9 inventos, patentes y modelos de BROWN, GEORGE ROBERT

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

    (05/2005)

    Compuesto de cualquier grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo en un sustituyente de R4 puede llevar opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados de halógeno, (1–6C)alquilo y (1–6C)alcoxi; y en donde cualquiera de los sustituyentes definidos anteriormente en el párrafo (D) que comprenden un grupo CH2 que está unido a 2 átomos de carbono o un grupo CH3 que está unido a un átomo de carbono puede llevar opcionalmente en cada uno de dichos grupos CH2 o CH3 un sustituyente seleccionado de hidroxi, amino, (1–6C)alcoxi, (1–6C)–alquilamino y di–[(1–6C)alquil]amino; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o ésteres escindibles in vivo del mismo; con la condición de que un sustituyente en R4 se selecciona del párrafo...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

    (05/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que se selecciona de hidroxi, alcoxi C1-6, mercapto, alquiltio C1-6, amino, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, carboxi, alcoxi C1-6carbonilo, carbamoílo, alquil C1-6carbamoílo, dialquil C1- 6carbamoílo, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, arilsulfinilo, arilsulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-6, di(alquil C1-6)aminosulfonilo, nitro, ciano, cianoalquilo C1- 6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alcanoilamino C1-6, alcoxi C1-6carbonilamino, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D241/44, C07D409/04, C07D307/68, C07D401/04, C07D231/14, C07D333/38, C07D215/48, C07D213/82, C07D333/70, C07D249/06, C07D263/34, C07D277/20, C07D307/84, C07D307/91, C07D417/02.

    Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.

  4. 4.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO-ESCUALENO-CICLASA.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLOS DE FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA OXIDO - ESCUALENO CICLASA, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DE COLESTEROL Y POR TANTO BAJAR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN EL PLASMA SANGUINEO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES DERIVADOS HETEROCICLICOS EN ENFERMEDADES Y CONDICIONES MEDICAS TALES COMO LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y ATEROSCLEROSIS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

    (06/2003)

    Compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan de hidroxi, C1-6 alcoxi, mercapto, C1-6 alquiltio, amino, C1-6 alquilamino, di-(C1-6 alquil)amino, carboxi, C1-6 alcoxicarbonilo, carbamoílo, C1-6 alquilcarbamoílo, di-C1-6 alquilcarbamoílo, C1-6 alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C1-6 alquilaminosulfonilo , di-(C1-6 alquil)aminosulfonilo , nitro, ciano, ciano C1-6 alquilo, hidroxi C1-6 alquilo, amino C1-6 alquilo, C1-6 alcanoilamino, C1-6 alcoxicarbonilamino, C1-6 alcanoílo, C1-6 alcanoiloxi,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AMIDA QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.

    (01/2003)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/167, A61K31/395, C07D295/14, C07D215/48, C07D213/82, C07D295/12, C07C237/42.

    Derivados de amida que son útiles como inhibidores de citoquinas. Se refiere a ciertos derivados de amida que son útiles como inhibidores de enfermedades mediadas por citoquinas. La invención se refiere asimismo a procedimientos para la preparación de los derivados de amida de la invención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización en procedimientos terapéuticos, por ejemplo en virtud de la inhibición de una enfermedad mediada por citoquinas. Los derivados de amida que se dan a conocer en la presente invención son inhibidores de la producción de citoquinas tales como el Factor de Necrosis Tumoral (en lo sucesivo TNF), por ejemplo TNFe alfa, y diversos miembros de la familia de interleuquinas (en lo sucesivo IL), por ejemplo, IL-1, IL-6 e IL-8.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA

    (08/1996)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/44, C07D405/04.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS, DERIVADOS 1,3-DIOXANO ACIDO ALQUENOICOS USADOS FARMACEUTICAMENTE DE LA FORMULA I, CONTENIENDO UN SEMI PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL CUAL LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERIA RELATIVA, X ES HIDROGENO, ALCOXI O HIDROXI, Y ES VINILENO, N ES 1 O 2, A1 ES ALQUILENO, LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE DIOXANO TIENEN UNA VARIEDAD DE VALORES ANTERIORMENTE DEFINIDOS AQUI, Y R4 ES HIDROXI, UN ALCOHOL RESIDUAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE DERIVADOS ACIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO TERAPEUTICO EN UNA O MAS DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CORAZON ISTEMICO, DESORDENES CEREBROVASCULARES, ASMATICOS Y/O INFLAMATORIOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D405/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,3 - DIOXAN ALQUENOICO, DE EMPLEO FARMACEUTICO, DE FORMULA (I), QUE CONTIENEN UN GRUPO PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL QUE LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN UNA ESTEREO QUIMICA CIS RELATIVA; X ES H, ALCOXIDO O HIDROXI; Y ES VINILENO; N ES 1 O 2; A1 ES ALQUILENO; R1 ES UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES QUYE SE DEFINEN; Y R2 ES HIDROXI, UN RESIDUO ALCOHOLICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, A PROCESOS PARA LA FABRICACION Y EL EMPLEO DE LOS DERIVADOS ACIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EMPLEO TERAPEUTICO EN UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS, ALTERACIONES CEREBROVASCULARES, ASMA E INFLAMACIONES.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NUEVAS, QUE CONTIENEN ACIDO (Z)-6-(2,4-DIFENIL-1 ,3-DIOXAN-5-IL)ALQUENOICO , QUE ANTAGONIZA UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2, JUNTO CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2. LAS COMPOSICIONES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O CONDICIONES MEDICAS, EN LAS QUE ESTAN INCLUIDOS EL TROMBOXANO A2 Y/U OTRAS SUSTANCIAS CONTRACTILES PROSTANOIDES.