14 inventos, patentes y modelos de BONNERT, ROGER VICTOR

  1. 1.-

    Compuestos 8-oxo-adenina 9 sustituidos como moduladores del receptor similares a toll (TLR7)

    (02/2014)

    Un compuesto de adenina representado por la Fórmula (I) **Fórmula** en donde R1 representa hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C5, o un arilo C6-C10, heteroarilo C5-C10 o grupo cicloalquilo C3-C8, en donde cualquier átomo de carbono disponible en cada grupo es sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionado independientemente de halógeno, hidroxilo , alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C5, amino , mono-o di-alquilamino C1-C6; Y1 representa un enlace sencillo o alquileno C1-C6; X1 representa un enlace sencillo o un átomo de oxígeno o de azufre, sulfinilo, sulfonilo o NR4 donde...

  2. 2.-

    Ácidos sustituidos para el tratamiento de enfermedades respiratorias

    (11/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el cual: T es S(O)n (donde n es 0, 1 o 2), CR1R2 o NR13; W es O, S(O)n (donde n es 0, 1 o 2), NR13, CR1OR2 o CR1R2 X es trifluorometilo o halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5,NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 cicloalquilo o C1-6alquilo, estando losúltimos cuatro grupos sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de, OR6 y NR6R7,S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o heteroarilo,...

  3. 3.-

    Compuestos nuevos 951: un ácido bifeniloxipropanoico como modulador de CRTh2 e intermedios

    (11/2013)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** como una mezcla de ácido (2S)-2-({3'-cloro-4'-[(2,2-dimetilpirrolidin-1-il)carbonil]-5-fluorobifenil-2-il}oxi)propanoico yácido (2R)-2-({3'-cloro-4'-[(2,2-dimetilpirrolidin-1-il)carbonil]-5-fluorobifenil-2-il}oxi)propanoico, o solvatos farmacéuticamente aceptables de estos o sales farmacéuticamente aceptables de estos o solvatos desales farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    Derivados de pirimidilsulfonamida como moduladores del receptor de quimiocina

    (09/2012)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61P11/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, A61K31/5377, C07D413/12, C07D239/48, C07D239/69.

    Un compuesto de fórmula , una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo: **Fórmuña** en la que R1 es un grupo seleccionado de carbociclilo de C3-7 [en el que un grupo -CH2- puede opcionalmente estarsustituido por un -C(O)-], alquilo de C1-8, aquenilo de C2-6 y alquinilo de C2-6; en el que el grupo está opcionalmentesustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de fluoro, nitrilo, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6,-COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, fenilo o heteroarilo; en el que fenilo y heteroariloestán opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro,-OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, alquilo de C1-6 ytrifluorometilo.

  5. 5.-

    Imidazoquinolinas con propiedades inmunomoduladoras

    (08/2012)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, A61P37/02.

    Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 representa un alquilo de C1-C6 de cadena lineal, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados independientemente de halógeno, ciano, hidroxilo y alcoxi de C1-C3; Z1 representa un grupo alquileno de C2-C6 o cicloalquileno de C3-C8; X1 representa NR5, >N-COR5, CONR5, NR5CO, SO2NR5, >N-SO2R5, NR5SO2, NR5CONR6 o NR6CONR5, S(O)p u O; Y1 representa un enlace simple o alquileno de C1-C6; cada R2 se selecciona independientemente de halógeno, ciano, hidroxi, tiol, alquilo de C1-C3, hidroxialquilo deC1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, alquil C1-3-tio, alquil C1-3-sulfonilo y alquil C1-3-sulfinilo.

  6. 6.-

    Difenil-éteres, -amidas, -sulfuros y - metanos sustituidos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en que: A y D son independientemente seleccionados de entre hidrógeno, halógeno, fenilo y alquilo C1-3, estando este último opcionalmente sustituido con átomos de halógeno; E es O, S, NR3' o CH2; V es halógeno, CN o alquilo C1-3, estando este último opcionalmente sustituido con átomos de halógeno; W es seleccionado de entre SO2R6 y COR4; X es hidrógeno o CF3; Y es seleccionado de entre O-CR1R2, CR1R2 y CR1R2CR1R2; Z es CONHSO2R6; R1 y R2 representan independientemente...

