19 inventos, patentes y modelos de AOKI, KEI, ROGER

  1. 1.-

    Método de detección de actividad de NTBo/A, comprendiendo el método las etapas de: a. tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en la línea celular SiMa (n.º DSMZ ACC 164), la línea celular Neuro-2a (n.º de catálogo ATCC CCL-131TM), N18 (n.º ECACC 88112301), LA1-55n (n.º ECACC 06041203), PC12 (n.º de catálogo ATCC CCL-1721TM) y SH-SY5Y (n.º de catálogo ATCC CRL-2266TM); b. aislar de la célula tratada un componente de SNAP-25 que comprende un producto de corte de...

  2. 3.-

    Procedimiento para detectar la actividad de BoNT/A poniendo en contacto una muestra con una célula que contiene un FGFR3 exógeno, en el que dicha célula puesta en contacto es capaz de intoxicarse con BoNT/A, y detectando la presencia de la actividad de BoNT/A de dicha célula puesta en contacto con respecto a una célula control, siendo la diferencia en dicha actividad de BoNT/A de dicha célula puesta en contacto en comparación con dicha célula control indicativa de actividad de BoNT/A

  3. 5.-

    Uso de una composición que comprende una población de células, población que comprende células que contienen un sustrato de toxina clostridial exógeno que puede ser localizado en la membrana plasmática de dichas células; en el que dichas células son capaces de permitir una intoxicación por una toxina clostridial posibilitando el mecanismo celular global mediante el cual una toxina clostridial escinde proteolíticamente un sustrato, y engloba la unión de una toxina clostridial con un receptor de baja o alta afinidad, la interiorización del complejo de toxina/receptor, la translocación de la cadena ligera de la toxina clostridial en el citoplasma y la modificación...

  4. 8.-

    Una toxina botulínica para su uso en un procedimiento de tratamiento de dolor visceral, el procedimiento comprende la administración local no sistémica de la toxina botulínica, en el 5 que el dolor no está asociado con un espasmo muscular y en que la toxina botulínica comprende un resto de unión originario

  5. 9.-

    Una toxina botulínica para uso en un procedimiento de tratamiento del dolor post-operatorio, en el que la toxina botulínica se administra periféricamente antes, durante o inmediatamente después de una intervención quirúrgica, en la que el dolor no está asociado con un trastorno muscular y en el que la toxina botulínica comprende un resto de unión nativo

  6. 10.-

    Un procedimiento para determinar la presencia o actividad de una toxina clostridial, que comprende las etapas de: (a)tratamiento con una muestra, en condiciones adecuadas para la actividad proteasa de la toxina clostridial, un sustrato de toxina clostridial, comprendiendo dicho sustrato de toxina clostridial (i)un fluoróforo donante; (ii)un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que solapa con el espectro de emisión de dicho fluoróforo donante; y (iii)un péptido o peptidomimético que comprende una secuencia de reconocimiento de toxina clostridial que comprende un sitio...

  7. 11.-

    Una célula aislada que comprende: a)un sustrato de Toxina Clostridial asociado a membrana, comprendiendo dicho sustrato i)un primer miembro de un par de transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET); ii)una secuencia de reconocimiento de Toxina Clostridial que incluye un sitio de escisión de Toxina Clostridial; y iii)un dominio de dirección de membrana; b)un segundo miembro asociado a membrana de un par de FRET, en el que el segundo par del miembro de FRET es un colorante lipófilo; y c)un receptor que se une a una Toxina Clostridial; en el que la célula es capaz de intoxicación por Toxina Clostridial; en el que el par de...

  8. 12.-

    Un procedimiento basado en DARET (despolarización tras transferencia de energía de resonancia) para determinar la proximidad de dos o más características moleculares, que son regiones moleculares o celulares, en una muestra, comprendiendo el procedimiento: a) poner en contacto en dicha muestra, una primera característica molecular marcada con un fluoróforo donador que tiene un primer espectro de absorción y un primer espectro de emisión, y una segunda característica molecular marcada con un fluoróforo aceptor que tiene un segundo espectro de absorción que se superpone con el primer espectro de emisión y un segundo espectro de emisión; b) irradiar dicha muestra con luz plana polarizada a una longitud de onda dentro de dicho primer espectro de...

  9. 13.-

    Una toxina botulínica para su uso en un procedimiento para aliviar el dolor neurálgico en un paciente humano, en el que la toxina botulínica se administra periféricamente y en el que el dolor neurálgico no está asociado a un dolor de cabeza

  10. 14.-

    MOTIVO A BASE DE LEUCINA Y NEUROTOXINAS CLOSTRIDIALES

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: C12N15/09, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P25/04, A61P21/00, A61K38/00, A61P27/02, A61K38/16, A61P5/00, A61P29/02, C07K14/33.

