25 inventos, patentes y modelos de BIENIARZ, CHRISTOPHER

  1. 1.-

    Conjugado molecular

    (08/2015)

    Método para formar un conjugado de dos o más moléculas, que comprende: hacer reaccionar un conector hidrazida tiol, en el que el compuesto conector hidrazida tiol presenta la fórmula:**Fórmula** en la que m≥2 a 50, R2 es H, -CONHNH2 o -CO-A-CONHNH2, en el que A es un grupo divalente que presenta entre 1 y 100 átomos de carbono y X e Y son, independientemente, un enlace o un grupo divalente que presenta 1 a 20 carbonos, presentando una primera molécula un grupo reactivo con hidrazida para formar una primera molécula tiolada, en el que el conector hidrazida tiol con la primera molécula comprende hacer reaccionar bajo condiciones en las que un grupo tiol del conector hidrazida tiol se encuentra sustancialmente presente en su forma de ácido neutro, y hacer reaccionar la primera molécula tiolada con una segunda molécula, presentando la segunda molécula un grupo reactivo con tiol, para formar el conjugado, en el que el grupo reactivo con hidrazida de la primera molécula comprende un grupo aldehído, y en el que la primera molécula comprende una molécula glucosilada y el grupo aldehído se introduce en la primera molécula mediante oxidación de una parte glucosilada de la primera molécula.

  2. 2.-

    Sustratos para detección cromogénica y métodos de uso en los ensayos y kits de detección

    (06/2015)

    Un compuesto descrito mediante la siguiente fórmula:**Fórmula** incluidas las sales del mismo; e incluidas las dos formas enantioméricas R y S y las mezclas racémicas del mismo; en el que R1 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo; y en el que R2 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo.

  3. 3.-

    Hematoxilina estabilizada

    (05/2015)

    Composición de hematoxilina estabilizada para la tinción de una muestra de tejido o citológica, que comprende: un solvente, hematoxilina, una cantidad de un oxidante químico suficiente para convertir por lo menos una parte de la hematoxilina en hemateína, un mordiente, y tanto ciclodextrina como hidroquinona.

  4. 4.-

    Método para la desparafinación de una muestra tisular a base de una microemulsión

    (04/2015)

    Procedimiento de retirada del medio impregnado en parafina de una muestra biológica impregnada en parafina que comprende: poner en contacto la muestra biológica impregnada de parafina con una microemulsión desparafinante que comprende tensoactivo, solvente orgánico no polar y agua, en la que el tensoactivo es soluble tanto en agua como en el solvente orgánico no polar, transfiriendo la parafina a la microemulsión; y Separar la microemulsión.

  5. 5.-

    Método para la detección cromogénica de dos o más moléculas diana en una sola muestra

    (03/2015)

    Un método para la detección cromogénica de dos moléculas diana en una sola muestra de tejido que consiste en: poner en contacto la muestra de tejido con una primera fracción de unión específica que se une específicamente a una primera molécula diana; detectar la primera molécula diana en la muestra de tejido depositando un producto cromógeno aromático, insoluble, rico en electrones, en donde las deposición cromogénica consiste en hacer reaccionar 3,3'-Diaminobenzidina (DAB) con un catalizador para formar directa o indirectamente el producto cromógeno aromático, insoluble, rico en electrones; poner en contacto la muestra de tejido con una segunda fracción de unión específica marcada con el hapteno que se une específicamente a una segunda molécula diana, en donde el hapteno de la segunda fracción de unión específica marcada con el hapteno es dinitrofenol; tratar la muestra de tejido con una solución que contiene un compuesto aromático soluble, rico en electrones, que contiene naftol fosfato, se realiza antes o al tiempo que se pone en contacto la segunda fracción de unión específica marcada con dinitrofenol con la muestra de tejido. detectar la segunda molécula diana a base de depositar un segundo producto cromógeno insoluble que pueda distinguirse del compuesto aromático insoluble, rico en electrones depositado para detectar la primera molécula diana, en donde el tratamiento de la muestra de tejido con la solución que contiene el compuesto aromático soluble, rico en electrones, reduce la tinción de fondo resultante de la unión no específica de la fracción de unión específica marcada con dinitrofenol al compuesto insoluble rico en electrones depositado cerca de la primera molécula diana.

