135 patentes, modelos y diseños de YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. (pag. 2)

Subpoblación de monocitos humanos para el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/08/2016). Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES,ESTER, SHECHTER,RAVID, MILLER,OMER. Clasificación: A61K35/14, C12N5/0786.

Una subpoblación de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) sustancialmente desprovista de células CD3+, células CD19+ y células CD56+, para su uso en el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central (SNC).

PDF original: ES-2604356_T3.pdf

Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula I:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; R1 es Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A-; Y es O o S; R2 es H, OH o COOR9; R3 es H, OH, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-, - CHO, -CH≥NR9, -CH≥N+R9R'9 A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9 A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9,…

Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula II:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; cada R1, R'2 y R6 es independientemente Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A; Y es O o S; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-,-CHO, -CH≥NR9, - CH≥N+R9R'9A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9, -CH(CH3)- NR9R'9,-CH(CH3)-N+R9R'9R9A-…

Uso de linfocitos T de memoria central anti-terceros para el tratamiento anti-leucemia/linfoma.

(08/06/2016) Un método de generación in vitro de una población de células aislada que comprende células anti-terceros que no inducen enfermedad de injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), comprendiendo dicho fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm) un distintivo CD8+/CD62L+/CD45RO+ y en el que al menos el 50 % de la población de células aislada tienen dicho distintivo, siendo dichas células, células que inducen tolerancia y capaces de alojarse en los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método: (a) poner en contacto las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un antígeno o antígenos de terceros en presencia de…

Células pulmonares fetales de mamífero y uso terapéutico de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/05/2016). Inventor/es: REISNER, YAIR, SHEZEN,ELIAS, ROSEN,CHAVA. Clasificación: A61P11/00, A61K35/42, C12N5/073.

Una composición farmacéutica que comprende como principio activo una población aislada de una suspensión de células procedentes de un tejido pulmonar fetal de mamífero, en la que dicho tejido pulmonar fetal está en una fase de desarrollo que se corresponde con la de un órgano/tejid o pulmonar humano en una fase de gestación seleccionada entre un intervalo de 20 y 22 semanas de gestación.

PDF original: ES-2587876_T3.pdf

Método para la protección de plantas de estrés y la senescencia.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/04/2016). Inventor/es: FLUHR,ROBERT, SAGI,MOSHE. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82.

Un método para proteger plantas o partes de plantas a partir de un procedimiento relacionado con el estrés que comprende: la aplicación a la planta o parte de planta de una composición que comprende al menos un ureido seleccionado del grupo que consiste de la alantoína y alantoato en una cantidad eficaz para disminuir o retrasar el proceso relacionado con el estrés, en el que dicho proceso relacionado con el estrés se selecciona del grupo que consiste en la degradación de la clorofila, el estrés oxidativo, la senescencia, la senescencia prematura o cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2582666_T3.pdf

Métodos de tratamiento de enfermedades mediante el trasplante de órganos o de tejidos alogénicos o xenogénicos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/02/2016). Inventor/es: REISNER, YAIR, DEKEL,BENJAMIN. Clasificación: A61K39/395, A61K35/12, A61K35/28, A61K35/39, A61K35/407, A61K35/26, C12N5/071, C12N5/077, C12N5/078.

Un injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino en fase de gestación para su uso en el tratamiento de una enfermedad o de un trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en un trastorno de la coagulación, una deficiencia en un factor de la coagulación, un defecto en el estroma linfoide, un trastorno relacionado con la inmunidad y una enfermedad de almacenamiento lisosómico / deficiencia enzimática, seleccionándose dicho injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino para que no exprese o presente al menos una molécula capaz de estimular o de potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto xenogénico, en el que dicha al menos una molécula es un correceptor de linfocitos o un ligando de un correceptor de linfocitos, y en el que dicha fase de diferenciación de dicho injerto de un órgano esplénico o de un tejido esplénico porcino se corresponde con un porcino de entre 20 y 63 días de gestación.

PDF original: ES-2561499_T3.pdf

Mezclas de polipéptidos, composiciones que las contienen y procedimientos para obtener los mismos, y usos de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Inventor/es: DOLITZKY, BEN-ZION, ARNON, RUTH, SCHWARTZ, MICHAL, Frenkel,Anton, AHARONI,RINA, PINCHASI,IRIT. Clasificación: A61K38/17.

