6 inventos, patentes y modelos de ARTUSI,ROBERTO

  1. 1.-

    Amidinas heterocíclicas antiinflamatorias y analgésicas novedosas que inhiben la producción de óxido de nitrógeno (NO)

    (09/2012)

    Compuestos representados por la fórmula general (I) indicada a continuación y en la que: Fórmula (I): - uno de G1 y G2 es el sustituyente amidina de fórmula Q y el otro de G1 o G2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; el sustituyente amidina de fórmula Q está representado por la estructura facilitada a continuación, en la que R es alquilo C1-C4 o cicloalquilo: sustituyente amidina de fórmula Q: - X es un átomo de azufre (-S-) o un átomo de oxígeno (-O-); - R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4,...

  2. 2.-

    Derivados de 2-aril- y 2-heteroaril-4H-1-benzopiran-4-ona-6-amidino para el tratamiento de artritis, cáncer y dolor relacionado

    (05/2012)

    Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**en la cual: - X se selecciona independientemente entre un grupo (-CH-) o un átomo de nitrógeno (-N-); - Y se selecciona independientemente entre un átomo de hidrógeno (-H), un grupo hidroxi (-OH), un grupo alcoxi (-OR), en que R es una cadena alquilo lineal o ramificada de C1-C4, o un grupo -OCH2OCH3 o un grupo -O-CH2COOHo un grupo -O-CH2COONH2 o un grupo -O-CH2-COOR en que R es como se definió anteriormente; - R1 y R2 son independientemente sustituyentes en las posiciones orto, meta y para del anillo fenilo o sonindependientemente sustituyentes en las posiciones 2, 4, 5 y 6 del anillo de piridina; los sustituyentes R1 y R2 seseleccionan independientemente entre: hidrógeno (-H), flúor (-F),...

  3. 3.-

    DERIVADOS NOVEDOSOS DE PIRROL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II

    (12/2011)

    Compuestos que se pueden representar por la fórmula general (I) mostrada a continuación y en la que: - R1 es -CHO, - R2 es un grupo alquilo C3-C4 lineal o ramificado - R3 es hidrógeno - R4 es un grupo alquilo C3-C5 lineal o ramificado y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos tales como la sal de sodio o de potasio

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ADAMANTANO NOVEDOSOS CON ACTIVIDADES NEUROPROTECTORAS, ANTIDEPRESIVAS Y ANTIISQUÉMICAS, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS

    (12/2011)

    Compuestos de fórmula general (I) proporcionada a continuación: en la que: - n es 2; - R1 y R2 son ambos un grupo metilo; - R3 se elige independientemente de un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE MUCOSITIS

    (02/2011)

    El uso de un compuesto de fórmula (I), o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para tratar o prevenir la mucositis inducida por la terapia del cáncer que comprende quimioterapia y/o radioterapia: en el que:A es el grupo tiocarboxamida, R1 se selecciona de un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y el grupo amino, no sustituido o sustituido con el grupo nitro o el grupo metilo, R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 4 átomos de carbono, un residuo...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA NOVEDOSOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA E INMUNOSUPRESORA

    (02/2009)

    Compuestos de fórmula (I) general indicada a continuación: (Ver fórmula) y en la que: - A se selecciona independientemente del grupo carboxamida -NH-CO- y el grupo tiocarboxamida -NH-CS-, mediante los cuales el grupo "-A-NH-" forma el subresto -NH-CO-NH- o -NH-CS-NH-, - R1 se selecciona de un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y el grupo amino, no sustituido o sustituido con el grupo nitro o el grupo metilo, - R 2 se selecciona independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene...