7 inventos, patentes y modelos de BERTANI, BARBARA

  1. 1.-

    Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de receptores de dopamina D3

    (06/2014)

    Una compuesto de fórmula (I)' o una sal del mismo: en la que el resaltado en negrita de los enlaces quiere significar la configuración "cis", y en la que R1 es un grupo heteroarilo de 5 miembros, opcionalmente condensado con un hetero o carbociclo de 6 miembros; dicho sistema de 5 u 11 miembros, puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: halógeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcanoílo C1-4, haloalcoxi C1-4 y SF5; y n es 1 o 2; con la condición de que el compuesto de fórmula (I)' no sea: 5-(2-tienil)-1-(3-{(1S,5R)-1-[4-(trifluorometil)fenil]-3-azabiciclo[3.1.0]hex-3-il}propil)-2,4(1H,3H)-pirimidindiona; clorhidrato...

  2. 2.-

    Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de los receptores D3 de la dopamina

    (08/2013)

    Un compuesto de fórmula (IB) o (IG) en donde n es 3 o 4; p es 1; R1 es trifluorometilo; R2 es hidrógeno; R4 es fenilo o un grupo heteroarilo de 5,6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentesseleccionados entre el grupo que consiste en: halógeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcanoiloC1-4, haloalcoxi C1-4 y SF5; y R4 es fenilo para un compuesto de fórmula (IG); R5 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; o sales del mismo.

  3. 3.-

    Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de los receptores D3 de la dopamina

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I)' o una sal del mismo: **Fórmula** en donde G se selecciona de un grupo que consiste en: fenilo, un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros o un grupo heteroarilo bicíclico de 8 a 11 miembros; p es un número entero que varía de 0 a 5; R1 es halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcanoilo C1-4 y SF5; o corresponde a un grupo R6; y cuando p es un número entero que varía de 2 a 5, cada R1 puede ser igual o diferente; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; n es 3, 4, 5 o 6; R6 es un resto seleccionado a partir del grupo que consiste en: isoxazolilo, -CH2-N-pirrolilo, 1,1-dióxido-2- isotiazolidinilo,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AZABICICLO[3.1.0]HEXANO COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES D3 DE DOPAMINA

    (06/2011)

    Compuesto de fórmula (I)' o una sal de éste: en la que• G se selecciona de un grupo que consiste en: fenilo o un grupo heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros o un grupo heteroarilo bicíclico de 8 a 11 miembros; • p es un número entero que varía de 0 a 5; • R1 es halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcanoílo C1-4 y SF5; o corresponde a un grupo R8; y cuando p es un número entero que varía de 2 a 5, cada R1 puede ser igual o diferente; • R2 es hidrógeno...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA Y DE QUINOLAZINA QUE TIENEN AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE TIPO 5HT1

    (04/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA CON AFINIDAD HACIA RECEPTORES DE TIPO 5HT1

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/4709, C07D413/12, C07D215/38.

    1-(3-{2-[4-(2-Metil-5-quinolinil)-1-piperazinil]etil}fenil)-2-imidazolidinona de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    TETRAHIDROQUINOLINAS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA (N-METIL-D-ASPARTATO).

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UNA SAL, O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DE ESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS DE EXCITACION.