  6. 6.-

    Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso

    (06/2014)

    Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)n-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es un mono- o dinitro pirazol; y, m, n, o y p son 1.

  7. 7.-

    Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso

    (05/2014)

    Un anticuerpo anti-hapteno que se une específicamente a un hapteno que es un nitroarilo, que puede ser un mono- o dinitro pirazol

  8. 8.-

    Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso

    (03/2014)

    Un método para detectar dos o más dianas diferentes en una muestra, que consiste en lo siguiente: poner en contacto la muestra con dos o más fracciones de unión específica que se unen específicamente a dos o más dianas diferentes, donde las dos o más fracciones de unión específica se conjugan con diferentes haptenos, siendo al menos uno de los haptenos una primera isoxazolina de rotenona con la fórmula donde R-R5 son, independientemente, hidrógeno, aldehído, alcoxi, alifático, alifático sustituido, heteroalifático, amino, aminoácido, amido, ciano (-CN), halógeno, hidroxilo, hidroxilamina, oxima, éter de oxima, alquil hidroxil, cetona, nitro, sulfhidrilo, sulfonilo, sulfóxido, carboxilo, carboxilato, éster, éster de alquilo, acilo, exometileno, éter, cíclico, heterocíclico, arilo, alquil arilo, heteroarilo, carbohidrato, monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos, polisacáridos y combinaciones de los mismos; Y es oxígeno, una amina o azufre; y al menos uno de los sustituyentes R-R5 está unido a un conector o a una molécula vehículo, siendo el otro hapteno un oxazol, un pirazol, un tiazol, un benzofurazano, un triterpeno, una urea, una tiourea, un nitroarilo distinto de dinitrofenilo, una segunda isoxazolina de rotenona distinta de la primera isoxazolina de rotenona, una cumarina, un ciclolignano, un heterobiarilo, un azoarilo o una benzodiacepina; poner en contacto la muestra con dos o más anticuerpos anti-hapteno diferentes que se pueden detectar por separado; y detectar los anticuerpos anti-hapteno.

  9. 9.-

    INTERCALADORES CON UNA ALTA AFINIDAD PARA LA UNION A ADN Y METODOS DE USO

    (01/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que A- es un contraión monovalente aceptable

  10. 10.-

    DEPOSITO DE METAL CATALIZADO POR UNA ENZIMA PARA LA DETECCION IN SITU MEJORADA DE EPITOPOS INMUNOHISTOQUIMICOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Clasificación: C07H15/26, C07H15/24, C07H15/20, C07F9/655P60, C07F9/09A6, C07F9/655M60, G01N33/58B, G01N33/58, C07C69/017, C07F9/12.

    Un método de detección in situ de un epítopo inmunohistoquímico o una secuencia de ácido nucleico de interés en una muestra biológica, que comprende unir una molécula conjugada marcada con una enzima al epítopo o secuencia de interés en presencia de una especie reductora sin actividad redox y un ión metálico soluble, en el que dicha especie reductora sin actividad redox es un sustrato para dicha molécula conjugada marcada con una enzima y en el que dicha enzima de dicha molécula conjugada marcada con una enzima cataliza la transformación de la especie reductora sin actividad redox en un agente reductor, reduciendo de este modo el ión metálico a partículas metálicas insolubles en estado de oxidación 0, en o alrededor del punto en el que se ancla la enzima.

  11. 11.-

    METODO SINTETICO PARA FLUOROMETILACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C43/12, C07C41/28, C07C41/22, C07C41/50.

    Un método para fluorometilar alcoholes halogenados, cuyo método consiste en las siguientes etapas: disponer de un alcohol halogenado de fórmula R1C(CX3)2OH, donde R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, grupos alquilo, grupos alquenilo y grupos alquinilo y donde X es seleccionado entre el grupo consistente en flúor, bromo, cloro y yodo; hacer reaccionar dicho alcohol halogenado con un dialcoximetano de fórmula CH2(OR2)2 en presencia de un catalizador ácido para formar un acetal de fórmula R1C(CX3)2OCH2OR2, donde R2 es un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo; clorar dicho acetal con un agente clorante para formar un éter clorometílico de fórmula R1C(CX3)2OCH2Cl, y fluorar dicho éter clorometílico con un agente fluorante para producir un compuesto fluoruro de fórmula R1C(CX3)2OCH2F; donde la etapa de cloración es llevada a cabo en presencia de un primer solvente y la etapa de fluoración es llevada a cabo en presencia de un segundo solvente.

