96 patentes, modelos y diseños de ZAMBON GROUP S.P.A.

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA

    (07/2007)
    Inventor/es: GRASSANO, ALESSANDRO, GURRIERI, GIOVANNI, RAMPOLDI,LUCA, PIRRONE,LUCA, FACCIN,SARAH. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K47/18, A61K9/00, A61K31/133, A61K45/06, A61K9/16, A61P31/04, A61K47/02, A61K33/42, A61K31/665, A61K33/00, A61K47/24, A61K31/336, A61P13/02.

    Composiciones farmacéuticas con actividad antibiótica, que contienen Trometamol fosfomicina, un compuesto seleccionado entre:#- citrato tribásico de sodio o potasio#- citrato monoácido de sodio o potasio#- fosfato tribásico de sodio o potasio#- fosfato monoácido de sodio o potasio#- carbonato de sodio o potasio#- bicarbonato de sodio o potasio#- tartrato de sodio o potasio#- arginina#- lisina#o mezclas de tales compuestos,#y excipientes adecuados para uso farmacéutico.#La invención describe también el uso de dichas sales y aminoácidos como estabilizantes del antibiótico Trometamol fosfomicina.

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO 4-(8-CLORO-5,6-DIHIDRO.11H-BENZO- (5,6)-CICLOHEPTA-(1,2-B)-PIRIDIN-11-ILIDEN)-1-PIPERIDINCAR BOXILICO (LORATADINA).

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, COTARCA, LIVIUS, MICHIELETTO, IVAN, POLI, STEFANO. Clasificación: C07D401/04, C07D413/04, C07D221/16.

    Proceso para sintetizar loratadina, que consiste en a. la reacción de 2-(4, 4-dimetil-4, 5-dihidrooxazol-2-il)-3-metilpiridina de fórmula I con cloruro de 3-clorobencilo, en presencia de una base fuerte, dando [3-[2-(3-clorofenil)etil]-2-(4 , 4til-4, 5-dihidrooxazol-2-il)piridina de fórmula II a b. la reacción del compuesto II con el reactivo de Grignard de 4-cloro-N-metilpiperidina , en un disolvente inerte, dando [3-[2-(3-clorofenil)etil]-2-(4 , 4-dimetil-2-(1-metil-piperidin-4-il)-oxazolidin-2-il]piridina de fórmula III que se convierte en loratadina por los métodos conocidos.

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE GABAPENTINA.

    (06/2006)
    Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, NICOLI, ANDREA, CORCELLA, FRANCESCO. Clasificación: C07C229/28, C07C227/42, C07C227/40.

    Un proceso para la purificación de hidrocloruro de gabapentina a partir de las sales inorgánicas y para su conversión en gabapentina por tratamiento de una disolución acuosa de hidrocloruro de gabapentina con una resina de intercambio iónico caracterizada por el hecho de que la resina de intercambio iónico es una resina catiónica fuerte.

  4. 4.-

    MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA.

    (05/2006)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que R es hidrógeno o metilo; R1 y R2 son ambos hidrógeno o forman juntos un enlace; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un grupo bencilo opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino, grupos alquilo C1-C5 lineales o ramificados, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo o grupos ciano, o una cadena de fórmula en la que A es hidrógeno o un grupo fenilo substituido opcionalmente por uno o dos substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino,...

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA RESOLUCION CINETICA ENZIMATICA DE 3-FENILGLICIDATOS POR TRANSESTERIFICACION CON AMINOALCOHOLES.

    (03/2006)
    Inventor/es: VILLA, MARCO, TENTORIO, DARIO, RESTELLI, ANGELO, RIVA, SERGIO. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C07D281/10, C12P17/02.

    Un proceso para la preparación de (Fórmula I) el cuál comprende la resolución cinética enzimática de 3-fenilglicidatos ttrans de fórmula traes (I) en la que R es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, arilo o halógeno; por transesterificación de la mezcla de enantiómeros trans de fórmula I catalizados por enzimas en disolvente orgánico con aminoalcoholes de fórmula en la que n es un entero de 2 a 4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 es alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno, forma un ciclo saturado de 5 a 7 miembros; para dar una mezcla de ésteres trans, no transesterificados y transesterificados, teniendo una configuración absoluta opuesta, de fórmula III y IV respectivamente en la que R, R1, R2, R3 y n tienen los significados mencionados arriba, y la posterior separación de tal mezcla de ésteres de fórmula III y IV.