Composición que comprende una mezcla de polipéptidos, en la que cada polipéptido (a) es un copolímero de los aminoácidos ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, y (b) puede estar en forma de una sal farmacéuticamente aceptable; y en la que en la mezcla (i) los polipéptidos tienen un peso molecular promedio en el intervalo de 13.500 a 18.500 Dalton, (ii) del 13% al 38% de los polipéptidos tienen un grupo dietilamida en lugar de un grupo carboxilo presente en un extremo de los mismos, y (iii) el 68% de los polipéptidos tienen un peso molecular de entre 7.000 y 41.000 Dalton.

PDF original: ES-2572811_T3.pdf

Diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.

(22/02/2016) Un método para diagnosticar lupus eritematoso sistémico (SLE - systemic lupus erythematosus) en un sujeto, cuyo método comprende: (i) determinar la reactividad de los anticuerpos de IgG y de IgM en una muestra obtenida del sujeto con por lo menos 4 antígenos seleccionados de un grupo que consiste de: IGFBP1, CD99, ácido hialurónico, EBV, ssDNA, dsDNA, MPO, cardiolipina, colágeno III, colágeno IV, actina, BMP4, CMV, F50, HGF, HSP60p18, RV, S100A4, CITED1 y FHIT, determinando, por lo tanto, el patrón de reactividad de la muestra en relación a la pluralidad de antígenos; y (ii) comparar el patrón de reactividad de dicha muestra con un patrón de reactividad de control; Donde una reactividad incrementada de los anticuerpos de IgG en relación a una pluralidad de antígenos seleccionados de un grupo…

Células madre con aumento de sensibilidad a SDF-1 y procedimientos de generación y utilización de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: LAPIDOT, TSVEE, KOLLET, ORIT. Clasificación: A61K38/48, A61K35/12, A61K35/28, A61K35/16, C12N5/0775, C12N5/0789.

Un procedimiento in vitro para generar células madre adecuadas para trasplantes, que comprende: (a) exponer las células madre recogidas a una metaloproteasa de la matriz o a su porción activa, en donde dichas células madre recogidas son células madre embrionarias no humanas y además en donde dicha metaloproteasa de la matriz se selecciona del grupo consistente en MMP-2 y MMP-9; y (b) aislar las células madre que tienen contenidos de CXCR4 por encima de un umbral predeterminado, para generar de este modo células madre adecuadas para trasplantes.

PDF original: ES-2559053_T3.pdf

miRNA-9 o miRNA-9* para uso en el tratamiento de ELA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: HORNSTEIN,ERAN, CHEN,ALON, HARAMATI,SHARON, CHAPNIK,ELIK. Clasificación: A61K31/00, A61P25/00, A61P21/00, A61K31/7088.

El uso de miARN-9 o miARN-9* para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2554765_T3.pdf

Inducción de la neurogénesis y terapia con células madre en combinación con el Copolímero 1.

(08/04/2015) Un agente neuroprotector seleccionado entre Copolímero 1, un polipéptido relacionado con el Copolímero 1, un péptido relacionado con el Copolímero 1 y linfocitos T activados que han sido activados por el Copolímero 1, un polipéptido relacionado con el Copolímero 1 o un péptido relacionado con el Copolímero 1, en combinación con terapia de células madre con la condición de que dichas células madre no sean células madre embrionarias humanas, para su uso en el tratamiento de una lesión del sistema nervioso central (SNC) o del sistema nervioso periférico (SNP), un trastorno de Parkinson tal como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington,…

Células madre hematopoyéticas adecuadas para el trasplante, su preparación y composiciones farmacéuticas que las comprenden.

(25/03/2015) Un método in vitro para preparar una población de células que comprende células madre hematopoyéticas enriquecidas con progenitores primitivos inmaduros, comprendiendo el método introducir en las células madre recogidas un fragmento de ADN que comprende la secuencia de CXCR4.

Uso de quimera IL6R/IL6 en la regeneración de células nerviosas.

(25/02/2015) Método para la preparación de células nerviosas y células gliales diferenciadas para trasplante en pacientes para tratar lesiones del SNC, cuyo método comprende la etapa de estimular células progenitoras neurales con una composición que comprende una quimera IL6R/IL6, ex vivo, en donde las células progenitoras neurales no son de origen embrionario humano.

Inhibidores peptídicos para mediar respuestas de estrés.

