10 patentes, modelos y diseños de ZENTARIS AG

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DE LHRH, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, GINTHER, ECKHARD, BERND, MICHAEL, BECKERS, THOMAS, ROMEIS, PETER, REISSMANN, THOMAS. Clasificación: C07K7/23.

    Antagonistas de LHRH, caracterizados por los compuestos de la fórmula: Ac-D-Nal 1 -D-Cpa 2 -D-Pal 3 -Ser 4 -Tyr 5 -D-Xxx 6 -Leu 7 -Arg 8 -Pro 9 -D-Ala 10 -NH2 Ac-D-Nal 1 -D-Cpa 2 -D-Pal 3 -Ser 4 -Tyr 5 -D-Hci 6 -Leu 7 -Lys(iPr) 8 -Pro 9 -D-Ala 10 -NH 2 Ac-D-Nal 1 -D-Cpa 2 -D-Pal 3 -Ser 4 -Tyr 5 -D-hArg(Et)2 6 -Leu 7 -hArg(Et)2 8 -Pro 9 -D-Ala 10 -NH2 Ac-D-Nal 1 -D-Cpa 2 -D-Pal 3 -Ser 4 -Tyr 5 -D-Cit 6 -Leu 7 -Arg 8 -Pro 9 -D-Ala 10 -NH 2, así como sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (08/2008)

    Derivados de indol de la fórmula general 1 (Ver fórmula) en la cual R significa hidrógeno; alquilo(C1-C6) de cadena lineal o ramificado; alquilo(C1-C6) sustituido una o varias veces con arilo en donde el radical arilo no está sustituido o esta sustituido una a cinco veces, igual o diferentemente, con halógeno, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), carboxilo, alcoxicarbonilo(C1-C6), alquilo(C1-C6) de cadena lineal o ramificado sustituido con uno o varios átomos de flúor, hidroxi, alcoxi(C1-C6) de cadena lineal o ramificado; benciloxi...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACRIDINA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (03/2008)

    Derivados de acridina de acuerdo con la fórmula, en la que R, R1, R2, R3 pueden estar unidos facultativamente a los átomos de carbono C1 hasta C9 de la acridina, son iguales o diferentes, y de manera independiente unos de otro, significan hidrógeno, alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C9)-carbonilo lineal o ramificado, alcoxi (C1-C8) lineal o ramificado, halógeno, aril-alcoxi (C1-C8), nitro, amino, mono-alquil (C1-C4)-amino, di-alquil (C1-C4)-amino, alcoxi (C1-C8)-carbonilamino, alcoxi (C1-C6)-carbonilamino-alquilo (C1-C8), ciano, ciano-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxi (C1-C8)-carbonilo, carboxi, alquilo (C1-C4) sustituido con uno o varios átomos de flúor, carboxi-alquilo (C1-C8) o alcoxi (C1-C8)-carbonil-alquilo...

  4. 4.-

    ESTIMULANTE DE SECRECIOHN DE HORMONA DE CRECIMIENTO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTINEZ, JEAN, FEHRENTZ, JEAN-ALAIN, GUERLAVAIS, VINCENT. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61K31/405, C07D209/20.

    La presente invención se refiere a un nuevo compuesto que actúa como un secretor de hormona de crecimiento y su uso en un medicamento para elevar el nivel en plasma de la hormona de crecimiento en un mamífero administrándolo a éste. La invención también se refiere a medicamentos para el tratamiento de la deficiencia de secreción de la hormona de crecimiento, para promover la curación de heridas, la recuperación de cirugías o la recuperación de enfermedades debilitantes, administrando el compuesto a un mamífero en una cantidad efectiva terapéuticamente.

  5. 5.-

    SALES DE LIBERACION RETARDADA DE PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS Y SU PRODUCCION.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAUER, HORST, DEGER, WOLFGANG, SARLIKIOTIS, WERNER, DAMM, MICHAEL. Clasificación: A61K47/48, A61K9/10, A61K9/14, A61K9/19, A61K38/09.

    Un método para preparar una formulación farmacéutica, que comprende un compuesto peptídico y una macromolécula trasportadora, caracterizada por las etapas de formar los iones libres de ambos compuestos, mediante la eliminación de los contra-iones; combinar el compuesto peptídico iónico y la macromolécula trasportadora iónica, bajo condiciones tales que se forma una sal del compuesto peptídico y de la macromolécula trasportadora insoluble en agua; y preparar una formulación farmacéutica que comprende la sal insoluble en agua.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTAGONISTA DE LHRH.

    (05/2005)
    Inventor/es: ENGEL, JURGEN, BAUER, HORST, DAMM, MICHAEL, SALONEK, WALDEMAR, STACH, GABRIELE. Clasificación: C07K7/23, A61K38/09.

    Procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica destinada a la aplicación por vía parenteral a animales mamíferos, caracterizado porque se hace reaccionar una sal por adición de ácido, fácilmente soluble, de un agente antagonista de LHRH peptídico de carácter básico, en presencia de un apropiado agente diluyente, con un intercambiador de iones en lecho mixto o con una mezcla de un intercambiador de iones de carácter ácido y de un intercambiador de iones de carácter básico, mediando formación del péptido de carácter básico libre, a continuación se separa el intercambiador de iones, y luego el péptido de carácter básico libre se hace reaccionar con un ácido inorgánico u orgánico mediando formación de la deseada sal por adición de ácido del péptido difícilmente soluble, luego se añaden apropiadas sustancias farmacéuticas coadyuvantes, de vehículo y de estructura, y a continuación se elimina el agente diluyente.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE XANTONA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO.

    (03/2005)

    Un compuesto según la **Fórmula** donde: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo (-CH3), un residuo alquilo C2-8, un grupo formilo (-CHO), un residuo acetilo (-COCH3), -CO-alquil-C2-6, CO-cicloalquil- C3-8, -CO-aril-C6-18 o un residuo –CO-aralquil-C7-24, teniendo cada uno de ellos opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en –OH, -SH, -NH2, NH-alquil-C1-6, -N(alquil-C1-6)2, -NH-aril-C6- 14, -N(aril-C6-14)2, -N(alquil- C1-6)(aril-C6-14), -NHCOR2, -NO2, -CN, -(CO)R3, -(CS)R4, - F, -Cl, -Br, -I, -O-alquil-C1-6, -O-aril-C6-14, -O-(CO)R5, -S-alquil-C1-6, -S-aril-C6-14, - SOR6 y –SO2R7, donde...

  8. 8.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DE LA LHRH CON PROPIEDADES DE DISOLUCION MEJORADAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, GINTHER, ECKHARD, BERND, MICHAEL, BECKERS, THOMAS, ROMEIS, PETER, REISSMANN, THOMAS. Clasificación: C07K7/23, A61K38/09.

    Compuestos de la fórmula general 1 A-Xxx1-Xxx2-Xxx3-Xxx4-Xxx5-Xxx6-Xxx7-Xxx8-Xxx9-Xxx10- NH2 en la cual significan A un grupo acetilo o un grupo 3-(4-fluorofenil)- propionilo Xxx1 D-Nal o D-Nal , Xxx2-Xxx3D-Cpa-D-Pal o un enlace sencillo, Xxx4 Ser, Xxx5 N-Me-Tyr, Xxx6 D-Hci, Xxx7 Nle, Xxx8 Arg o Lys(iPr), Xxx9 Pro, y Xxx10 Ala o Sar y sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables.

  9. 9.-

    PROTOCOLO DE ESTIMULACION OVARICA CONTROLADA PROGRAMADA USANDO CONTRACEPTIVOS ORALES.

    (12/2004)
    Inventor/es: ENGEL, JURGEN, RIETHMILLER-WINZEN, HILDE. Clasificación: A61K45/06, A61K38/24, A61P15/08.

    Un kit farmacéutico para tratar la infertilidad mediante la programación de la estimulación ovárica controlada (COS) y de las técnicas de reproducción asistida (ART), que comprende: a) un antagonista de la LHRH para reprimir la ovulación prematura en la estimulación ovárica controlada (COS) y en las técnicas de reproducción asistida (ART), b) preparaciones de progestágeno nada más o alternativamente de anticonceptivos orales combinados para programar el comienzo de la estimulación ovárica controlada (COS), c) una preparación estimuladora exógena para la diferenciación de los folículos del ovario, d) HCG, LHRH nativa, agonistas de la LHRH o LH recombinante para la inducción de la ovulación e) e instrucciones para aplicar el kit en las técnicas de reproducción asistida, especialmente en FIV, ICSI, GIFT, ZIFT, o por inseminación intrauterina mediante inyección de esperma.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ACIDO N-BENCIL-INDOL-3-IL-GLIOXILICO SUSTITUIDOS CON EFECTO ANTITUMORAL.

    (10/2004)

    Nuevos derivados sustituidos del ácido N-bencil-indol- 3-il-glioxílico con efecto antitumoral de la fórmula general 1 Fórmula 1 en donde los restos R, R1, R2, R3, R4 y Z tienen el siguiente significado: R = nitro, amino, mono- o di-alquil(C1-C6)-amino , mono- o di-cicloalquil(C1-C6)-amino , acil(C1-C6)-amino, fenil- alquil(C1-C6)-amino, aroilamino, heteroaroilamino, alquil(C1-C6)-sufonamido , arilsulfonamido, maleinimido, succinimido, ftalimido, benciloxicarbonilamino (z-amino), terc.- butoxicarbonilamino...