7 inventos, patentes y modelos de BURG, JOSEF

  1. 1.-

    Eritropoyetina de gran actividad específica

    (09/2014)

    Composición de EPO caracterizada porque consta de moléculas de EPO glicosiladas que contienen una cantidad promedio de al menos 3,7 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a una cadena de hidrato de carbono unida a N de una molécula de EPO o de al menos 11,1 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a la glicosilación total en N de una molécula de EPO, en la cual las moléculas de EPO son el producto de una expresión de ADN endógeno en células humanas y la proporción de cadenas carbohidratadas con repeticiones de N-acetil-lactosamina respecto al número total de cadenas de hidrato de carbono es como mínimo del 10% y la composición de EPO tiene una actividad específica...

  2. 2.-

    Purificación de polipéptidos pegilados

    (05/2012)

    El método para la purificación de una eritropoyetina monopegilada que comprende los pasos de proporcionar unasolución que comprende eritropoyetina monopegilada, polipegilada y no pegilada, en el que se realizan dos pasos decromatografía de intercambio de cationes consecutivos, y la recuperación de la eritropoyetina monopegiladapurificada en el segundo paso de cromatografía de intercambio de cationes, que se caracteriza porque se utiliza elmismo tipo de material de intercambio de cationes en ambos pasos de cromatografía de intercambio de cationes yporque los dos pasos de cromatografía de intercambio...

  3. 3.-

    CONJUGADOS DE ERITROPOYETINA (EPO) CON POLIETILENGLICOL (PEG)

    (06/2011)

    Conjugado, comprendiendo dicho conjugado una glucoproteína eritropoyetina que presenta un grupo α-amino Nterminal y que presenta la actividad biológica in vivo de causar que las células de médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y de glóbulos rojos, y seleccionado de entre el grupo que consiste de eritropoyetina humana y análogos de la misma, que presenta la secuencia de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glucosilación o una reorganización de por lo menos un sitio de glucosilación, en el...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ERITROPOYETINA LIBRE DE PROTEINAS ANIMALES.

    (03/2007)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K14/505.

    Procedimiento de depleción de uno o más estabilizadores - elegidos del grupo formado por polivinilalcohol, metilcelu- losa, polidextrano, polietilenglicol, Pluronic F68, expansor de plasma poligelina (HAEMACCEL) o polivinilpirrolidona en un preparado proteico con actividad eritropoyética obtenido por producción recombinante en procesos de cultivo sin suero - mediante purificación cromatográfica del preparado proteico procedente del sobrenadante celular por cromatografía de afi- nidad a colorantes, cromatografía hidrofóbica, cromatografía sobre hidroxiapatito, cromatografía de fase inversa y croma- tografía de intercambio aniónico, caracterizado porque, tras la cromatografía de afinidad a colorantes, tiene lugar una cromatografía hidrófoba como segunda etapa.

  5. 5.-

    CONJUGADOS DE ERITROPOYETINA CON POLITILENGLICOL.

    (12/2004)

    Un conjugado, dicho conjugado comprende una glucoproteína eritropoyetina que presenta al menos un grupo amino libre, que presenta una actividad biológica in vivo con la que consigue que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos y que se selecciona del grupo de la eritropoyetina humana y análogos de la misma que presentan la estructura primaria de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glucosilación o mediante la nueva disposición de al menos un sitio de glucosilación; dicha glucoproteína se encuentra unida de forma covalente a de uno a tres grupos alcoxi-C1-C3 poli(etilen glicol),...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ERITROPOYETINA LIBRE DE PROTEINAS ANIMALES.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K38/18, C07K14/505.

    UNA PREPARACION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ERITROPOYETINA SE PUEDE OBTENER TRAS EL CULTIVO DE UNA CELULA HOSPEDADORA QUE PRODUCE ERITROPOYETINA, CARACTERIZADA POR A) UN CONTENIDO DE PROTEINAS PROCEDENTES DE LA CELULA HOSPEDADORA 100 PPM, B) UN CONTENIDO DE ADN DE LA CELULA HOSPEDADORA 10 PG/83 MI}G DE ERITROPOYETINA Y PORQUE C) LA PREPARACION QUE ESTA TOTALMENTE LIBRE DE PROTEINAS DE MAMIFERO QUE NO PROCEDAN DE LA CELULA HOSPEDADORA, SE OBTIENE TRAS EL CULTIVO SIN SUERO UTILIZANDO UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA CON COLORANTES, CROMATOGRAFIA HIDROFOBA SOBRE UN VEHICULO ALQUILADO O ARILADO, CROMATOGRAFIA EN HIDROXIAPATITO, CROMATOGRAFIA HIDROFOBA Y CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA COMPROBACION DE UN ANALISIS ASI COMO MEDIO APROPIADO PARA EL.

    (06/1993)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/52.

    EL OBJETO DEL INVENTO ES UN PROCEDIMIENTO PARA COMPROBACION DE UN ANALISIS EN UNA PRUEBA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE: - LA PRUEBA QUE COMPRENDE EL ANALISIS SE INCUBA BIEN CON UN ASOCIADO DE CONBINACION MARCADO Y EL ANALISIS INMOVILIZADO O UN ANALOGO DE ANALISIS INMOVILIZADO O, CON EL ANALISIS MARCADO O ANALOGO DE ANALISIS Y UN ASOCIADO DE COMBINACION; - EL ASOCIADO DE COMBINACION MUESTRA FRENTE AL ANALISIS INMOVILIZADO O MARCADO O ANALOGO DE ANALISIS UNA ELEVADA AFINIDAD COMO FRENTE AL ANALISIS LIBRE Y; - EL ASOCIADO DE COMBINACION MARCADO O EL ANALISIS MARCADO O EL ANALOGO DE ANALISIS MARCADO EXISTEN CON LA CONCENTRACION DEL ANALISIS A COMPROBAR. ADEMAS SE PRETENDE UN MEDIO ADECUADO PARA ESTE PROCEDIMIENTO.