  6. 6.-

    USO DE TIAMFENICOL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR CHLAMYDIA PNEUMONIAE.

    (01/2006)
    Inventor/es: COLOMBO, GIOVANNI,BATTISTA, UNGHERI, DOMENICO, LICCIARDELLO, LUCIANO, GISMONDO, MARIA,RITA, DRAGO, LORENZO. Clasificación: A61K31/165, A61P31/04.

    Uso de tiamfenicol y derivados de éste para la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de las infecciones por Chlamydia pneumoniae.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITROALQUENOS.

    (09/2005)

    Un proceso para la nitración de alquenos conjugados de fórmula en la que R es un átomo de hidrógeno, un fenilo opcionalmente sustituido, un alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por un OH o grupo alcoxi C1-C4; R2, R3 y R4, iguales o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno y átomos de halógeno, grupos alquilo o alcoxi C1-C4 lineales o ramificados, grupos carboxílicos, grupos aminocarbonilo, grupos alquiloxicarbonilo, alquilcarbonilo, mono- o di- alquilaminocarbonilo , alquilcarbonilamino y alquil- carboniloxi, que...

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION COMPUESTOS TRIAZOL ANTIMICOTICOS.

    (05/2005)

    Proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula** en que R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; R3 es alquilo C1-4; caracterizado porque una olefina, en la que R1 y R2 son como se define arriba y R es hidrógeno o un grupo protector de la porción hidroxilo, se epoxida para dar el oxirano en el que R, R1 y R2 son como se define arriba, el cual tratado con haluro de alquil(C1-4)magnesio en presencia de yoduro de cobre da un triol caracterizado porque el triol se trata con un cloruro de ácido sulfónico o con un agente halogenante, después con una base fuerte para dar el compuesto en el que R1, R2 y R3 y Lg es halógeno o un grupo OSO2RIV en que RIV es un grupo...

  9. 9.-

    METODO PARALA ELIMINACION DE METALES PESADOS DE COMPUESTOS ORGANICOS.

    (04/2005)
    Inventor/es: FANTUCCI, MARIO. Clasificación: C07B63/02.

    Un método para la eliminación de metales pesados, seleccionados entre paladio, estaño y níquel, de complejos de metal pesado con compuestos orgánicos en disolución acuosa o disolución acuosa opcionalmente en mezcla que contiene alcoholes C1-C4 inferiores, por precipitación como sulfuros, caracterizado porque tales soluciones se tratan con sulfuro soluble en agua.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION COMPUESTOS TRIAZOL.

    (04/2005)

    Proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula** en que R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; y R3 es alquilo C1-4; que comprende el tratamiento de un triol de **fórmula** en que R1, R2 y R3 son como los que se definen arriba, con una cetona o un aldehído apropiados en ácido fuerte para dar el dioxolano de **fórmula** en que R1, R2 y R3 son como los que se definen arriba y R1 y R2 dependen del aldehído o la cetona empleado, el cual por tratamiento con...

  11. 11.-

    PROCESO PARA ELIMINACION DE METALES PESADOS.

    (04/2005)
    Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, VILLA, MARCO, ALLEGRINI, PIETRO, ROSI, ALESSANDRO. Clasificación: C07B63/00.

    Se presenta un procedimiento para la eliminación de metales pesados de soluciones de compuestos orgánicos mediante un tratamiento con cisteína o con una N-acilcisteína. Compuestos orgánicos con contenido de metales pesados, por ejemplo paladio, particularmente bajo y adecuado para la preparación de compuestos con actividad farmacológica pueden aislarse a partir de las soluciones resultantes.

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE S-ALQUILCISTEINAS.

    (03/2005)
    Inventor/es: BARRECA, GIUSEPPE, ALLEGRINI, PIETRO, ROSSI, ELENA. Clasificación: C07C319/14, C07C323/59, C07C323/58.

