6 inventos, patentes y modelos de BOWDISH, KATHERINE, S.

  1. 1.-

    Método para el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediante la inducción de la presentación de antígeno mediante células presentadoras de antígeno que inducen tolerancia

    (11/2014)

    Una construcción de anticuerpo/péptido que comprende: (i) un anticuerpo que reconoce a L-SIGN y (ii) un péptido unido al anticuerpo, en el que el péptido es un autoantígeno, en el que el autoantígeno se selecciona de entre el grupo que consiste en la decarboxilasa del ácido glutámico (GAD), un epítopo de la GAD, insulina, un epítopo de la insulina, la proteína de choque térmico (HSP), un epítopo de la HSP y antígenos de las células ß

  2. 2.-

    Anticuerpos diseñados racionalmente

    (05/2012)

    Anticuerpo o fragmento del mismo, en el que dicho fragmento comprende un Fab, un F (ab') 2, un scFv, un Fv, una región variable de cadena pesada o una región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo, que comprende una región i) en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de un región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido biológicamente activo, o ii) en la que un péptido biológicamente activo es insertado en una CDR, en el que el péptido biológicamente activo es un péptido...

  3. 3.-

    MOLDES MODIFICADOS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA Y SU USO EN AMPLIFICACION DE CEBADOR UNICO

    (04/2010)

    Método para amplificar ácido nucleico, que comprende: a) hibridar un cebador a un molde, presentando el cebador una primera porción que se hibrida al molde y una segunda porción de secuencia predeterminada que no se hibrida al molde; b) sintetizar un polinucleótido que es complementario a la porción del molde entre la localización a la que la primera porción del cebador se hibrida al molde y el extremo del molde, presentando el polinucleótido el cebador en un primer extremo del mismo y un segundo extremo; c) separar el polinucleótido...

  4. 4.-

    ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/50, G01N33/573, C07K16/00, C12N15/70, C07K14/505, C12N1/21.

    Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los restos de aminoácidos correspondientes a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) están sustituidos con un péptido mimético que es un mimético de eritropoyetina (EPO); o en la que el péptido mimético que es un mimético de eritropoyetina se inserta en una CDR.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C12N15/62, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/50, G01N33/573, C07K16/00, C12N15/70, C07K16/12, C07K14/505, C12N1/21, C07K14/475.

    Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

  6. 6.-

    VECTORES FAGEMIDOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/74, C12N15/09, C12N15/63, C12N15/70, C12N15/00.

    Vector fagémido, que comprende: un marcador seleccionable, un origen ColE1, un origen f1, y después del origen ColE1 pero antes del origen f1, que comprende además los elementos siguientes: un terminador de transcripción bacteriana, un promotor, un primer sitio de unión ribosómica, una primera secuencia líder, una primera región de clonación, un segundo sitio de unión ribosómica, una segunda secuencia líder, una segunda región de clonación para recibir un gen codificante de un polipéptido que se va a expresar, y una secuencia de nucleótidos que codifica un producto que permite la expresión de un polipéptido sobre la superficie de una partícula fagémida.