6 inventos, patentes y modelos de BOUREL, DOMINIQUE

  1. 1.-

    Composición de anticuerpos con alta ADCC

    (10/2014)

    Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que el anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas seleccionadas de entre las formas:**Fórmula** en la que el contenido en formas G0+G1+G0F+G1F es superior a 60% y el contenido en formas G0F+G1F es inferior a 50%.

  2. 2.-

    Utilización de anticuerpos que tienen una ADCC optimizada para tratar a los pacientes que responden débilmente al tratamiento por anticuerpos

    (09/2014)

    Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano, presentando dicha composición un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los pacientes homocigotos para la fenilalanina en posición 158 del CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en posición 158 del CD16 (FCGR3A-158V/F).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN DE LA EFICACIA ADCC MEDIADA POR EL CD16 DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES

    (07/2011)

    Procedimiento in vitro para evaluar la eficacia ADCC mediada por el CD16 de un anticuerpo monoclonal o policlonal, que comprende la puesta en contacto de células efectoras Jurkat transfectadas con un vector de expresión que codifica para el receptor CD16 en un medio de reacción en presencia de dicho anticuerpo y del antígeno de dicho anticuerpo, y una medición de la cantidad de IL-2 producida por las células efectoras Jurkat transfectadas con un vector de expresión que codifica para el receptor CD16, caracterizado porque la secreción de IL-2 por las células Jurkat transfectadas con un vector de expresión que codifica para el receptor CD16 está...

  4. 4.-

    PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA ADCC A TRAVES DEL CD16, EN PARTICULAR DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-RHESUS D

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, A61K39/395, G01N33/577, A61P31/00, A61P37/02, C12N5/20, C07K16/34.

    Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: #a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo; #b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes, #c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).

  5. 5.-

    ANTICUERPOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE 1L-1RA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61K39/395, C07K16/06, A61P37/00, A61P31/00, A61P19/02, C07K16/44.

    Anticuerpo monoclonal de clase IgG que reacciona con el hapteno DNP y al menos un autoantígeno seleccionado de entre la miosina, la actina, la proteína básica de la mielina (MBP) y la tubulina, caracterizado porque induce una sobreexpresión de la IL-1Ra en los macrófagos o los monocitos.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE FRACCIONES IG CONECTADAS QUE PRESENTA UNA ACITIVIDAD INMUNOMODULADORA.

    (04/2005)

    Procedimiento de preparación de fracciones de Ig, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) preparación de un soporte insoluble sobre el que se injerta un compuesto seleccionado de entre las IgG, las IgM polivalentes y el DNP-Lisina, b) adsorción de Ig polivalentes sobre el soporte obtenido en la etapa a), c) elución de las Ig retenidas sobre la fracción de las inmunoglobulinas unidas al soporte, de forma que se recupere la fracción conectada por interacciones idiotípicas IgG-IgG o IgM-IgG; o elución de la fracción que interactúa con el DNP, d) selección de las fracciones que presentan: I) una reactividad respecto a las IgM, las...