13 inventos, patentes y modelos de CARLI, FABIO

  1. 1.-

    Emulsiones oftálmicas de aceite en agua que contienen prostaglandinas

    (10/2013)

    Una emulsión de aceite en agua que tiene un potencial zeta entre -10 mV y +4 mV para uso oftálmico quecomprende como componentes (i) un 3-25 % (peso/peso) basado en el peso total de la emulsión de una fase oleosa dispersada, (ii) al menos una prostaglandina como agente activo, que se disuelve en el componente de fase oleosa (i), (iii) un tensioactivo que comprende una combinación de al menos dos tensioactivos no iónicos, y (iv) una fase acuosa contigua que opcionalmente comprende agentes de formulación.

  2. 2.-

    COMPUESTOS CUATERNARIOS QUE COMPRENDEN PROPOLIS COMO SUSTANCIA ACTIVA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: ACTIMEX S.R.L. Clasificación: A61K8/73, A61Q19/00, A61K8/98, A61Q11/00, A61K8/44, A61K8/63.

    Composiciones en forma de polvos secos finamente divididos, caracterizadas porque son cuaternarias y comprenden própolis como una sustancia activa, un portador hidrofílico y dos sustancias auxiliares de comolienda, de las que una es un aminoácido y la otra es un agente edulcorante, el glicirrizato.

  3. 3.-

    FORMAS POSOLOGICAS FARMACEUTICAS BIFASICAS MULTICOMPONENTE QUE CONTIENEN SUSTANCIAS CAPACES DE MODIFICAR LA PARTICION DE MEDICAMENTOS.

    (09/2004)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K9/06, A61K9/107.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIFASICAS Y MULTICOMPONENTES, QUE CONSTAN DE UNA FASE DE ACEITE Y UNA FASE DE AGUA, Y COMPRENDEN COMPUESTOS CAPACES DE MODIFICAR LA SEPARACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ENTRE DICHAS FASES Y SU ADSORCION PERCUTANEA, TRANSDERMICA Y TRANSMUCOSA.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE PERMITEN LA LIBERACION MODULADA DE NICORANDIL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (09/2002)
    Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/455.

    Composición farmacéutica para administración por vía oral, en forma sólida, que permite una liberación modulada de Nicorandil, caracterizada porque contiene una cantidad apropiada de un glicérido de un ácido graso alifático saturado con un número de átomos de carbono equivalente o superior a 18, como excipiente farmacéuticamente aceptable.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE MICROPARTICULAS POLIMERICAS OBTENIDAS POR EXTRUSION Y ESFEROIDIZACION.

    (06/2002)
    Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K47/30.

    Procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de micropartículas poliméricas, que comprende: a) la preparación de una mezcla homogénea de sustancias en forma de polvo a la que se añade un líquido hasta obtener una consistencia pastosa; b) la extrusión de la mezcla de la etapa a) mediante una malla perforada para obtener filamentos cilíndricos; c) la esferoidización de los filamentos cilíndricos de la etapa b) para obtener micropartículas en forma esférica, d) el secado de las micropartículas de la etapa c), e) opcionalmente el fármaco se deposita sobre la superficie de la micropartículas, caracterizado porque dicha mezcla de sustancias en forma de polvo consiste en uno o más polímeros anfífilos reticulados y opcionalmente en uno o más fármacos, excipientes, una sustancia bioadhesiva y/o una sustancia que tenga una densidad elevada.

  6. 6.-

    COMPUESTO CON GLICOLATO DE ALMIDON SODICO COMO MATERIAL SOPORTE Y PRODUCTOS A BASE DE DICHO COMPUESTO.

    (11/2000)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K9/18, A61K47/36.

    SE PREPARAN COMPOSICIONES ACTIVADAS MECANICAMENTE QUE INCLUYEN SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS Y GLICOLATO SODICO DE ALMIDON COMO MATERIAL DE SOPORTE MEDIANTE LA CO ON DE ELEVADA ENERGIA DE LAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS Y EL GLICOLATO SODICO DE ALMIDON PARA OBTENER LAS COMPOSICIONES ACTIVADAS MECANICAMENTE QUE POSEEN VELOCIDADES AUMENTADAS DE DISOLUCION, CINETICAS MEJORADAS DE SOLUBILIZACION, BIODISPONIBILIDAD MEJORADA, Y NIVELES PICO MEJORADOS DE FARMACO EN PLASMA DE LAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS CUANDO SE COMPARAN CON LAS SUSTANCIAS ACTIVAS PER SE O CON FORMULACIONES CONOCIDAS DE LAS MISMAS.

  7. 7.-

    COMPONENTE FARMACEUTICO DE ACCION RALENTIZADA QUE CONTIENE ACIDO BILICO COMO COMPONENTE ACTIVO.