    Un proceso para la formación de S-alquilcisteínas de fórmula en que R es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; el átomo de carbono marcado con el asterisco es un centro estereogénico; comprendiendo el tratamiento de un compuesto de fórmula en que R1 es hidrógeno o un grupo acilo alifático C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alcoxicarbonilo o ariloxicarbonilo, en que la fracción alquilo es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido. R2 es un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido o un grupo bencilo opcionalmente sustituido; en que el átomo de carbono marcado con el asterisco tiene el significado indicado arriba; con un dialquilcarbonato de fórmula (RO)2CO (III) en que R tiene los significados arriba indicados; en presencia de una base orgánica o inorgánica adecuada; y la reacción de hidrólisis opcional, cuando uno o ambos R1 y R2 son diferentes del hidrógeno.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE FTALAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-4.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NAPOLETANO, MAURO, NORCINI, GABRIELE, GRANCINI, GIANCARLO, MORAZZONI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SIRO HERRERO, JORGE G., GARCIA NAVIO, JOSE LUIS, ALVAREZ-BUILLA, JULIO G. Clasificación: C07D237/30, C07D237/34.

    Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que B es metileno, etileno, amino, CONH o un enlace; Cy es fenilo o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones que contiene de 1 a 3 átomo(s) de nitrógeno, estando ambos restos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyente(s) elegidos entre ceto, nitro, carboxi y halógeno; R es H, fenilo o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático o hidrogenado que contiene de 5 a 7 eslabones; R1 es alquilo C1-6 o un grupo alquilo C1-6 polifluorado; R2 es arilo, aril-(alquilo C C1-10) o un grupo cicloalquilo C4-7 que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno y está opcionalmente sustituido por un sustituyente polar elegido entre grupos hidroxi y ceto; y los derivados N-O y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que, cuando R es H, entonces R2 no sea aril-metilo.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE ERITROMICINA CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: UNGHERI, DOMENICO, PELLACINI, FRANCO, BOTTA, DANIELA, ALBINI, ENRICO. Clasificación: C07C17/00.

    Compuesto de fórmula en la que R y R1 son el mismo o diferente átomo de hidrógeno o el grupo alquilo C1-C4 ramificado o lineal; Het es un grupo biheterocíclico de fórmula en la que R2 es un heterociclo con 5 ó 6 elementos saturado o insaturado que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, sustituidos opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, seleccionados entre grupos alquilo C1-C3, grupos hidroxilo, grupos oxo (=O), grupos nitro, grupos alcoxicarbonilo C1-C3, grupos aminocarbonilo, grupos mono o di alquilaminocarbonilos C1-C3 y grupos alquilcarbonilo C1-C3; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  15. 15.-

    DERIVADO DE ERITROMICINA CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: UNGHERI, DOMENICO, PELLACINI, FRANCO, BOTTA, DANIELA, ROMAGNANO, STEFANO, ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Compuesto de fórmula: **FORMULA** y las sales del mismo farmacéuticamente aceptables.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALUROS DE HETEROARILO Y ZINC.

    (02/2004)
    Inventor/es: FANTUCCI, MARIO, SANTANGELO, FRANCESCO. Clasificación: C07F3/06, C07D277/30.

    Se describe un procedimiento para la preparación de haluros de heteroarilzinc de fórmula (II): Het-Zn-X, en la que Het es un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido de 5 ó 6 miembros con uno o dos heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno o azufre; y X es un átomo de cloro, bromo o yodo; que comprende la reacción de metalación del haluro de heteroarilo con zinc metálico, opcionalmente activado por lavado con ácidos. Los compuestos de fórmula (II) son intermedios útiles en la síntesis para la preparación de compuestos dotados de actividad farmacológica.

  17. 17.-

    LOS COMPUESTOS DIOL COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIMICOTICOS.

    (01/2004)
    Inventor/es: VILLA, MARCO, BELLI, ALDO, NAPOLETANO, MAURO, GRANCINI, GIANCARLO, CONTINANZA, BIASE. Clasificación: C07C33/48.

