6 patentes, modelos y diseños de UCB FARCHIM S.A.

  1. 1.-

    FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE COMPUESTOS ACTIVOS

    (03/2011)

    Composición farmacéutica oral que contiene al menos dos formulaciones distintas: - una primera formulación que contiene un compuesto activo seleccionado a partir de ácidos 2-[4-(difenilmetil)-1piperazinil]-acéticos y sus amidas que tienen la fórmula general I en la que: R1 es un grupo -COOH o un grupo -CONH2, y Fórmula I X1 y X2, tomados separadamente, representa cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C4 de cadena lineal o ramificada o un grupo trifluorometilo, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, sus isómeros geométricos, sus enantiómeros, sus diasterómeros y mezclas de los mismos, y esta primera formulación no contiene polioles que tengan un peso molecular...

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE DERIVADOS DE PIPERAZINA

    (02/2010)

    Una composición farmacéutica líquida que comprende una sustancia activa seleccionada entre cetirizina, levocetirizina y efletirizina, y al menos un conservante, en la que la cantidad de conservante es, en el caso de ésteres de parahidroxibenzoato más de 0 y menos de 1,5 mg/ml de la composición, siendo seleccionado el conservante del grupo de metil parahidroxibenzoato, etil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, una mezcla de metil parahidroxibenzoato y etil parahidroxibenzoato o propil parahidroxibenzoato, y una mezcla de metil parahidroxibenzoato y propil parahidroxibenzoato

  3. 3.-

    SALES DE PIROGLUTAMATO Y SU USO EN LA RESOLUCION OPTICA DE INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DEXTROCETIRIZANA Y LEVOCETIRIZANA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ATES,CELAL, PALACIO,MAGALI. Clasificación: C07D207/28, C07D295/088.

    Un compuesto seleccionado de sal de ácido (S)-2-[4-(4-clorobencidril)piperazin-1-il]-etoxiacetamida-(S)-pirrolidona-5-carboxílico; sal de ácido (R)-2-[4-(4-clorobencidril)piperazin-1-il]-etoxiacetamida-(S)-pirrolidona-5-carboxílico; sal de ácido (S)-2-[4-(4-clorobencidril)piperazin-1-il]-etoxiacetamida-(R)-pirrolidona-5-carboxílico; o sal de ácido (R)-2-[4-(4-clorobencidril)piperazin-1-il]-etoxiacetamida-(R)-pirrolidona-5-carboxílico.

  4. 4.-

    COMPRIMIDO QUE COMPRENDE CETIRIZINA Y PSEUDOEFEDRINA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, DELEERS, MICHEL, GUICHAUX,ANTHONY. Clasificación: A61K31/495, A61K9/20.

    Un comprimido que comprende al menos dos segmentos distintos, un segmento del cual comprende como ingrediente activo predominantemente cetirizina y un segundo segmento del cual comprende como ingrediente activo predominantemente pseudoefedrina, en el que el segmento de pseudoefedrina comprende entre 108 y 132 mg de pseudoefedrina y el segmento de cetirizina comprende entre 4,5 y 5,5 mg de cetirizina; y el área de la superficie interfacial del segmento de pseudoefedrina y el segmento de cetirizina es de 20 a 150 mm 2 , estando compuestos y formados dichos segmentos de tal modo que los perfiles farmacocinéticos de la cetirizina y la pseudoefedrina son sustancialmente iguales que en una forma de dosificación que contiene cada una como único ingrediente activo en la misma cantidad, con la condición de que el comprimido comprenda menos de 5% en peso, con relación al peso total del comprimido, de un agente alcalinizante.

  5. 5.-

    USO DE LEVOCETIRIZINA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS ALERGICA PERSISTENTE

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: REVIRRON,CHRISTOPHE. Clasificación: A61K31/495, A61P37/00.

    El uso de levocetirizina o de una sal farmacéuticamente aceptable suya para la preparación de un medicamento destinado a tratar los síntomas de la rinitis alérgica persistente o para disminuir los síntomas de la rinitis alérgica persistente y mejorar la calidad de vida.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION MODIFICADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, DELEERS, MICHEL, GUICHAUX,ANTHONY. Clasificación: A61K31/495, A61P11/06, A61P37/00, C07D295/08, A61K9/54, A61K9/28, A61K9/24.

    Composición farmacéutica, administrable por vía oral, que contiene la efletirizina como principio activo, caracterizada porque asocia al menos una fracción que permite una liberación inmediata de efletirizina y al menos una fracción que permite una liberación prolongada de efletirizina, estando las cantidades respectivas de principio activo en las dos fracciones los valores comprendidos sobre o entre las dos rectas definidas por las ecuaciones siguientes; Y = -0, 6786X + 56, 675 Y = -0, 6636X + 7, 975 en las cuales, Y representa la cantidad de efletirizina en miligramos (mg) en la fracción de liberación inmediata, y X representa la cantidad de efletirizina en miligramos (mg) en la fracción de liberación prolongada, y estando comprendida la cantidad total X + Y entre 10 y 70 mg, y la relación másica de las cantidades de principio activo entre la fracción de liberación inmediata y la fracción de liberación prolongada está comprendida entre 3 y 0, 025.