13 inventos, patentes y modelos de BRIDON, DOMINIQUE, P.

  1. 1.-

    FASE SÓLIDA PARA USO EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE CONJUGADOS DE ALBÚMINA

    (11/2010)

    Una matriz de cromatografía de interacción hidrofóbica a la que está unida un conjugado de albúmina, en la que dicho conjugado de albúmina comprende una molécula seleccionada del grupo constituido por un péptido, un ADN, un ARN, vinorelbina, gemcitabina, paclitaxel, y una combinación de los mismos, en la que dicha matriz de cromatografía de interacción hidrofóbica es una columna que contiene una resina hidrófoba seleccionada del grupo constituido por octilsefarosa, fenilseparosa y butilsefarosa, en el la que dicha matriz de...

  2. 2.-

    INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES VIRALES

    (03/2010)

    Conjugado antifusogénico que comprende albúmina sérica y un péptido antiviral modificado, comprendiendo el péptido antiviral modificado un péptido que muestra actividad antiviral y antifusógenia así como un grupo maleimido acoplado al mismo, bien sin utilizar un grupo de enlace o bien a través de un grupo de enlace que es ácido (2-amino)etoxiacético (AEA) o ácido [2-(2-amino)etoxi]etoxiacético (AEEA), estando unido de forma covalente el péptido antiviral modificado a través del grupo maleimido a un grupo tiol de la albúmina sérica

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CONJUGADOS DE ALBUMINA

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC. Clasificación: C07K14/765, C07K14/76, A61K47/48R2L, B01D15/32R2, A61K47/42, C07K19/00, A61K47/48, B01D15/08, C07K1/20.

    Un procedimiento para la separación de conjugado de albúmina de albúmina no conjugada en una solución que comprende conjugado de albúmina y albúmina no conjugada, comprendiendo el procedimiento: (a) cargar dicha solución en un soporte sólido hidrófobo equilibrado en tampón acuoso que tiene una alta concentración de sal; (b) aplicar a dicho soporte un gradiente de concentración de sal decreciente; y (c) recoger dicho conjugado de albúmina.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE INSULINA DE LARGA DURACION Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC. Clasificación: C07K14/62, A61K47/48R2L, A61P5/50, A61K38/28, C07K14/765, A61P3/10, C07K1/113.

    Un derivado de insulina que comprende una molécula de insulina y un grupo reactivo para unir covalentemente un componente sanguíneo, siendo dicho grupo reactivo un grupo que contiene maleimido, y en el que el grupo reactivo está acoplado a un grupo amino disponible de la molécula de insulina seleccionado de los grupos alfa-amino de los aminoácidos del extremo N-terminal de las cadenas A y B y el grupo épsilon-amino de Lys B29.

  5. 5.-

    INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES POR VIH

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC. ERICKSON, JOHN. Clasificación: C07K14/00, A61K47/48, C07K14/16, A61P31/18, A61P31/14, A61K38/00, A61K38/16, C07K1/113.

    Compuesto de Fórmulas I-II (Ver fórmula).

  6. 6.-

    PROTECCION DE PEPTIDOS TERAPEUTICOS ENDOGENOS CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PEPTIDASA A TRAVES DE LA CONJUGACION CON COMPONENTES SANGUINEOS.

    (08/2006)

    Un método para sintetizar un péptido terapéutico modificado capaz de formar un conjugado de péptido terapéutico estabilizado por peptidasa, el péptido comprendiendo entre 3 y 50 aminoácidos, dicho péptido teniendo un aminoácido carboxi terminal, un aminoácido amino terminal, una región terapéuticamente activa y una región menos terapéuticamente activa, siendo identificada la región terapéuticamente activa por medio de un análisis de la relación de actividad de la estructura, comprendiendo el método las etapas de: a) escoger una posición dentro de la región menos terapéuticamente...

  7. 7.-

    CONJUGADOS HAPTENO-PEPTIDO MEJORADOS PARA DETECTAR ANTICUERPOS ANTI-VIH-1 O ANTI-VIH-2.

    (07/2006)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/569, C07K14/15.