  12. 12.-

    CONJUGADOS SUMAMENTE FLUORESCENTES DE POLIMEROS E INTERMEDIOS.

    (10/2006)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C12Q1/00, G01N33/58, G01N33/533, C08F8/00, C08B37/16, C12Q3/00.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN CONJUGADO MUY FLUORESCENTE QUE ES UTIL PARA ENSAYOS DE ENLACES ESPECIFICOS, Y QUE CONTIENE UN MIEMBRO DE ENLACE ESPECIFICO UNIDO A UN POLIMERO FLUORESCENTE. EL POLIMERO FLUORESCENTE CONTIENE UN POLIMERO PRINCIPAL QUE TIENE MULTIPLES GRUPOS QUE GENERAN SEÑALES INMOVILIZADOS SOBRE EL MISMO Y, OPCIONALMENTE, UNIDADES DE CICLODEXTRINA ASOCIADAS AL POLIMERO. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA CREACION DE UN MONOALDEHIDO DE 6-CICLODEXTRINA.

  13. 13.-

    METODO PARA LA FLUOROMETILACION DE ALCOHOLES POR DESCARBOXILACION HALOGENANTE.

    (08/2006)

    Un método para la fluorometilación de un alcohol consistente en las siguientes etapas: reacción de un alcohol de fórmula R1C(CX3)2OH con un alfa-haloácido o un alfa-haloéster de fórmula X2CH2CO2R2 para formar un alfa- alcoxiácido o un alfa-alcoxiéster, donde R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo o alquinilo lineales o ramificados de hasta 10 átomos de carbono, donde R2 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno...

  14. 14.-

    COMPOSICIONES DE FLUORETER Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE SU DEGRADACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES CENTRAL GLASS COMPANY, LTD. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K47/02, A61P23/00, A61K31/08.

    Un procedimiento para preparar una composición anestésica estable en un recipiente sellado, consistiendo el procedimiento en las siguientes etapas: (a) disponer de un recipiente, (b) añadir un inhibidor de ácidos de Lewis a dicho recipiente, (c) añadir una cantidad de sevoflurano al recipiente obtenido en la etapa (b) y (d) sellar el recipiente.

  15. 15.-

    METODO DE SINTESIS DE SEVOFLURANO Y PRODUCTO INTERMEDIARIO.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C43/12, C07C41/22, C07C41/01.

    Un método de síntesis de éter fluorometil-1, 1, 1, 3, 3, 3- hexafluoroisopropílico , consistiendo dicho método en: combinar hexafluoroisopropanol y un primer compuesto en presencia de un agente de cloración para producir un producto intermedio, seleccionándose dicho primer compuesto del grupo que consiste en 1, 3, 5-trioxano y paraformaldehído, seleccionándose dicho agente de cloración del grupo que consiste en tricloruro de aluminio y tricloruro de fósforo; combinar dicho producto intermedio y un segundo compuesto seleccionado del grupo que consiste en KF, NaF, KF2H y NaF2H para producir éter fluorometil-1, 1, 1, 3, 3, 3- hexafluoroisopropílico.

  16. 16.-

    METODO DE SINTESIS PARA LA FLUOROMETILACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C43/12, C07C41/28, C07C41/22, C07C41/16, C07C41/52, C07C43/313.

    Un método para fluorometilar un alcohol halogenado que comprende las etapas de: combinar un alcohol halogenado con un dihalometano seleccionado entre CH2Br2, CH2I2 y CH2Cl2 en condiciones básicas en presencia de un primer disolvente para formar un éter halometílico; y fluorar dicho éter halometílico utilizando un agente de fluoración.