    Un compuesto de fórmula II donde R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; y R es un grupo protector para la mitad hidroxi, seleccionado a partir del grupo formado por éteres de sililo, éter de benzilo, éter 2-metoxi-etoxi-metílico , éter metoxi-metílico y éter tetrahidropiranílico.

  18. 18.-

    TABLETAS TRAGABLES CON ALTO CONTENIDO DE N-ACETILCISTEINA.

    (01/2004)
    Inventor/es: CASTEGINI, FRANCO, GRASSANO, ALESSANDRO, BARINA, RICCARDO, ZULIANI, ITALO, GURRIERI, GIOVANNI. Clasificación: A61K9/20, A61K9/36, A61K31/198.

    Un comprimido tragable conteniendo 80-95% de N- acetilcistina en peso, 0, 5-4% en peso con respecto a N- acetilcisteina de un ligante y otros excipiente farmacéu- ticamente aceptables.

  19. 19.-

    COMPOSICION OFTALMICA QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA Y ALCOHOL DE POLIVINILO.

    (01/2004)
    Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, TOCCHINI, FRANCESCO, GAZZANIGA, ANNIBALE. Clasificación: A61K31/195, A61K31/765, A61P27/04.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA OFTALMICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE N-ACETIL-CISTEINA Y ALCOHOL DE POLIVINILO DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.

  20. 20.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA METALOPEPTIDASA.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062, C07K5/065.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES FENILO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; R 1 Y R 2 , IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO; R 3 ES UN GRUPO ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES COMO ANTERIORMENTE; R SUB,4 ES UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO O FENILO, O ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO (R 4 NO ES IMIDAZOL O INDOL); X ES UN ENLACE O UN GRU PO OCONH O - CONH -, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA DOBLE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  21. 21.-

    IBUPROFEN DE RAPIDA DISOLUCION QUE CONTIENE COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANALGESICA.

    (10/2003)
    Inventor/es: MARCHIORRI, MAURIZIO, CASTEGINI, FRANCO, GRASSANO, ALESSANDRO, DI TORO, MAURO. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20, A61K31/19.

    Una composición analgésica que comprende ibuprofen; de 1, 1 a 1, 5 moles de arginina por mol de ibuprofen; de 0, 5 a 10 % en peso de PVP lineal con respecto al peso de ibuprofen; y de 5 a 10 % en peso de un bicarbonato alcalino respecto al peso de ibuprofen.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE NAFTOTIAZOLONA ACTIVOS EN EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D 3.

    (07/2003)
    Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, POCCHIARI, FELICE, MASOTTO, CLAUDIO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA. Clasificación: A61K31/425, A61K51/08, C07D277/84.

    La invención se refiere a derivados de la naftotiazolona de fórmula (I) en la que n = 2 y 6; R{sub,1} es CH{sub,3} o un grupo feniletilenamino opcionalmente sustituido, y las sales de éstos que son activas sobre receptores D{sub,3}.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECICLO DE UN PRODUCTO DE DESECHO DE SINTESIS DE DILTIAZEM.

    (07/2003)
    Inventor/es: VILLA, MARCO, BARRECA, GIUSEPPE, ALLEGRINI, PIETRO, MARCHIORO, GAETANO, RUSSO, LAURA. Clasificación: C07D281/10, C07C323/62.

    Procedimiento para la conversión de derivados de ácido threo-(2R, 3R)-2-hidroxi-3-(2-aminofeniltio)3-(4-metoxifenil)propiónico de fórmula**(Fórmula)** en donde R1 es un alquilo de C1-C3 lineal o ramificado o un átomo de hidrógeno, en una mezcla de enantiómeros III-(2R, 3R) y III-(2S, 3S), caracterizado por las etapas siguientes (a) la ciclización del compuesto III-(2R, 3R) para proporcionar el compuesto correspondiente de fórmula **(Fórmula)** (b) la conversión al compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo de acilo de C2-C4, (c) la reducción para dar el compuesto de fórmula **(Fórmula)** (d) la reacción de abertura mediante tratamiento con un ácido fuerte o con una base fuerte en un disolvente alcohólico o acuoso.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASA.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/66, C07F9/655, C07F9/6553, C07F9/6539, C07F9/30, C07F9/58, C07F9/6506.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, Y N POSEEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD DUAL INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE BENZOTIOPIRANO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS

