, en donde dicha bouganinatiene una sustitución de aminoácidos de uno o más de X1, X2, X3, X4 o X5 en un epítopo de linfocitos T seleccionadodel grupos que consiste en: a) AKX1DRKX2LX3LGVX4KL (región epitópica R1, SEC ID Nº: 8) b) LGVX4KLEFSIEAIHG (región epitópica R2, SEC ID Nº: 9); y c) NGQEX5AKFFLIVIQM (región epitópica R3, SEC ID Nº: 10) en donde: X1 es T o A o Q; X2 es G o A; X3 es Q o G; X4 es N...

  2. 2.-

    Anticuerpos anti-EGFR modificados con inmunogenicidad reducida

    (03/2013)

    Un anticuerpo modificado o fragmento del mismo seleccionado del grupo formado por fragmentos Fab', F(ab')2, Fv y Fc, dianticuerpos, anticuerpos lineales, moléculas de anticuerpo de cadena sencilla y anticuerpos multiespecíficos formados a partir de fragmento(s) de anticuerpo dirigido(s) frente al receptor EGF (Her 1) que deriva del anticuerpo 425 murino y presenta -en comparación con el anticuerpo original no modificado 5 inmunogénicamente- un número reducido de epítopes de células T, los cuales son ligandos de MHC de clase II o secuencias peptídicas que muestran la capacidad de estimular o unirse a células T a través de presentación en clase II, por tanto,...

  3. 3.-

    Anticuerpo anti-CD52 modificado

    (04/2012)

    Un anticuerpo anti-CD52 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7; y dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9, SEC ID Nº: 10, SEC ID Nº: 11 y SEC ID Nº: 12.

  4. 4.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA EL RECEPTOR DE INTERFERON ALFA 1 (IFNAR-1)

    (11/2011)

    Un anticuerpo humanizado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de IFN alfa 1, que comprende: una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) SEC ID NO: 13, en la que X es R; (b) SEC ID NO: 17; (c) SEC ID NO: 15; (d) SEC ID NO: 18; y (e) SEC ID NO: 12, en la que X es L, E, V, C o R; y una región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 21

  5. 5.-

    ENSAYOS DE CÉLULAS T

    (10/2011)

    Un procedimiento para medir una respuesta de células T colaboradoras a una sustancia de ensayo que comprende las siguientes etapas: (a) aislar células que presentan antígenos (APCs) y células T de una muestra obtenida de un organismo; (b) depletar células T reguladoras de las células aisladas; (c) incubar dichas APCs y células depletadas de células T reguladoras obtenidas en el punto (b) con la sustancia de ensayo; y (d) ensayar las respuestas de células T a la sustancia de ensayo.

  6. 6.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS DERIVADOS DE DD-3B6/22, ESPECÍFICOS PARA EL FRAGMENTO DE DÍMERO D DE FIBRINA

    (09/2011)

    Un anticuerpo desinmunizado o fragmento de anticuerpo desinmunizado específico para un epítopo en el dímero D humano que reconoce la fibrina reticulada pero no el fibrinógeno, en donde uno o más residuos de aminoácido en el dominio variable (v) de dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo mutan para eliminar o reducir la asociación de fragmentos de péptido de dicho domino v con las moléculas MHC clase II, en donde dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una combinación de dominios v de cadena H y L que comprende una combinación de secuencias de aminoácido seleccionadas del...

  7. 7.-

    ELEMENTOS DE UNIÓN A CD-3 DESINMUNIZADOS MULTIESPECÍFICOS

    (05/2011)

    Una construcción de unión específica a CD3 citotóxicamente activa que comprende un primer dominio que se une específicamente a CD3 humano y un segundo dominio de unión derivado de Ig, en la que dicho primer dominio está desinmunizado y comprende una región CDR-H1 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 88, una región CDR-H2 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 90 ó 92 y una región CDR-H3, que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa...

  8. 8.-

    COMPOSICIONES POLIPEPTÍDICAS QUE SE ENLAZAN CON EL CD20

    (01/2011)

    Una molécula de anticuerpo anti-CD20 fusionada con IL-2, que comprende: (i) un polipéptido de región variable de cadena pesada, modificado, que tiene la secuencia de residuos de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9, pero que incluye, como mínimo, una substitución de residuos de aminoácidos en dicha secuencia, elegida entre el grupo constituido por V12K, M20V, A68T, Q82E, T87R, S91T, D93V, y A114T, (ii) un polipéptido de región variable de cadena ligera, modificado, que tiene la secuencia de residuos de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11, pero que incluye, como mínimo, una substitución de residuos de aminoácidos en dicha secuencia,...

