11 inventos, patentes y modelos de CANET, EMMANUEL

  1. 1.-

    DERIVADOS DE FLAVONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/30.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: NO, UN GRUPO ALQUIL; LMENTE SUSTITUIDO Y COMO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, UN GRUPO CICLOALQUIL O UN GRUPO POLICICLOALQUIL COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; HIDROXI; EFINIDO EN LA DESCRIPCION, DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO INHIBIDORES DE PDE4.

  2. 2.-

    PSEUDOPEPTIDOS DERIVADOS DE NEUROQUININAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/06, C07K5/023.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO INDOLILO, NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, TIENILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO (C {SUB,3-7}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO TAL QUE 1 INFERIOR O IGUAL A N INFERIOR O IGUAL A 8, M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO TAL QUE 1 INFERIOR O IGUAL A M INFERIOR O IGUAL A 4, R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO BENCILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6} LINEAL O RAMIFICADO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)

    COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO...

  4. 4.-

    AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D473/00.

    NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.

  5. 5.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUORO-METIL-CETONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2000)

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO O CICLOALKILO C{SUB,3-7), R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALKILO O CICLOALKILO C{SUB,3-7}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO O ALCOXI, R{SUB,5} REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, X, Y REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, X, Y DIFERENTE REPRESENTAN CO O SO {SUB,2}, N REPRESENTA 1,2, O 3, P REPRESENTA 0 O 1, Z REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, A REPRESENTA CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS, EN EL QUE: A{SUB, 1} REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO Y E DE CARBONO AL QUE ESTA SUJETO UN HETEROCICLICO MONO O BICICLICO, . O EN EL QUE R{SUB,6}...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA DIOSMETINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, C07D407/14, C07D407/12, C07D311/30, C07H15/26.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION . ESTOS DICHOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D498/10.

    NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS DE FORMULA: EN LA QUE: AR, R, R', A Y HET SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON ACIDOS APROPIADOS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS TERAPEUTICAMENTE.

  8. 8.-

    PSEUDOPEPTIDOS DERIVADOS DE NEUROQUININAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/06, C07K5/023.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO NAFTILO, 5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTILO , TIENILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALKILO C{SUB,37}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO TAL QUE 1 INFERIOR O IGUAL A N INFERIOR O IGUALA 8, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS

    (05/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D471/04, A61K31/415, C07D401/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, FENILO, NAFTILO, O TIENILO, ESTANDO CADA GRUPO FENILO NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, PIPERIDINO O AMINO SUSTITUIDO O NO, X REPRESENTA UN GRUPO CO O SO{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO O BIEN R{SUB,3 Y R{SUB,4} FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LEVAN UN GRUPO CICLOALKENILO C{SUB,3-7}, A REPRESENTA UN CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, ESTANDO CADA CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS, SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LA PIPERIDINA CORRESPONDIENTES ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA BRADIKININA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (11/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/08, C07K7/18.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X, X', A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9 E Y SON CONFORME DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA BRADIQUININA.

    (06/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K37/43, C07K7/18.

    COMPUESTO DE FORMULA: G-ARG-PRO-HYP-GLY-THIA-SER-TIC-OIC-ARG-OH DONDE G, ARG, PRO, HYP, GLY, THIA, SER, TIC Y OIC ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.