9 inventos, patentes y modelos de ANDALUZ-MATARO, BLAS

  1. 1.-

    DERIVADOS DE N-(1H-INDOL-5-IL)NAFTALENO-1-SULFONAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D409/14, A61P25/28, C07D401/04, C07D209/14, C07D513/04.

    Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la cual A representa un sustituyente seleccionado de entre: **(Ver fórmula)** R1 representa hidrógeno, un radical alquilo C 1-C 4 o un radical bencilo; n representa 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 representa -NR4R5 o un grupo de fórmula: **(Ver fórmula)** R3, independientemente representan hidrógeno o alquilo C 1-C 4; R4 y R5 independientemente representan un alquilo C1-C4, X, Y y Z independientemente representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, trifluorometil, ciano, nitro y -NR 4R5; W representa un enlace entre los dos anillos, CH2, O, S y NR4; m representa 0, 1, 2, 3 ó 4; con la condición de que cuando m = 0, A es un fenilo sustituido; o una de sus sales fisiológicamente aceptables.

  2. 2.-

    USO DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA INGESTION DE ALIMENTOS

    (03/2009)

    Uso de al menos un derivado de sulfonamida de fórmula general (I), (Ver fórmula) en la que R 1 representa hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado opcionalmente al menos monosustituido, un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical bencilo opcionalmente al menos monosustituido, R 2 representa un resto -NR 4 R 5 R 3 representa hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado opcionalmente al menos monosustituido, R 4 y R 5 , iguales o distintos, representan hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o R 4 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno puente forman un resto seleccionado del grupo constituido por (Ver fórmula) en la que R 7 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C4...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4439, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/404, C07D471/04, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/437, C07D417/12, C07D409/14, A61P25/28, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/433, C07D209/14, A61K31/4709, A61K31/496, C07D513/04, A61K31/5377, A61K31/429, C07D403/06, C07D209/16, A61K31/4045.

    Derivados de sulfonamidas, su preparación y su aplicación como medicamentos.#La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ARIL(O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/4155, A61P13/10.

    Empleo de un derivado de aril(o heteroaril)azolilcarbinol de fórmula general (I) (I) en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, no sustituidos u opcionalmente sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyentes iguales o diferentes, seleccionados entre el grupo formado por flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo y metoxi; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior de C1 a C4; R2 representa un radical dialquil(C1-C4)aminoalquilo (C2-C3), o azaheterociclilalquil (C2-C3); y Het representa un heterociclo aromático nitrogenado de cinco miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, no sustituido u opcionalmente sustituido por 1 ó 2 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo formado por flúor, cloro, bromo y metilo; o una de sus sales fisiológicamente aceptables, en la preparación de un fármaco para el tratamiento de la incontinencia urinaria, en mamíferos, incluido el hombre.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D209/14.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

  6. 6.-

    USO DE DERIVADOS DE SULFONAMIDAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE LAS DISFUNCIONES ALIMENTARIAS

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P3/04, A61K31/4045.

    Uso de derivados de sulfonamidas para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de las disfuncicones alimentarias. La presente invención se refiere al uso de derivados de sulfonamidas de fórmula general (I), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de disfunciones alimentarias.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/404, C07D209/14.

    Derivados de sulfonamidas, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/4155, A61P13/10.

    Derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles para el tratamiento de la incontinencia urinaria. Los derivados de aril(o heteroaril) azolilcarbinoles de fórmula general (I), en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquil y Het representa un azol no sustituido u opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes, así como sus sales fisiológicamente aceptables; son útiles como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria para el tratamiento de la incontinencia urinaria, en mamíferos, incluido el hombre.

  9. 9.-

    TIENILAZOLILALCOXIETANAMINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D409/06, A61K31/381, C07D231/12, C07D333/16.

    Tienilazolilalcoxietanaminas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Las tienilazolilalcoxietanaminas (I) donde R1 es un átomo de hidrógeno, un halógeno o un radical alquilo inferior; R2, R3 y R4 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior; y Az representa un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros, N-metilsustituido, que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, tienen actividad analgésico en mamíferos, incluido humanos. Los compuestos (I) pueden obtenerse, por ejemplo, por reacción de un derivado de hidroxi-tienilazol (IV) con un derivado de una N-(etil)amina apropiada. Los compuestos (IV) son intermedios útiles de síntesis de los compuestos (I). Los compuestos (I) tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.