(07/01/2015) Un péptido que comprende un epítopo inmunorreactivo con un anticuerpo anti-idiotípico dirigido contra un anticuerpo anti-p53, en el que el anticuerpo anti-p53 es inmunorreactivo con al menos una parte del dominio regulador del extremo C-terminal de p53, y en el que el péptido muestra al menos una actividad seleccionada entre actividad anti-apoptótica y actividad antiinflamatoria, en el que el péptido tiene una secuencia de aminoácidos tal como se expone en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-8.

Tratamiento de enfermedades por medio del trasplante de injertos no singénicos en desarrollo.

(31/12/2014) Un injerto pulmonar de un mamífero no humano en desarrollo para generar tejido pulmonar para el uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar o una insuficiencia pulmonar en un sujeto mamífero que necesite del mismo, en el que dicho injerto pulmonar está en una etapa de desarrollo que corresponde a la de un órgano/tejido pulmonar porcino en una etapa gestacional seleccionada de un intervalo de 56 a 80 días de gestación.

Tratamiento de enfermedad de Crohn con copolímero 1 y polipéptidos.

(15/10/2014) Uso de una mezcla de polipéptidos que tienen un peso molecular promedio de 2.000 a 40.000 dalton, en el que cada polipéptido consiste en ácido glutámico, tirosina, alanina y lisina, en una cantidad eficaz para tratar un sujeto humano afectado con enfermedad de Crohn para la preparación de una composición farmacéutica que va a administrarse a un sujeto afectado con enfermedad de Crohn para el tratamiento de enfermedad de Crohn.

Composiciones farmacéuticas para tratar enfermedades asociadas con la actividad de NF-kappaB.

(01/10/2014) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de evitar la formación de un complejo NIK-HC8, en donde un dominio de reconocimiento de antígenos del anticuerpo o su fragmento reconoce los aminoácidos 1-180 de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 5.

Tratamiento de enfermedad mediante trasplante de injertos no singénicos en desarrollo.

(02/07/2014) Uso de un injerto de órgano/tejido vascularizado pancreático de mamífero no humano para la fabricación de un medicamento para proporcionar una función pancreática a un sujeto mamífero, en donde dicho injerto de órgano/tejido vascularizado pancreático está en un estadio del desarrollo correspondiente al de un órgano/tejido pancreático porcino en un estadio gestacional seleccionado de un intervalo de 42 a 56 días de gestación.

Fármacos pegilados reversibles.

(18/06/2014) Un compuesto de la fórmula: (X) n - Y en donde Y es una porción de un droga que contiene al menos un grupo funcional que se selecciona de amino libre, carboxilo, fosfato, hidroxilo y/o mercapto, y X es un radical de la fórmula:**Fórmula** en donde: R1 es un radical que contiene una porción de polietilenglicol (PEG) lineal o ramificada con un peso molecular en el intervalo de 5000 a 40000 Da; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8)alquilo, (C1-C8) alcoxi, (C1-C8)alcoxialquilo, (C6-C10)arilo, (C1-C8)alcarilo, (C6-C10)ar(C1-C8)alquilo, halógeno, nitro, -SO3H, -SO2NHR, amino, amonio, carboxilo, PO3H2, y OPO3H2; R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8)alquilo y (C6-C10)arilo; R3 y R4, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste…

Métodos y agentes para inmunomodulación y métodos para identificar inmunomoduladores.

(14/05/2014) Uso de un agente en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno inmune causado o agravado por una activación anormal de NF-kB a través de la vía canónica, en donde dicho agente es un anticuerpo capaz de unirse a las coordinadas de aminoácidos 123-175 de SIVA1 (SEQ ID NO: 3) o a las coordenadas de aminoácidos 58-110 de SIVA2 (SEQ ID NO: 4), una molécula de ARN pequeño de interferencia o una ribozima en donde el ARN pequeño de interferencia o la ribozima regula a la baja el gen diana SIVA.

Derivados bacterioclorofílicos aniónicos solubles en agua y sus utilizaciones.

(07/05/2014) Paladio 31-oxo-15-metoxicarbonilmetil-rodobacterioclorina 131-(2-sulfoetil) amida en forma de su sal farmacéuticamente aceptable con un catión monovalente, tal como K+, Na+, Li+ o NH4+.

Quimera IL-6R/IL-6 para terapia de neuropatía periférica inducida por quimioterapia.

