9 inventos, patentes y modelos de ALKER, DAVID

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.

    (04/2005)

    La presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) en la que R es fenilo, cicloalquilo C3-C{sub,7} o heteroarilo, estando cada uno de ellos opcionalmente condensado a benceno o a cicloalquilo C3-C{sub,7} y opcionalmente sustituido, incluyendo en la porción benceno o cicloalquilo C3-C{sub,7} de 1 a 3 sustituyentes seleccionado cada uno independientemente de alquilo C {sub,1}-C{sub,4}, fluoroalquilo C{sub,1}-C{sub,4}, alcoxi C{sub,1}-C{sub,4}, fluoroalcoxi C{sub,1}-C{sub,4}, fenoxi, alcanoílo C2-C{sub,4}, halo, alcoxi {(}C{sub,1}-C{sub,4}{)}carbonilo , cicloalquilo C3-C{sub,7}, -S{(}O{)}{sub,m}{(}alquilo C{sub,1}-C{sub,4}{)} , ciano, -NR2R3, -S{(}O{)}{sub,m}NR{sup ,2}R{sup,3}, -NR{sup,4}{(}alcanoílo C{sub,1}-C{sub,4}{)} y -CONR{sup,2}R{sup,3}...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA.

    (12/1995)

    SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4...

  3. 3.-

    PIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS DISUBSTITUIDAS COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.

    (02/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D207/06, C07D211/14, C07D211/22, C07D207/16, C07D401/06, C07D211/70, C07D405/06, C07D207/08, C07D211/60, C07D207/20.

    ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.

    (01/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D405/06, C07D207/08, C07D211/34.

    SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE, DE LA FORMULA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES -CN O -CONH2; Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O HET, DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, -(CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, -(CH2)QNR4R5, -SO2NH2, O -(CH2)QCONR4R5; R4 Y R5 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1C4; Q ES 0, 1 O 2; R ES 1, 2 O 3; X Y X1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIETEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; N ES 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL GRUPO -(CH2)M 3 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O DE PIRROLIDINA, N SERA 2 O 3; P SERA 0 O 1; Y "HET" SERA PIRIDINIL, PIRACINIL O TIENIL.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D243/38.

    SE PRESENTA UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X ES N O (A) DONDE R4 ES H, HALO, O ALQUIL C1-C4; R1 ES H O ALQUIL C1C4; R2 ES H O ALQUIL C1-C4; Y ES UN ENLACE DIRECTO; = O S; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; N VALE 2 O 3; Y R3 ES 1TIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (B), (C) O HET DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNA H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4; (CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, CIANO, -(CH2)QNR7R8, -OCO(ALQUIL C1-C4), -SO2NH2 O CONR9R10; EN DONDE CADA R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4, O R7 ES H Y R8 ES SO2(ALQUIL C1-C4), -CONR9R10, -CO(ALQUIL C1-C4) O SO2NH2, R9 Y R10 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4; Q ES 0, 1 O 2; Z Y Z1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; P ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL. LOS COMPUESTOS SON PATICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE.

  6. 6.-

    IMIDAZOPIRIDINA PAF/H1, ANTAGONISTAS

    (11/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D519/00.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CH O N; Z ES CH = CH O S; A ES CH2CH2, CH = CH, CH(OH)CH2, O COCH2; B ES UN ENLACE DIRECTO O CH, B PUEDE FORMAR UN ANILLO CICLOPENTANO CONDENSADO AL ANILLO DE BENZENO UNIDO; Y COMPLETA UN ANILLO CONDENSADO O DE TIENILO, QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE MEDIANTE ALKILO C1 HISTAMINA H1, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS ALERGICOS, TALES COMO LA RINITIS ALERGICA.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA

    (09/1994)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: C07D211/26, C07D417/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, A61K31/35, C07D403/06, C07D207/09.

    LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D211/42.

    LA FORMA (3R, S)- O (3R)- DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), (FIG. B) O (FIG. C), DONDE CADA Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SE ELIGE DE SUSTITUYENTES HIDROGENO, HALO Y ALQUILO C1-C4; X ES -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-O-, -S-, -O-; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG, D), (FIG. E), (FIG. F) O (FIG. G), DONDE R2, R3, R4, Y R5 SON CIERTOS SUSTITUYENTES ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y/O TENDENCIA DE MUSCULO FLOJO.

  9. 9.-

    RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO

    (07/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, C07C217/60, C07D307/79, C07D317/58, C07D319/18, C07D333/20, C07C237/30, C07C311/08, C07C311/37, C07C217/10.

    DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.