  17. 17.-

    AGENTES INTERCALANTES QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD PARA EL ADN Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION ASOCIADOS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D417/06, C07D413/12, C07D221/12, C07D219/14.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS INTERCALADORES QUE ESTAN COMPUESTOS DE UNIDADES INTERCALADORAS, O DE UNIDADES INTERCALADORAS SUSTITUIDAS, QUE TIENEN UNA O MAS CADENAS FUNCIONALIZADAS, O UNIDADES, Y CUYOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ALTA AFINIDAD A ENLAZARSE A LA MOLECULA DE ADN Y MUESTRAN UN AUTOAPAGADO REDUCIDO, AL TIEMPO QUE PROPORCIONAN UNA CINETICA DE TRANSPORTE SUPERIOR. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA MAYOR FLUORESCENCIA CUANDO SE ENCUENTRAN UNIDOS A UNA MOLECULA DE ADN DENTRO DE UN ENTORNO DE CITOMETRIA DE FLUJO FLUORESCENTE EN DONDE LA FLUORESCENCIA ES DE OCHO APROXIMADAMENTE A DIEZ VECES MAS BRILLANTE QUE LA DE LOS AGENTES DE INTERCALACION CONVENCIONALES CON UNA ESTRUCTURA "BIS" Y LA DE OTROS AGENTES DE INTERCALACION CONOCIDOS UTILIZADOS EN UN ENTORNO DE CITOMETRIA DE FLUJO.

  18. 18.-

    FLUOROFOROS POLIMERICOS MEJORADOS POR FRACCIONES QUE CREAN UN MICROENTORNO HIDROFOBO Y CONFORMACIONALMENTE RESTRICTIVO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/533, C09B69/10.

    Un tinte polimérico consistente en: (a) una entidad polimérica y (b) covalentemente unidos a dicha entidad polimérica una pluralidad de grupos generadores de señal, donde dichos grupos generadores de señal derivan de un tinte que tiene al menos un resto de anilino acoplado a un resto heterocíclico que contiene al menos un átomo de nitrógeno en el heterociclo por medio de un grupo de unión etilénicamente insaturado, cuyo tinte polimérico tiene restos hidrofóbicos y conformacionalmente restrictivos seleccionados entre el grupo consistente en restos de ciclodextrinas, carcerands, calixiranos, grietas moleculares, cucurbiterilos y ciclofanos asociados al mismo.

  19. 19.-

    AGENTES ENTRECRUZANTS, CONJUGANTES Y REDUCTORES ACTIVADOS POR FOSFATASA; PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE ESTOS AGENTES Y REACTIVOS QUE COMPRENDEN ESTOS AGENTES.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/48.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA AGENTES DE RETICULACION, CONJUGACION Y REDUCCION QUE SON FUNCIONALES CON AL MENOS UN GRUPO MONOESTER FOSFOROTIOATO (- SPO{SUB,3}{SUP,-2}). TAMBIEN SE FACILITAN METODOS DE RETICULACION Y CONJUGACION ASI COMO REACTIVOS Y CONJUGADOS DE FASE SOLIDA QUE SON UTILES EN INMUNOENSAYOS. LOS AGENTES DE RETICULADO Y CONJUGACION DE LA INVENCION GENERALMENTE INCLUYEN UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (I): Q - (S - PO{SUB,3}{SUP,-2}){SUB ,N}, DONDE N ES AL MENOS 1 Y Q ES UN MONOMERO, POLIMERO U OLIGOMERO LINEAL O RAMIFICADO, CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO ENTRE 200 Y 1.000.000. POR OTRA PARTE, CUANDO N ES 1, Q INCLUYE AL MENOS 1 GRUPO FUNCIONAL REACTIVO ADICIONAL. LOS AGENTES REDUCTORES PROPORCIONADOS SON COMPUESTOS DE FORMULA (Y) DONDE (A) Y (Z) PUEDEN SER UN ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,5} O CONH(CH{SUB,2}){SUB,P) DONDE P ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 5.

  20. 20.-

    COMPOSICIONES DE FLUOROETER Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR SUS DEGRADACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS

    (08/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K47/02, A61K31/08.

    La presente invención se refiere a una composición anestésica que contiene un compuesto de fluoroéter anhidro y un inhibidor de ácidos de Lewis fisiológicamente aceptable (esto es, agua, hidroxigeno butilado, metilparabén, propofol, timol). Esta composición presenta una estabilidad mejorada y no se degrada en presencia de un ácido de Lewis.

  21. 21.-

    CONJUGADOS SITIO-ESPECIFICA DE INMUNOGLOBULINAS Y MARCADORES DETECTABLES.