(01/01/2014) Uso de una quimera IL6R/IL6, o una muteína de la misma, en la fabricación de un medicamento para laprevención y/o tratamiento de neuropatía periférica inducida por quimioterapia (NPIQ), en el que el agente dequimioterapia es un alcaloide de la vinca, y adicionalmente en el que la muteína tiene una secuencia de aminoácidosderivada de la secuencia de aminoácidos de la quimera IL6R/IL6 por deleción o sustitución de uno o más residuosde aminoácidos de los componentes que se producen naturalmente de la quimera IL6R/IL6 o mediante la adición deuno o más residuos de aminoácidos a la secuencia original de la quimera IL6R/IL6 y es capaz de unirse a gp130.

Métodos de diagnóstico de enfermedades de neuronas motoras.

(06/11/2013) Un método para diagnosticar una enfermedad de neuronas motoras (MND), comprendiendo el método analizaruna actividad o una expresión de miARN-9 o miARN-9* en una muestra de un sujeto humano que lo necesita, en elque una regulación negativa de dicha actividad o dicha expresión de dicho miARN-9 o miARN-9* es indicativa de laMND.

Procedimientos de tratamiento de enfermedad por trasplante de órganos o tejidos alógenos o xenógenos.

(06/11/2013) Un injerto de órgano pancreático completo o parcial, porcino y de edad gestacional, para su uso en el tratamientode un trastorno pancreático asociado a una fisiología o morfología patológicas de órgano o tejido, no expresando opresentando el injerto de órgano pancreático completo o parcial seleccionado al menos una molécula que puedaestimular o potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto, en el que dicha al menos una molécula es un coreceptorde linfocitos o ligando de co-receptor de linfocitos, y en donde dicho injerto de órgano completo o parcialporcino está seleccionado a una edad específica de diferenciación correspondiente a 20 a 42 días de gestación.

Método y composición para proteger el tejido neuronal de lesiones inducidas por niveles de glutamato elevados.

(06/11/2013) Glutamato piruvato transaminasa (GPT) y piruvato para su uso en el tratamiento de una dolencia médica asociadacon niveles de glutamato extracelular elevados en el cerebro seleccionada del grupo constituido por anoxia cerebral,isquemia cerebral, ictus, lesión cerebral perinatal, lesión cerebral traumática, meningitis bacteriana, hemorragiasubaracnoidea, migraña, estrés, choque hemorrágico, epilepsia, insuficiencia hepática aguda, glaucoma, VIH,demencia, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), dolencias espásticas, cirugía a corazón abierto, cirugía de aneurisma,injerto con derivación en la arteria coronaria y enfermedad de Alzheimer y donde dicha GPT se formula para suadministración parenteral.

Terapia con acetato de glatirámero a baja frecuencia.

(07/10/2013) Un medicamento que comprende acetato de glatirámero para uso en el tratamiento de un paciente que sufre de esclerosis múltiple con recaída-remisión o que haya experimentado un primer episodio clínico y tiene un riesgo grande de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida, en donde el medicamento es para ser administrado en un régimen de tres inyecciones subcutáneas de una dosis de 40 mg del acetato de glatirámero cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea

Mutantes de interferón alfa 2 (IFN alfa 2) recombinante.

(25/09/2013) Una molécula de ADN seleccionada entre el grupo que consiste en la SEC ID Nº 15 y la SEC ID Nº 18.

Anticuerpos anti-NIK y sus usos.

(11/09/2013) Preparación que comprende anticuerpos policlonales y/o fragmentos de F(ab')2 de los mismos, en donde losanticuerpos se generan contra un péptido que consiste en la secuencia aminoacídica de SEQ ID n.º 12.

Mutantes de Interferón alfa 2 (IFN alfa 2) recombinante.

(21/08/2013) Una molécula de ADN seleccionada del grupo de las SEC ID Nº 20, SEC ID Nº 21, SEC ID Nº 22 y SEC ID Nº 23.

Composiciones farmacéuticas que comprenden ccl2 para su uso en el tratamiento de la inflamación.

(21/08/2013) Uso de la CCL2 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una inflamación en un sujetohumano que lo necesita, en el que dicha CCL2 se proporciona a un nivel de 1 - 500 ng/kg de peso corporal por día.

Composiciones para su uso en el tratamiento de trastorno psiquiátricos.

(21/08/2013) Un agente seleccionado en el grupo constituido por (i) el Copolímero 1, (ii) un péptido relacionado con el copolímero 1, (iii) un polipéptido relacionado con el copolímero 1 y (iv) células T activadas con (i), (ii) o (iii), destinado a utilizarse en el tratamiento de un trastorno, de una enfermedad o de un estado patológico psiquiátrico seleccionado entre un estado de estrés post-traumático (PTSD), la depresión, un trastorno bipolar y la esquizofrenia.

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