    (05/2003)
    Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, FRAIRE, CRISTINA, GRANCINI, GIAN, CARLO. Clasificación: A61K31/38, C07D417/12, A61K31/35, A61K31/425, C07D335/06, C07D311/64.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R, R '}, R{SUP,''}, Z, M, Y, N, R{SUB,1}, X, P Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA DESCRIPCION; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ARTERIAL Y FALLO CARDIACO, DE FALLO RENAL, DE ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBROVASCULARES Y DE CARDIOPATIA ISQUEMICA.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE ORTO-METALIZACION PARA LA SINTESIS DE 1-(TETRAZOL-5-IL)BENCENOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2.

    (03/2003)
    Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, ALLEGRINI, PIETRO, ARRIGHI, KATIUSCIA. Clasificación: C07D471/04, C07F3/02.

    Se describe un proceso de metilación directa de feniltetrazoles útil para la preparación de compuestos de fórmula (II) intermedios para la síntesis de antagonistas de angiotensina II.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIN DE ACIDO 2-ACETILTIO-3-FENIL-PROPIONICO Y SUS SALES.

    (12/2002)
    Inventor/es: ALLEGRINI, PIETRO, SORIATO, GIORGIO. Clasificación: C07C327/32.

    Procedimiento para la preparación de ácido 2-acetiltio-3-fenil-propiónico a partir de ácido 2-bromo-3-fenil-propiónico y tioacetato potásico en un disolvente orgánico elegido entre hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos clorados, éteres, ésteres y carbonatos, en presencia de un catalizador de transferencia de fase.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO TOPICO CONTENIENDO ACIDO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO.

    (09/2002)
    Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, RICCARDI, ALBERTO. Clasificación: A61K47/10, A61K31/19.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICO A PARA USO TOPICO, QUE CONTIENE 2.5-10% DE SU PESO DE ACIDO (S.) - 2-(4 ISOBUTILFENIL)PROPIONICO , 20-30% DE SU PESO DE ETANOL Y 5-50% DE SU PESO DE GLICOL DE PROPILENO DE MANERA QUE LA PROPORCION DE PESO DE ETANOL: GLICOL DE PROPILENO ESTE ENTRE 0.6:1 Y 4:1. LA COMPOSICION FARMACEUTICA ES UTIL PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS TALES COMO CREMAS, GELES, ESPUMAS Y BARRAS.

  29. 29.-

    5-HIDROXIMETIL-2-AMINOTETRALINAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES

    (07/2002)
    Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, MARCHINI, FRANCESCO. Clasificación: A61K31/135, C07C213/00, C07C215/64.

    Se describen compuestos de fórmula (I) *fórmula* en la que R{sub,1} y R{sub,2} son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-4} opcionalmente ramificado; el asterisco marca un tomo De carbono asimétrico; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, útiles en el campo cardiovascular.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO ACTIVOS PARA EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

    (06/2002)
    Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, FRAIRE, CRISTINA, GRANCINI, GIAN, CARLO. Clasificación: A61K31/00.

    DERIVADOS DE 2-AMINO.1,2,3,4-TETRAHIDRO-NAFTALENO CONFORME CON LA FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL, EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBRO VASCULARES.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE TIOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, ROMAGNANO, STEFANO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C323/60, C07C327/32.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD MIXTA INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  32. 32.-

    Procedimiento de preparacion de heteroaril - fenilalaninas

    (10/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, ARRIGHI, KATIUSCIA. Clasificación: C07D239/26, C07D241/12, C07D333/24, C07D307/54, C07D277/30, C07D213/55.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HETEROARIL - FENILALANINAS, DE FORMULA (II), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , LINEALES O RAMIFICADOS O GRUPOS BENCILO; R 1 ES UN GRUPO HETERO CICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO ENTRE EL HALURO DE HETEROARIL - ZINC Y LOS DERIVADOS DE FENILALANINA. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II) SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DOTADOS DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

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