  9. 9.-

    ANTICUERPO MODIFICADO ANTI-TNF ALFA

    (10/2010)

    Anticuerpo monoclonal modificado anti-TNF alfa derivado del anticuerpo quimérico infliximab que es sustancialmente no inmunogénico o menos inmunogénico en el hombre que el AcMo cA2 (infliximab) cuando se usa in vivo, y que comprende alteraciones de restos aminoacídicos específicos en la región V de sus cadenas ligera y pesada en comparación con el AcMo cA2, en el que dichas alteraciones están en la región V de la cadena pesada: en el que dichas alteraciones están en la región V de la cadena pesada: M18L, K19R, V23A, I28T, I51T,...

  10. 10.-

    FACTOR VIII MODIFICADO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.

    Una molécula modificada de factor VIII humano que no es inmunogénica o es menos inmunogénica que el factor VIII humano no modificado y tiene la misma especificidad biológica y actividad cuando se usa in vivo, que comprende la sustitución de un residuo aminoácido comparado con la molécula original no modificada, donde dicha sustitución del residuo aminoácido causa la reducción o eliminación de uno o varios epítopos de células T que actúan en la molécula original no modificada como ligandos de unión de MHC de clase II y estimulan células T, en que dicha sustitución del residuo aminoácido se selecciona del grupo consistente en: V823A, V823D, V82G, V823H, V823N, V823S, V823T.

  11. 11.-

    FACTOR MODIFICADO ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (G-CSF) CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERK PATENT GMBH. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, C07K16/28, A61K47/12, C12N15/09, C07K16/18, C07K7/06, C07K16/46, A61P37/02, C07K7/08, A61K38/00, C12P21/02, C07K16/30, A61K47/02, C07K14/54, A61K9/70, G06F19/00, C07K14/535, C12N15/27.

    Un factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) humano que es sustancialmente no inmunogénico o menos inmunogénico que cualquier molécula no modificada con la misma actividad biológica cuando se utiliza in vivo, en el que dicha pérdida de inmunogenicidad se consigue realizando una sustitución de aminoácidos seleccionada a partir de la Tabla 2 en la posición 153 de la molécula original no modificada en un posible epítopo de células T dado, que es un ligando de MHC de clase II o secuencia peptídica que muestra la capacidad de estimular o unirse a células T mediante la presentación en el contexto del MHC de clase II.

  12. 12.-

    METODO PARA IDENTIFICAR EPITOTES DE CELULAS T Y METODO PARA PREPARAR MOLECULAS CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA

    (12/2008)

    Un método adecuado para identificar uno o más péptidos posibles epítopes de células T dentro de la secuencia de aminoácidos de una molécula biológica por etapas que incluyen la determinación de la unión de estos péptidos a moléculas de MHC usando técnicas in vitro o in silico o ensayos biológicos, comprendiendo dicho método las siguiente etapas: (a) seleccionar una región del péptido que tenga una secuencia de restos de aminoácidos conocida; (b) probar secuencialmente segmentos de restos de aminoácidos solapantes de tamaño uniforme predeterminado y constituidos por al menos tres restos de aminoácidos de la región seleccionada; (c) calcular la puntuación de unión de la molécula MHC de...

  13. 13.-

    METODO PARA MAPEO Y ELIMINACION DE EPITOPOS DE CELULAS T.

    (08/2006)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: G01N33/50.

    Método para construir un mapa de epítopos de células T de una proteína objeto o un fragmento de la misma por medio de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) que comprende las siguientes etapas: (i) cebar el antígeno in vitro usando la proteína objeto completa o péptidos sintéticos representativos de y generados a partir de la secuencia de aminoácidos de dicha proteína objeto o fragmentos de la misma mediante la incubación y el cultivo de los péptidos sintéticos con células T derivadas de PBMC; (ii) tratar y cultivar las células T cebadas con una citocina; (iii) añadir las células T cebadas a PBMC irradiadas autólogas y nuevo cebado y cultivo con dichos antígenos peptídicos sintéticos, y (iv) medir la respuesta de las células T en un ensayo de proliferación de células T mediante un protocolo de transcurso de tiempo preseleccionado.

  14. 14.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES HUMANIZADOS ANTI-LEWIS Y.

    (03/2004)

    LA INVENCION SUMINISTRA LA PRODUCCION VARIOS ANTICUERPOS DE MURINO HUMANIZADOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO LEWIS Y, QUE ES RECONOCIDO POR EL ANTICUERPO LEWIS Y. EL ANTIGENO LEWIS Y SE EXPRESA EN TEJIDOS NORMALES PERO EL NIVEL DE EXPRESION ES SUPERIOR EN CIERTOS TIPOS DE TUMORES DE MANERA QUE EL ANTIGENO PUEDE SER USADO COMO UN MARCADOR PARA CELULAS DE ALGUNOS CARCINOMAS DE LA MAMA, DEL COLON, GASTRICOS, ESOFAGICOS, PANCREATICOS, DUODENALES, PULMONARES, DE VEJIGA Y RENALES Y TUMORES NEUROENDOCRINOS CELULARES GASTRICOS Y DE ISLOTE . LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA NUMEROSOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL LEWIS Y HUMANIZADO, LOS VECTORES...