  7. 7.-

    Compuesto intermedio éster etílico del ácido 4-(acetilamino)-3-[(4-clorofenil)tio]-2-metil-1H-indol-acético

    (04/2012)

    El compuesto éster etílico del ácido 4-(acetilamino)-3-[(4-clorofenil)tio]-2-metil-1H-indol-acético.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE 8-OXO-ADENINA 9 SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE TIPO TOLL (TLR7)

    (02/2012)

    Un compuesto de fórmula: en donde R1 representa hidrógeno, hidroxi, o un grupo alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C5, haloalquilo 5 C1-C6, haloalcoxi C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C10 o cicloalquilo C3-C8, cada grupo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C5, amino, (mono)-alquilamino C1-C6 y (di)-alquilamino C1-C6; Y1 representa un enlace sencillo o alquileno C1-C6; X1 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno o azufre, sulfonilo o NR3; Z1 representa un grupo alquileno C2-C6 o cicloalquilenoC3-C8,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DEL ÁCIDO FENOXIACÉTICO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

    (11/2011)

    Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R 1 y R 2 significan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o un grupo alquilo C1-6, en donde los últimos cuatro grupos están sustituidos opcionalmente con uno o múltiples sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, cicloalquilo C3-C7, NR 9 R 10 , OR 8 , S(O)nR7 (en donde n es 0, 1 o 2); o R 1 y R 2 pueden formar juntos un anillo de 3-8 miembros que contiene,...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PTERIDINONA COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o éster hidrolizable in vivo del mismo: en la que R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, un grupo arilo o heteroarilo, estos dos últimos pueden estar a su vez opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de grupos de átomos de halógeno, ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, alquilo C1-C6 o trifluorometilo;...

  11. 11.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLO(4,5-D)PIRIMIDINA.

    (08/2004)

    – Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en la cual R1 representa un grupo C3-C7 carbocíclico, C1-C8 alquilo, C2-C6 alquenilo o C2-C6 alquinilo, estando cada uno de los grupos sustituido opcionalmente con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, fenilo, naftilo o un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, S y O, estando...

  12. 12.-

    AMINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D277/68, C07D235/26, C07D209/34, C07C233/43.

    SE MUESTRAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): AR SENTA UNA CADENA DE ALQUILENO C1 DA O TERMINADA EN UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE SO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1,R2,R5,R6,R7 Y R8 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 REPRESENTAN HIDROGENO, O R3 Y R4 FORMAN UN GRUPO O CH2 ES. TAMBIEN SE MUESTRAN PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE IMPLICAN SU USO.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE BENZOTIAZOLONA.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D417/12, C07C311/06, A61K31/425, C07C311/04, C07D277/68, C07C311/24, C07D333/16, C07C311/03.

    COMPUESTO DE FORMULA (I), INCLUIDOS SUS ISOMEROS OPTICOS, DONDE X REPRESENTA - SO 2 NH - O - NHSO 2 -, P, Q Y R REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE 2 O 3, Y REPRESENTA UN RADICAL TIENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, O UN RADICAL FENILTIO O FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, Y CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H O UN RADICAL ALQUILO, Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

  14. 14.-

    7-(2-AMINOETIL)-BENZOTIAZOLONAS.

    (01/1999)
    Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/425, C07D277/68.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X E Y INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN -S(O)N 2, P, Q Y R INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN 2 O 3, Z REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, -OR1, -NO2 O -NR2R3; O UN N, Q O S DE 5 O 6 MIEMBROS, CONTENIENDO HETEROCICLO, Y R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE IMPLIQUEN SU USO.