    SE PRESENTA UN INMUNOANALISIS MEJORADO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI - VIH - 1 O ANTI - VIH - 2 QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES EN UNA MUESTRA DE ANALISIS. SE PRESENTA TAMBIEN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CONJUGADOS DE PEPTIDOS HAPTENADOS EN UN LUGAR ESPECIFICO Y LOS EQUIPOS DE ANALISIS.

  8. 8.-

    INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES POR VIH.

    (11/2005)

    La presente invención cumple con estas y otras necesidades y se centra en los derivados del péptido C34 de fórmulas I-VI, los cuales tienen actividad antiviral y/o antifusogénica. Estos derivados del péptido C34 presentan una mayor estabilidad in vivo y una menor tendencia a la degradación por peptidasas o proteasas. Como resultado, los compuestos de fórmulas I-VI minimizan la necesidad de administrar los péptidos de forma frecuente o incluso continua. Los presentes derivados de C34 pueden utilizarse, por ejemplo, como profilácticos contra y/o en el tratamiento de infecciones producidas por diversos virus, incluidos el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el virus sincitial respiratorio...

  9. 9.-

    PEPTIDOS DESTINADOS A LA DETECCION DEL VIH-1

    (12/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/68, C07K14/16.

    SE DESCRIBEN PEPTIDOS HIV ACION PUNTUAL ENTRE LA POSICION 593 Y LA 611 DE LA SECUENCIA AMINOACIDICA DE GP 160 DE HIV. LA MUTACION PUNTUAL SE ENCUENTRA BIEN EN LA POSICION 604 O EN LA 610, O EN AMBAS. SE PROPORCIONAN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN DICHOS PEPTIDOS, ASI COMO KITS DE TEST DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS.

  10. 10.-

    PEPTIDOS INSULINOTROPICOS DE LARGA DURACION.

    (07/2004)
    Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Clasificación: C07K14/575, C07K14/605, A61K38/26, A61P3/08.

    Un péptido insulinotrópico modificado o un derivado o fragmento suyo que contiene: - un péptido insulinotrópico o un derivado o fragmento que tiene actividad insulinotrópica; y - un grupo maleimido acoplado al péptido insulinotrópico o derivado o fragmento, siendo capaz el grupo maleimido de reaccionar con grupos tiol de los componentes de la sangre para formar un enlace covalente estable.

  11. 11.-

    PEPTIDOS ANTIVIRALES MODIFICADOS Y SUS COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Clasificación: C07K14/135, C07K14/16, A61P31/12, C07K14/155, A61K38/16, C07K14/115.

    Péptido antiviral modificado que comprende: – un péptido que muestra actividad antiviral, y – un grupo maleimido que es reactivo con un grupo tiol en componentes sanguíneos para formar enlaces covalentes estables.

  12. 12.-

    BIBLIOTECAS DE MARCADORES DE AFINIDAD PARA ALBUMINA DE SUERO HUMANO.

    (01/2003)
    Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Clasificación: G01N33/68, A61K47/48, A61K49/00.

    Compuesto de la fórmula E-Ca-R-Cb-A, en la que E es un agente terapéutico o de diagnóstico, R es un grupo reactivo, Cb y Ca son un primer y un segundo grupos de conexión opcionales, respectivamente y A es un grupo de afinidad que comprende cualquier molécula o parte de una molécula que posea determinantes de unión específicos para una molécula diana.

  13. 13.-

    Composición de derivados opiáceospara la fabricación de medicamentos.

    (10/2002)
    Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Clasificación: A61K47/48, C07K14/70, C07K14/665.

    Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento, constando dicha composición de un derivado de un opiáceo y análogos del mismo, caracterizada porque el derivado contiene un grupo funcional reactivo, que reacciona con grupos amino, grupos hidroxilo o grupos tiol de componentes de la sangre para formar enlaces covalentes estables, seleccionándose dicho grupo funcional reactivo entre N-hidroxi-succinimida , N-hidroxi-sulfo-succinimida y un grupo de maleimida, para aliviar el dolor o proporcionar un efecto analgésico.