    (11/1999)
    Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K31/575.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE BAJA LIBERACION QUE CONTIENE ACIDO DE BILIS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUBSTANCIA BIOADHESIVA Y UNA SUBSTANCIA DE ELEVADA GRAVEDAD ESPECIFICA, TENIENDO LA MITAD CON CUBIERTA ENTERICA Y EL RESTO CON CUBIERTA NO ENTERICA.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN FARMACO, UNA SUSTANCIA POLIMERICA RETICULADA, UN ACEITE Y UN AGENTE TENSIOACTIVO.

    (08/1999)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14.

    LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UNA MEDICINA LIGERAMENTE SOLUBLE INCORPORADA, QUE SE HINCHA EN EL AGUA, PERO POLIMERO DEGRADADO INSOLUBLE EN AGUA, UN AGENTE SURFACTANTE, Y UN ACEITE, MUESTRAN UNA DISOLUCION MAYOR Y, CONSECUENTEMENTE, BIODISPONIBILIDAD CON RESPECTO A LA MEDICINA TAL COMO ES, O USADA CON UN PORTADOR POLIMERICO DEL TIPO CITADO.

  9. 9.-

    PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PIROXICAM/CICLODEXTRINA , LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (12/1997)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K31/54.

    UN PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PIROXICAM CON CICLODEXTRINAS EN EL QUE LOS DOS COMPONENTES EN EL ESTADO EN POLVO SON PRE-MEZCLADOS Y DESPUES CO-MOLIDOS EN UN MOLINO DE GRAN ENERGIA EN LA PRESENCIA DE VAPOR. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE CARACTERISTICAS TECNOLOGICAS, FISICAS Y BIOFARMACEUTICAS QUE SON DE GRANDES VENTAJAS COMPARADAS CON LAS DE LOS COMPLEJOS EN ESTADO LIQUIDO OBTENIDOS POR METODOS TRADICIONALES, Y SON APROPIADOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, RECTAL Y TOPICO.

  10. 10.-

    COMPUESTOS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES.

    (10/1997)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61L15/44.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD DE REPISA MEJORADA DE LA ESTRUCTURA FISICOQUIMICA DEL MEDICAMENTO Y PARTICULARMENTE, UTIL PARA SU ADMINISTRACION CUTANEA, DICHOS COMPUESTOS CONSTAN DE UNA HOJA DE SOPORTE RIGIDA, UNA MATRIZ POLIMERICA Y OTRA HOJA DE PROTECCION RETIRABLE, DONDE DICHA MATRIZ POLIMERICA CONSTA DE UNA PELICULA POLIMERICA EN LA QUE SE ENCUENTRAN PARTICULAS DISTRIBUIDAS CARGADAS CON MEDICAMENTOS Y CON AGENTES QUE PROMOCIONAN LA ABSORCION CUTANEA.

  11. 11.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA EN MICROPARTICULAS CON LIBERACION CONTROLADA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K9/16.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE PARTICULAS QUE COMPRENDEN UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y/O UN POLISACARIDO GELIFICANTE Y/O UN POLIMERO BIOADHESIVO, UN POLIMERO ANTIFILICO, UN AGENTE MODIFICADOR DE LAS PROPIEDADES DE INTERFASE DE LAS PARTICULAS Y UNA SUBSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA. DICHAS COMPOSICIONES EXHIBEN CARACTERISTICAS DE BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADAS Y PERMITEN UNA LIBERACION CONTROLADA DE LA SUBSTANCIA ACTIVA.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL CON UNA PERMANENCIA GASTRICA PROLONGADA.

    (06/1996)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL, CON UNA PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO PROLONGADA, QUE CONSISTEN EN UNA O MAS SUSTANCIAS INORGANICAS DE GRAN DENSIDAD, UNA O MAS SUSTANCIAS BIOADHESIVAS, UN INGREDIENTE ACTIVO, BIEN POR SI SOLO O MEZCLADO EN UN SISTEMA PORTADOR, ASI COMO EXCIPIENTES, LUBRICANTES Y OTROS MATERIALES NORMALMENTE UTILIZADOS EN LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

  13. 13.-

    COMPUESTOS TERAPEUTICOS CON LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS SOPORTADOS SOBRE POLIMEROS ENLAZADOS Y RECUBIERTOS CON PELICULAS DE POLIMERO Y SU PROCESO DE PREPARACION.

    (03/1995)
    Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/14, A61K9/22, A61K9/18, A61K47/40.

    LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS DESCRITOS CON LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS COMPRENDEN UN MEDICAMENTO CARGADO SOBRE PARTICULAS DE UN POLIMERO NO IONICO ENLAZADO INSOLUBLE PERO HINCHABLE EN AGUA, USANDO TANTO METODOS DE HINCHADO CON SOLUCIONES DEL MEDICAMENTO O METODOS DE CO-DESMENUZAMIENTO A ALTA ENERGIA. LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO CARGADO SE RECUBREN CON UNA PELICULA DE POLIMEROS CAPAZ DE CONTROLAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, PARA OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA DEL MEDICAMENTO (INCLUSO EXCEDE DE 24 HORAS) MIENTRAS TIENE UNA ALTA BIOACTIVIDAD.