8 inventos, patentes y modelos de BRUFANI, MARIO

  1. 1.-

    DERIVADOS 17-ALFA-SUSTITUIDOS DE ESTADIOL CON ACTIVIDAD DE CURACIÓN DE HERIDAS

    (04/2011)

    Un derivado de 17 -(5-hidroxi-C 5-hidrocarbil)-1,3,5 -estratrien-3,17 -diol de fórmula en la que Q es hidrógeno o metilo, Q'' es hidrógeno, metilo o alcoxi inferior, R es hidrógeno o acilo, R'' es hidrógeno, alcanoílo inferior o un radical que consiste en un grupo alquilo inferior o cicloalquilo (C 5-C 6) y R" es hidrógeno o un grupo alcanoílo inferior, Y es un grupo etileno (-CH2-CH 2-), un grupo etenileno (-CH=CH-) o un grupo etinileno (-C C-); y en que también pueden estar presentes dobles enlaces en la posición 6, en la posición 8, en la posición 9 o en las posiciones 6- y 8-esteroide, en el que el término "alquilo inferior" es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono; el término...

  2. 2.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DEL P-AMINOFENOL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K31/167, A61P25/28.

    UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO O ACILO INFERIOR Y R 2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O UTILIZACION DE UN PROMEDICAMENTO A BASE DE DICHO COMPUESTO, PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

  3. 3.-

    COMPUESTOS AMIDA INDAZOL COMO AGENTES SEROTONINERGICOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: C07D401/00.

    La invención tiene por objeto un compuesto que tiene fórmula general (I) en la que R{sup,1}, R{sup,2} R{sup,3 } R'{sup,3} R{sup,4} R{sup,5} y R{sup,6} tienen el significado indicado en la descripción, la invención se refiere igualmente a sales de adicción ácidas de éste compuesto con ácidos orgánicos o inorgánicos farmacéuticamente aceptables y de las sales cuaternarias farmacéuticamente aceptables de éste compuesto.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS COMO RECEPTORES DE ADENOSINAS ANTAGONISTAS.

    (03/1999)
    Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06, C07D473/08.

    SE DESCRIBEN 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS, SUS DERIVADOS Y SUS SALES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENOSINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO MEDICAMENTOS ANTIDEPRESIVOS, NOOTROPICOS Y PSICOESTIMULANTES.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TIADIAZOLA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS

    (07/1997)
    Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Clasificación: A61K31/41.

    DERIVADOS DE TIADIAZOLA, DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SE SELECCIONA DE LA CLASE FORMADA DE: C1 LINEAL O RAMIFICADO, BENCILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO CON UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS A SU VEZ DE LA CLASE FORMADA POR: C1 DE ALQUILO, NITRO GRUPOS, ATOMOS HALOGENOS, C1 NEAL O RAMIFICADO, HIDROXI Y C2 ES O RAMIFICADOS, R2 SE SELECCIONA DE H, C2 ICLOALCANOILO, DONDE EL ANILLO TIENE DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO, AROILO, Y R3 SE SELECCIONA DE H Y C1 TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y ANSIEDAD, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES RELATIVAS FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  6. 6.-

    NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), USADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTI-OXIDANTES QUE TIENEN PROPIEDADES DE MUCOREGULACION Y ANTI-ISQUEMICAS

    (02/1996)
    Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Clasificación: C07D405/12, C07D417/12, C07D307/79, A61K31/34.

    LO QUE SE DESCRIBE EN ESTA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS SUSTITUTOS 2,3-DIHIDRO-5-OXI-4,6 ,7-TRIMETILBENZOFURANOS 2-(RS), A PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y AL USO DE TERAPEUTICOS RELACIONADOS COMO ANTI-OXIDANTES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON MUCOREGULACION Y PROPIEDADES ANTI-ISQUEMICAS.

  7. 7.-

    SALES ORGANICAS DE DERIVADOS DEFISOSTIGMINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A. CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A SALES ORGANICAS DE DERIVADOS DE FISOSTIGMINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN ALQUILO DE 2 A 12 C O UN CICLOALQUILO O ARILO Y X- ES EL ANION ORGANICO, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO FARMACEUTICO CON FINES DE INHIBICION DE ACETILCOLINESTERASA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS ACETICOS Y SUS DERIVADOS.

    (06/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Clasificación: C07D307/78.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS ACETICOS Y SUS DERIVADOS, MAS PARTICULARMENTE ACIDOS (RS)-2-(2,3-DIHIDRO-5-HIDROXI-4 ,6,7-TRIMETILBENZOFURANIL) ACETICOS Y ACIDOS 2-(2,3-DIHIDRO-5-ACILOXI-4 ,6,7-TRIMETILBENZOFURANIL) ACETICOS Y SUS ESTERES, UTILES COMO AGENTES MUCORREGULADORES Y ANTIHISQUEMICOS.