7 inventos, patentes y modelos de ANDERSEN,KIM,VILBOUR

  1. 1.-

    Variantes de FVII o FVIIa

    (05/2012)

    Una variante de polipéptido del factor VII humano (hFVII) o del factor VIIa humano (hFVIIa), dicha variantecontiene una modificación en la posición 341 y una inserción en la posición 237 si se compara con el hFVII o elhFVIIa, que se representa en la SEQ ID NO: 2, dicha inserción se elige entre el grupo formado por G237GXX,G237GXXX y G237GXXXX, en las que X es cualquier resto aminoácido o X se elige opcionalmente entre el grupoformado por Ala, Val, Leu, Ile, Gly, Ser y Thr, y dicha variante tiene una mayor actividad coagulante si se comparacon los hFVII o hFVIIa, cuando dicha actividad se determina por el ensayo en sangre total, dicho ensayo consiste en: (a) diluir 100 μl de dicho hFVII, hFVIIa o variante en un tampón que contiene...

  2. 2.-

    VARIANTES DE FVII O FVIIA QUE TIENEN ACTIVIDAD DE COAGULACIÓN MEJORADA

    (06/2011)

    Una variante de polipéptido del Factor VII o Factor VIIa, teniendo dicha variante una secuencia de aminoácidos que difiere del Factor VII humano o del Factor VIIa humano que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1 en no más de 15 restos aminoácidos, en la que dicha secuencia variante comprende la sustitución L65Q y posee actividad de coagulación mejorada o tiempo de coagulación reducido en comparación con hFVIIa o rhFVIIa

  3. 3.-

    VARIANTES POLIPEPTÍDICAS DEL FACTOR VII O VIIA

    (03/2011)

    Una variante polipeptídica del Factor VlI (FVII) o Factor Vlla (FVlla) que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende 3 - 15 modificaciones de aminoácidos con relación al Factor VII humano (hFVII) o Factor Vlla humano (hFVlla) que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:2, en la que la secuencia de aminoácidos de la variante comprende sustituciones de aminoácido en las posiciones 10 y 32 en la SEQ ID NO:2 y en la que un resto de azúcar está unido de manera covalente a al menos un sitio introducido de N-glicosilación in vivo localizado en el dominio Gla, en el que al menos un sitio de N-glicosilación in vivo se introduce por a sustitución en la SEQ ID NO:2 seleccionada entre el grupo que consiste...

  4. 4.-

    VARIANTES DE DOMINIO DE GLA DEL FACTOR VII O VIIA

    (05/2010)

    Una variante de polipéptido de factor VII (FVII) o factor VIIa (FVIIa) que presenta una secuencia de aminoácidos que difiere en 1 a 15 residuos de aminoácidos respecto a la secuencia de aminoácidos del factor VII humano (hFVII) o factor VIIa humano (hFVIIa) mostrada en la secuencia ID SEC Nº: 01, en la que se ha introducido un residuo de aminoácido cargado negativamente mediante sustitución en la posición 36, en la que dicha variante de polipéptido en su forma activada presenta una mayor actividad de activación de FX en comparación con el factor VIIa humano recombinante

  5. 5.-

    CONJUGADOS DE G-CSF

    (11/2009)
    Solicitante/s: MAXYGEN HOLDINGS LTD. Clasificación: C07K14/535, A61K9/00M5, A61K47/48, C12N15/27, C07K14/00.

    Un polipéptido que muestra actividad del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), que comprende una secuencia de aminoácidos que se diferencia de la secuencia de aminoácidos de hG-CSF que aparece en SEQ ID NO:1 en hasta 15 restos, y que comprende las sustituciones K16R, K34R, K40R y T105K con relación a SEQ ID NO:1.

  6. 6.-

    VARIANTES DE FVII O FVIIA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Clasificación: A61K38/48, C12N9/64, C12N15/57.

    Una variante de polipéptido del factor VII humano (hFVII) o del factor VIIa humano (hFVIIa) que posee una actividad coagulante superior a la del hFVII o hFVIIa, dicha variante difiere en 1-15 restos aminoácido del hFVII o hFVIIa, está representada en la SEQ ID NO: 2 y contiene la sustitución D196K.

  7. 7.-

    MOLECULAS DE TIPO FACTOR VII O VIIA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MAXYGEN APS MAXYGEN HOLDINGS LTD. Clasificación: A61K47/48, C12N9/64, A61K38/36, C07K14/745.

    Un conjugado polipeptídico que comprende al menos un resto azúcar unido covalentemente a un sitio de Nglicosilación introducido in vivo, en el que la secuencia de aminoácidos de la parte polipeptídica de dicho conjugado difiere de la del FVII o FVIIa de tipo silvestre mostrada en la SEQ ID NO: 1 en 1-15 residuos aminoácidos, y en la que se ha introducido un sitio de N-glicosilación in vivo mediante la sustitución V253N.