Purificación de proteínas mediante cromatografía de intercambio iónico.
(07/08/2013) Procedimiento para la purificación de un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y un contaminante, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas llevadas a cabo de manera secuencial: a)unión del polipéptido a un material de intercambio iónico utilizando un tampón de carga, en donde el tampón de carga está a una primera conductividad y pH; b) lavado del material de intercambio iónico con un tampón intermedio a una segunda conductividad y/o pH para que eluya el contaminante del material de intercambio iónico; c) lavado del material de intercambio iónico con un tampón de lavado que está a una tercera conductividad y/o pH, en donde el cambio de conductividad y/o pH del tampón intermedio al tampón de lavado está en dirección opuesta al cambio en la conductividad y/o…
PURIFICACION POR AFINIDAD DE POLIPEPTIDO EN UNA MATRIZ DE PROTEINA.
(20/04/2010) Procedimiento para la purificación de una proteína a partir de una solución contaminada de la misma mediante cromatografía con proteína A, en el que dicha proteína a purificar comprende una región CH2/CH3 fusionada a, o conjugada con un polipéptido seleccionado del grupo de renina; una hormona del crecimiento; factor de liberación de la hormona del crecimiento, hormona paratiroides; hormona estimuladora de la tiroides; lipoproteínas; alfa-1-antitripsina; cadena A de insulina; cadena B de insulina; proinsulina; hormona estimuladora del folículo; calcitonina; hormona luteinizante; glucagón; un factor de coagulación; un factor anti- coagulación; factor…
PURIFICACION POR AFINIDAD DE POLIPEPTIDO EN UNA MATRIZ DE PROTEINA A.
(25/03/2010) Procedimiento para purificar un anticuerpo anti-VEGF o un fragmento de anticuerpo que comprende la región de unión a antígeno del mismo, que comprende una región CH2/CH3, a partir de una solución contaminada del mismo, por medio de cromatografía con Proteína A, que comprende:
(a) adsorber el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo a la Proteína A inmovilizada sobre una fase sólida que comprende sílice o vidrio;
(b) eliminar los contaminantes unidos a la fase sólida, mediante lavado de la fase sólida con un disolvente electrolito hidrofóbico, en donde el disolvente electrolito hidrofóbico comprende cloruro de tetrapropilamonio, cloruro de tetrabutilamonio, cloruro de tetrametilamonio (TMAC) o cloruro de tetraetilamonio (TEAC); y
(c) recuperar el anticuerpo…
PURIFICACION POR AFINIDAD DE POLIPEPTIDO EN UNA MATRIZ DE PROTEINAS A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/06, C07K1/22.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR PROTEINAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE LA PROTEINA A, PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) ADSORCION DE LA PROTEINA A LA PROTEINA A INMOVILIZADA EN UNA FASE SOLIDA QUE COMPRENDE SILICIO O CRISTAL; (B) ELIMINACION DE CONTAMINANTES VINCULADOS CON LA FASE SOLIDA MEDIANTE LAVADO DE LA FASE SOLIDA CON UN DISOLVENTE ELECTROLITICO HIDROFOBICO Y (C) RECUPERACION DE LA PROTEINA EN LA FASE SOLIDA.
PURIFICACION DE ANTICUERPOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.
(16/03/2008) Procedimiento para la purificación de un anticuerpo de una composición que comprende el anticuerpo y un contaminante, en el que el contaminante es una variante ácida del anticuerpo, cuyo procedimiento comprende las siguientes etapas realizadas de manera secuencial: (a) la unión del anticuerpo a una resina de intercambio catiónico utilizando un tampón de carga, donde el tampón de carga está a una primera conductividad y pH, donde la cantidad de anticuerpo cargado en la resina de intercambio catiónico varía de 20 mg a 35 mg del anticuerpo por ml de resina de intercambio catiónico; (b) el lavado de la resina de intercambio catiónico con…
COMPOSICION DE ANTICUERPOS ANTI-HER2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/32, C07K1/18.
Composición que comprende una mezcla de anticuerpo anti-HER2 y una o más variantes acídicas del mismo, en el que la cantidad de variante(s) acídica(s) es menor del 25% aproximadamente, y en el que la(s) variante(s) acídica(s) son predominantemente variantes desamidadas en las que uno u más residuos de asparagina del anticuerpo anti-HER2 se han desamidado, y en el que el anticuerpo anti-HER2 es humMAb4D5- 8, y en el que las variantes desamidadas tienen Asn30 en CDR1 de una o las dos regiones VL de humMAb4D5-8 convertido en aspartato.
PURIFICACION DE PROTEINAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.
(01/02/2004) Procedimiento para la purificación de un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y un contaminante, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas llevadas a cabo de manera secuencial: a)unión del polipéptido a un material de intercambio iónico utilizando un tampón de carga, en donde el tampón de carga está a una primera conductividad y pH; b) lavado del material de intercambio iónico con un tampón intermedio a una segunda conductividad y/o pH para que eluya el contaminante del material de intercambio iónico; c) lavado del material de intercambio iónico con un tampón de lavado que está a una tercera conductividad y/o pH, en donde el cambio de conductividad y/o pH del tampón intermedio al tampón de lavado está en dirección opuesta al cambio en la conductividad y/o pH del tampón de carga…