    (08/2000)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07K16/00, C07K1/107.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR INMUNOGLOBULINA DERIVATIZADA Y CONJUGADOS DERIVADOS CON LA MISMA. LA INMUNOGLOBULINA DERIVATIZADA SE PRODUCE INTRODUCIENDO GRUPOS DE SULFRIDIL EN LA REGION FC DE UNA INMUNOGLOBULINA EN LA QUE LA PORCION FAB DE LA INMUNOGLOBULINA NO ES ALTERADA. LA INMUNOGLOBULINA DERIVATIZADA SE USA PARA PREPARAR CONJUGADOS CON VARIAS MOLECULAS DETECTABLES EN LOS QUE EXISTE UNA DISTANCIA CONTROLADA ENTRE LA REGION FC DE LA INMUNOGLOBULINA Y LA MOLECULA DETECTABLE. LOS CONJUGADOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA REALIZAR INMUNOENSAYOS, Y EXHIBEN UNA LONGEVIDAD MEJORADA, UNA GRAN ESPECIFICIDAD Y UNA BUENA SENSIBILIDAD.

  22. 22.-

    AGENTES HOMOBIFUNCIONALES PARA EL ACOPLAMIENTO DE ENZIMAS Y SIMILARES A ANTICUERPOS Y SIMILARES.

    (12/1996)

    SE REVELO UN AGENTE ACOPLADOR UTIL PARA REALIZAR ENSAYOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE EN ENSAYOS DE B12. EL AGENTE ACOPLADOR TIENE LA FORMULA (I), DONDE Z Y Z' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA A H2NHN,ICH2, (A) O (B); K, M Y N SON ENTEROS ENTRE 1 Y 10, X PUEDE SER UN GRUPO ALQUILENICO, CICLOALQUILENICO O ALQUILOCICLOALQUILENICO , UN GRUPO AROMATICO BIVALENTE O AMINOALQUILENICO, R Y R' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO REPRESENTA A UN GRUPO AMINOALQUILENICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILENICO O ALQUILOCICLOALQUILENICO CON ENTRE 5 Y 20 ATOMOS DE CARBONO. Z...

  23. 23.-

    PRUEBAS DE BETA-LACTAMASA EMPLEANDO SUSTRATOS CROMOGENICOS PRECIPITADORES.

    (01/1996)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/34.

    EL INVENTO CONSISTE EN SUSTRATOS PARA BETA - LACTAMASA Y LAS PRUEBAS REALIZADAS USANDO TALES SUSTRATOS.

  24. 24.-

    FLUOROFOROS PARA ENCAPSULACION EN LIPOSOMAS.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/04, C07D493/10.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE FLUOROSCEINA QUE TIENEN CARACTERISTICAS ESPECTRALES DE FLUORESCENCIA Y DE RENDIMIENTO CUANTICO SIMILARES A LAS DE FLUORESCEINA. LOS COMPUESTOS SE SINTETIZAN Y PURIFICAN FACILMENTE Y SON TAMBIEN FACILMENTE SOLUBLES EN AGUA A CONCENTRACIONES DE AUTO-EXTINCION. SIGNIFICATIVAMENTE, DEBIDO A LA PRESENCIA DE SUSTITUYENTES CON GRUPOS POLIHIDROXILADOS POLARES Y A LA AUSENCIA DE GRUPOS QUELANTES DE METALES, ESTOS DERIVADOS DE FLUORESCEINA SON SUSCEPTIBLES DE UNA MINIMA PERDIDA A TRAVES DE LAS MEMBRANAS LIPOSOMICAS Y TIENEN CARACTERISTICAS DE FLUORESCENCIA MINIMAMENTE SENSIBLES A LA PRESENCIA DE IONES METALICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POR ELLO EXCEPCIONALMENTE ADECUADOS PARA EMPLEO EN EL DESARROLLO DE PREPARACIONES LIPOSOMOCAS DE ALTA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO, PARA EMPLEO EN ENSAYOS INMUNOLITICOS QUE IMPLICAN A MUESTRAS DE FLUIDOS CORPORALES HUMANOS.

  25. 25.-

    AGENTES DE COPULACION HETEROBIFUNCIONAL.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07K15/00, C07K5/08, C07K5/10, G01N33/535, C07D207/40, G01N33/547, C07D207/46.

    SE PRESENTAN NUEVOS AGENTES DE COPULACION A BASE DE AMINOACIDOS. ESTOS REACTIVOS SON UTILES PARA CONJUGAR PROTEINAS A PROTEINAS (P.E. ANTICUERPOS A ENZIMAS) O PTOTEINAS A FASES SOLIDAS PARA USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.