    Una neurotoxina clostridial modificada que comprende al menos un motivo a base de leucina adicional, comprendiendo el motivo a base de leucina adicional: (a) un quinteto que comprende los primeros cinco aminoácidos en el que al menos un aminoácido es un aminoácido ácido o al menos un aminoácido es un aminoácido que contiene hidroxilo; y (b) un doblete que comprende dos aminoácidos tras el quinteto en el que al menos uno de los aminoácidos es una leucina o al menos uno de los aminoácidos es una isoleucina; en la que el motivo adicional a base de leucina aumenta la persistencia biológica de la neurotoxina botulínica modificada con respecto a una neurotoxina botulínica idéntica sin el motivo a base de leucina adicional.

  11. 15.-

    USO DE UNA TOXINA BOTULINICA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION PERIFERICA PARA TRATAR DOLOR NO ASOCIADO AL ESPASMO MUSCULAR NI AL DOLOR DE CABEZA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K45/00, A61P25/02, A61K38/48, A61K38/00, A61K38/16, A61P29/02.

    Uso de toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para la administración periférica a un mamífero, siendo el medicamento útil para el tratamiento del dolor no asociado con espasmo muscular ni con dolor de cabeza, comprendiendo la toxina botulínica un resto de unión neuronal originario de la toxina botulínica.

  12. 16.-

    TERAPIA INYECTABLE PARA EL CONTROL DE LOS ESPASMOS MUSCULARES Y EL DOLOR RELACIONADO CON LOS ESPASMOS MUSCULARES.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K38/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION DE TOXINA BOTULINICA, QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES: (A) SELECCIONAR AL MENOS UN AGENTE BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR CON UNA DURACION DE ACTIVIDAD MENOR QUE LA ACTIVIDAD BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR DE LA TOXINA BOTULINICA; (B) SELECCIONAR AL MENOS UN MUSCULO O UN GRUPO DE MUSCULOS; (C) INYECTAR INTRAMUSCULARMENTE EL AGENTE SELECCIONADO EN EL MUSCULO SELECCIONADO; (D) OBSERVAR LA RELAJACION MUSCULAR, TANTO EN EL MUSCULO SELECCIONADO, COMO EN LOS MUSCULOS NO SELECCIONADOS DEL MISMO GRUPO MUSCULAR, PARA DETERMINAR EL DESBORDAMIENTO, EL TONO MUSCULAR Y EL EQUILIBRIO; (E) REPETIR LAS FASES (B)-(D), HASTA HALLAR UNA SELECCION DE MUSCULOS FINAL; Y (F) INYECTAR INTRAMUSCULARMENTE LA TOXINA BOTULINICA EN LA SELECCION DE MUSCULOS FINAL.

  13. 17.-

    COMPOSICIONES INTRAESPINALES QUE CONTIENEN TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR EL DOLOR.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K38/16, A61P29/02.

    El uso de una cantidad eficaz de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para aliviar el dolor experimentado por un mamífero, en el que la toxina botulínica no está ligada a un resto dirigido a neuronas y es adecuado para administrarse por vía intraespinal al mamífero.

  14. 18.-

    La utilización de una composición eficaz para prevenir la actividad neurorregenerativa de un polipéptido, comprendiendo dicha composición un agente seleccionado del grupo constituido por: IGF I, IGF II, factor neurotrófico ciliar, NT-3, NT-4, factor neurotrófico derivado de cerebro, factor inhibidor de la leucemia, tenascina-C, ninjurina, molécula de adhesión neural celular, y agrina neural, seleccionándose dicho agente del grupo constituido por: a) un anticuerpo capaz de fijar selectivamente dicho polipéptido, b) un inhibidor competitivo de dicho polipéptido, c) una enzima que escinde un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, d) un...

  15. 19.-

    MODIFICACION DE TOXINAS DE CLOSTRIDIUM UTILIZADAS COMO PROTEINAS DE TRANSPORTE.

    . Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K47/48.

    SE FACILITA UN CONJUGADO QUIMICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON LAS CELULAS NERVIOSAS. ESTE CONJUGADO INCLUYE UNA TOXINA CLOSTRIDIAL ACTIVA O INACTIVA QUE TIENE ESPECIFICIDAD PARA UNA CELULA NERVIOSA DE DESTINO. LA TOXINA SE CONJUGA EN UN MEDICAMENTO U OTRA MOLECULA BIOACTIVA SIN AFECTAR A LA CAPACIDAD DE LA TOXINA PARA ENTRAR EN LA CELULA NERVIOSA DE DESTINO.