12 inventos, patentes y modelos de ASCHER, GERD

  1. 1.-

    DERIVADOS DE MUTILINA Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACÉUTICO

    (08/2011)

    Compuesto de fórmula **Fómula** en la que T es alcoxi(C1-6)-alquilo (C1-6), mono o dialquilamino(C1-6)-alquilo (C1-6)), acilamino(C1-6)-alquilo (C1-6), hidroxialquilo (C1-6), guanidino-imino-alquilo (C1-6), ureido-imino-alquilo (C1-6), tioureido-imino-alquilo (C1-6), isotioureido-imino-alquilo (C1-6), aciloxi(C1-6)-alquilo (C1-6) o benzoiloxialquilo (C1-6); y en la que el anillo de fenilo está opcionalmente sustituido adicionalmente con hasta cuatro grupos seleccionados independientemente de halógeno, alquilo (C1-6), arilo, arilalquilo (C1-6), alcoxilo (C1-6), alcoxi(C1-6)-alquilo...

  2. 2.-

    DERIVADOS MUTILINA Y SU USO COMO ANTIMICROBIANOS

    (04/2011)

    Un compuesto de la Fórmula **Fórmula** en donde R es hidrógeno o alquilo; R1 es hidrógeno o un grupo de la Fórmula **Fórmula** en donde X es azufre, oxígeno, NR10, en donde R10 es hidrógeno o alquilo, o N+(R'10)2 en donde R'10 es alquilo en la presencia de un anión apropiado; R9 es amino, alquilo, arilo, heterociclilo o mercapto; y, si X es oxígeno, R9 es adicionalmente hidrógeno; R2 es fenileno no sustituido o fenileno sustituido por uno o más hidroxi, alquilo; halógeno, trifluoroalquilo o nitro, R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; R3, R3', R6, R7 y R8 independientemente uno del otro son hidrógeno o deuterio

  3. 3.-

    USO DE PLEUROMUITILINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS CAUSADOS POR HELICOBACTER PYLORI

    (03/2011)

    Uso de una pleuromutilina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por Helicobacter pylori

  4. 4.-

    TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS USANDO DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA

    (02/2011)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de fórmulas como se exponen en la tabla 1: TABLA 1 **(Ver fórmula)**TABLA 1 **(Ver fórmula)**

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PLEUROMUTILINO CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61P31/04, A61K31/10, C07C323/52.

    Compuesto seleccionado de entre 14-O-[(cicloalquil-sulfanil)acetil]mutilinas 14-O-[(cicloalquil-alquil-sulfanil)acetil]mutilinas 14-O-[(cicloalcoxi)acetil]mutilinas; o 14-O-[(cicloalquil-alcoxi)acetil]mutilinas.

  6. 6.-

    CEFALOSPORINAS.

    (03/2007)
    Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07D501/00.

    Compuesto de fórmula IA o de fórmula IB donde W es CH o N, R1 es hidroxilo, (C1-6)alkoxilo, halo(C1-6)alcoxilo, hidroxicarbonil(C1-6)alcoxilo o (C1-6)alcoxicar- bonil(C1-6)alcoxilo R2 es hidrógeno o un grupo éster, R3 es hidrógeno, (C1-6)alquilo, (C2-6)alquenilo o (C3-8)cicloalquilo, R4 es hidrógeno o (C1-6)alquilo, es ciclohexilo o fenilo, R5 y R6 son, independientemente entre sí, hidrógeno; (C1-6)alquilo; (C2-6)alquenilo; (C6-18)arilcarbonilo; (C1-6)alquilcarbonilo; (C8-18)ariloxi(C1-4)alquilcar- bonilo; (C1-6)alquilcarbonil-(C6-18)arilcarbonilo; heterociclil(C1-8)alquilcarbonilo , donde el sustituyente heterociclilo comprende 5 ó 6 miembros de anillo y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, O ó S; (C1-6)alquilsulfonilo o (C6-18)arilsulfonilo , X es NH, O, S o N-R8, donde R8 es un (C1-8)alquilo o (C3-8)cicloalquilo, Y es O ó S, y n y m son, independientemente entre sí, 0 ó 1.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE MUTILINA Y SU USO COMO ANTIBACTERIANOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D207/16, C07D207/34, C07D209/42, C07D213/82, C07D213/81, C07D211/60, A61K31/21, C07C323/52, C07D211/54, C07B59/00.

    Compuesto de fórmula Iss en la que R3ss, R4ss y R5ss son hidrógeno o deuterio.

  8. 8.-

    MULTILINAS ANTIBACTERIANAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/20, A61P31/04, C07D207/12, C07D207/08, C07D211/54.

    Un compuesto de fórmula en la que R y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman pirrolidinilo o piperidinilo, R1 es un grupo de fórmula R3 y R'3 son hidrógeno, deuterio o halógeno, R4 es hidrógeno o alquilo, R5 es hidrógeno o alquilo, R6, R7 y R8 son hidrógeno o deuterio; R9 es amino, alquilo, arilo, heterociclilo o mercapto; y, si X es oxígeno, R9 es adicionalmente hidrógeno; R10 es hidrógeno o alquilo, R'10 es alquilo, X es azufre, oxígeno, NR10, o N+(R'10)2, Y es azufre u oxígeno, y m es 0, 1 o 2; con la condición de que, cuando R y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman piperidinilo, m es 0, Y es S e Y está unido en la posición 3 de dicho anillo de piperidina, ese grupo de fórmula I que está unido al anillo de piperidina mediante el resto Y está en la configuración (S) o en la configuración (R), preferiblemente en la configuración (S).

  9. 9.-

    7-ACILAMINO-3-(METILHIDRAZONO)METIL-CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS ANTIBACTERIANAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/38, C07D295/20.

    Un compuesto de fórmula (I), en la que W, V, R{sub,1}, R{sub,5}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} tienen varios significados, un procedimiento de producción y su utilización como producto farmacéutico.

  10. 10.-

    SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/18, C07D501/62.

    INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (IA), DONDE, BIEN {AL}) R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,B} REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -OR{SUP,E}, DONDE R{SUP,E} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R{SUP,C} Y R{SUP,D} UNIDOS REPRESENTAN UN ENLACE; O {BE}) R{SUP,D} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO IMINO DE FORMULA =N-Y, DONDE Y REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO; O {GA}) R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO, SI R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO; O, R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO, SI R{SUP,D} REPRESENTA UN GRUPO SILILO; Y R{SUP,B} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO OXO; EN FORMA LIBRE O DE SALES.

  11. 11.-

    CEFALOSPORINAS ANTIBACTERIANAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL AC, R SUB,1} Y R SUB,2} POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO COMO UN PRODUCTO FARMACEUTICO, POR EJEMPLO COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

  12. 12.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D501/22, C07F9/6561, C07D501/18, C07D501/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO, ECONOMICO Y SENCILLO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 3 DE FORMULA DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO.