8 inventos, patentes y modelos de CARON, STEPHANE

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCIL(IDEN)-LACTAMA

    (02/2012)

    Un compuesto de la fórmula en la que R1 es un grupo de la fórmula G 5 1 o G2 representada a continuación, a es cero a ocho; m es uno a tres; R6 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-C6) o uno a tres átomos de flúor, o aril(alquilo (C1-C4)) en el que el resto arilo es fenilo, naftilo o heteroaril-(CH2)q-, en el que el resto heteroarilo se selecciona del grupo constituido por piridilo, pirimidilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, benzoisoxazolilo y benzoisotiazolilo y q es cero, uno, dos, tres o cuatro y en los que dichos restos arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HALOALQUILPIRIMIDINAS.

    (03/2007)

    Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula A, (Ver fórmula) En la que: Z1 es nitrógeno o CR1; Z2 es nitrógeno o CR2; Z3 es nitrógeno o CR3; Z4 es nitrógeno o CR4; con la condición de que no más de dos de Z1, Z2, Z3 y Z4 sean nitrógeno; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente entre i) hidrógeno o halógeno, ii) alquilo, alcoxi, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, (cicloalquil)alquilo , -N(R10)(R11), (R10)(R11)N-alquilo, (heterocicloalquil)alquilo , heterocicloalquilo, arilo, y heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, ó 4 de R20, en los que R10 y...

  3. 3.-

    COMPUESTOS INDOL 2,3-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE COX-2.

    (06/2006)

    Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la que Z es OH, alcoxi C1-6, -NR2R3 o un grupo de fórmula (II) o (III): en la que r es 1, 2, 3 ó 4, Y es un enlace directo, O, S o NR4, y W es OH o -NR2R3; Q se selecciona entre los siguientes: (a) fenilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre (a-1) halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, OH, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 halo-sustituido, alquil C1-4-tio, NO2, NH2, di-(alquil C1, 4)amino, alquil C1-4-amino, CN, HO-alquilo (C1-4), alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil...

  4. 4.-

    PROCEDIDMIENTO PARA PREPARAR 2-FENIL-3-AMINOPIRIDINA , SUS DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDO, Y SUS SALES.

    (03/2006)

    Un procedimiento para preparar 2-fenil-3-aminopiridina y sus derivados de fenilo sustituidos, o un compuesto de fórmula V útil en la preparación de una sal de 2-fenil-3- aminopiridina o sus derivados de fenilo sustituido, que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula con un compuesto de la fórmula en un disolvente inerte en presencia de una base y un catalizador de paladio para obtener un compuesto de la fórmula en las que X es Cl, Br o I, Z es H, alquilo C1-4, metoxi, trifluorometoxi, F o Cl, Ar es arilo C6-10, opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos R5, R1 es...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE 3-((2-PIPERAZINIL-FENIL)METIL)-1-(4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2-PIRROLIDINONA OPTICAMENTE ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE 5-HT1D.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61P25/24, C07D403/10, A61K31/402.

    Compuesto de 3-((2-piperazinil-fenil)metil)-1-(4-(trifluorometil)fenil)-2-pirrolidinona ópticamente activos como antagonistas selectivos del receptor de 5-HT1D. La presente invención se refiere a las 3-[(2-piperazinilfenil)metil]-1-[4-(trifluorometil)fenil]-2-pirrolidinonas ópticamente activas y sus sales farmacéuticamente aceptables, a procesos para su preparación, a sus análogos isotópicamente marcados, a composiciones farmacéuticas que las comprenden y a su utilización medicinal. Mas concretamente, el compuesto 3-[[2-(4-metil-1-piperazinil)fenil]metil]-1-[-4-(trifluorometil)fenil]-2-pirrolidinona es un antagonista selectivo del receptor de 5-HT1D. Los compuestos de la invención son útiles para el tratamiento de la depresión, trastornos obsesivo-compulsivos (OCD) y enfermedades, trastornos o afecciones para las cuales sea terapéuticamente indicado un antagonista selectivo del receptor de 5-HT1D.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ETERES CICLICOS PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETILICOS.

    (07/2004)

    Un procedimiento para la preparación de una mezcla de compuestos de **fórmula** enriquecida en el compuesto de fórmula, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en las que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo o fenilo sustituido; R3 es hidrógeno o halo; m es cero, uno o dos; que comprende las etapas de (a1) hacer reaccionar una mezcla de compuestos de **fórmula** con un ácido de fórmula HX, seleccionándose HX entre el grupo constituido por ácido (S)-(+)-mandélico, ácido D- -tartárico, ácido di-p-toluoil-D-tartárico , ácido ((1R)- endo, anti)-(+)-3-bromocanfo-8-sulfónico , ácido quínico, ácido acético y ácido bromhídrico, para formar una mezcla de compuestos diastereoméricos...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CROMANOL.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C49/245, C07D311/22, C07C33/26, C07F5/04, C07C205/19.

    LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (X) Y AL ENANTIOMERO DEL COMPUESTO EN DONDE LA MOLECULA DE ACIDO BENZOICO SE UNE A LA POSICION 6 O 7 DEL ANILLO DE CROMAN, Y R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HA DEFINIDO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIARIOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (X).

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS INDAZOL SUSTITUIDOS.

    (10/2002)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula o una sal farmaceúticamente aceptable de dicho compuesto, en la que: R es alquilo (C1-C10) o -(CH2)n(fenilo), en el que n es un número entero que va de 0 a 2, y en el que dichos grupos R están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre cloro, fluoro, alcoxi (C1-C6) y trifluorometilo; R1 es alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C6) o fenilo, en el que dichos grupos R1 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente...