45 patentes, modelos y diseños de TROPONWERKE GMBH & CO. KG

  1. 1.-

    APLICACION DE DERIVADOS DE 1,4 - DIHIDROPIRIDINA EN EL TRATAMIENTO DE ALCOHOLISMO.

    (08/1995)
    Inventor/es: OPITZ, KLAUS, PROF. DR., TRABER, JORG, DR.. Clasificación: A61K31/44.

    LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 1,4 - DIHIDROPIRIDINA PUEDEN APLICARSE EN EL TRATAMIENTO DE ALCOHOLISMO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SEROTIMINA-ANTAGONISTA QUE SE UTILIZA PARA TRATAR LA APOPLEJIA CEREBRAL

    (11/1994)
    Inventor/es: BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., TRABER, JORG, DR.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/38, A61K31/50, A61K31/45.

    EL INVENTO SE REFIERE A MATERIA ACTIVA CON ACCION SEROTOMINA-ANTAGONISTICA Y CON LIGANTES EN RECEPTORES 5H-T1A. LA MATERIA ACTIVA SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.

  3. 3.-

    EMPLEO DE 1,4 MEDICAMENTO, PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS ORIGINADAS POR LA DIABETES MELLITUS.

    (11/1994)
    Inventor/es: TRABER, JORG, DR., GISPEN, WILLEM HENDRIK, PROF. DR. Clasificación: A61K31/44.

    LA INVENCION CONCIERNE AL EMPLEO DE 1,4 A, PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA COMBATIR AFECCIONES EN NERVIOS PERIFERICOS, OCASIONADAS POR LA DIABETES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE LA 2 - PIRIDIMILO - 1 - PIPERACINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO

    (07/1994)
    Inventor/es: OPITZ, KLAUS, PROF. DR., TRABER, JORG, DR.. Clasificación: A61K31/505.

    LOS DERIVADOS DE LA 2 - PIRIMIDILO - 1 - PIPERACINA CONTENIDOS EN LOS MEDICAMENTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO. FIG.1 PREFERENCIA DE ETANOL ANTES Y DESPUES DEL SUMINISTRO ORAL DE IPSOPIRONA HCI.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2 - PIRIMIDINILO - 1 - PIPERACINA

    (07/1994)
    Inventor/es: OPITZ, KLAUS, PROF. DR., TRABER, JORG, DR., WEISCHER, MARIA-LUISE, DR. Clasificación: A61K31/505.

    DERIVADOS DE 2 - PIRIDINILO, 1 - PIPERACINA CONTENIDOS EN MEDICAMENTOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEPENDENCIA DE NICOTINA.

  6. 6.-

    NUEVOS PREPARADOS COMBINADOS CON ACCION ANTIDEPRESIVA.

    (01/1994)
    Inventor/es: TRABER, JORG, DR., HORSTMANN, HARALD, DR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS COMBINADOS ANTIDEPRESIVOS CON ACCION SINERGICA QUE CONTIENEN SUSTANCIAS CON ACCION ANTIDEPRESIVA Y COMPUESTOS CON ACCION ANTAGONISTA PERTENECIENTE AL GRUPO DE LAS DIHIDROPIRIDINAS, ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS DIHIDROPIRIDINAS EN ANTIDEPRESIVOS.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIPTAMINA.

    (02/1988)
    Clasificación: C07D401/06, C07D403/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIPTAMINA, DE SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, DE SUS MEZCLAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE INDOLES DE FORMULA (II) CON CLORURO DE OXALILO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA AMINA DE FORMULA (III); Y, FINALMENTE, REDUCCION DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTAS UNA CADENA DE ALQUILENO C2-4 Y R Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA FENILETILAMINOPROFIOFENONA.

    (02/1987)
    Clasificación: C07C97/1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA FENILETILAMINOPROPIOFENONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALOGENOACETONAS DE FORMULA (II) CON AMINAS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 150JC Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE PROTONES, PARA OBTENER DERIVADOS DE LA FENILETILAMINOPROPIOFENONA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO INFERIOR EN CASO DADO SUSTITUIDO POR FLUOR O HALOGENO; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES H, ALCOXI O HALOGENO. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODIAZEPINAS.

    (01/1987)
    Clasificación: C07D471/1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UNA COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, R, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 1-3. LA CICLACION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 130JC Y 230JC, EN UN DISOLVENTE INERTE DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION. R3 PUEDE SER TAMBIEN UN GRUPO PROTECTOR Y R1 Y R2 GRUPOS ALQUILO, EN CUYO CASO EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE ALQUILAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBRALES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROBENZINDOLES

    (12/1986)
    Clasificación: C07D209/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROBENZINDOLES DE FORMULA GENERAL (I). SE REDUCEN COMPUESTOS DE FORMULA (II) PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES ANILINAS, Y ESTAS SE TRANSFORMAN EN ISONITRILOS DE FORMULA (III), QUE, FINALMENTE, SE CICLAN CON UNA BASE FUERTE PARA DAR TETRAHIDROBENZINDONES DE FORMULA (I). POR SU ACCION SOBRE EL SISTEMA SEROTONINERGICO PUEDEN APLICARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-METIL-7-FLUOR-5-NITROBENZOTIOFENO

    (08/1986)
    Clasificación: C07D333/62.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-METIL-7-FLUOR-5-NITROBENZOTIOFENO. COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE LA 2-FLUORANILINA EN 7-FLUORISATINA POR TRATAMIENTO CON TRICLOROACETALDEHIDO E HIDROXIANILINA EN MEDIO SULFURICO MEDIANTE TECNICAS CONVENCIONALES; SEGUIDA DE LA NITRACION DE LA 7-FLUORISATINA Y OXIDACION DEL PRODUCTO FORMADO; DIAZOTACION DEL DERIVADO ANTRANILICO OBTENIDO, REACCION CON ACIDO CLORHIDRICO EN PRESENCIA DE CLORURO CUPROSO Y A CONTINUACION CON CLORURO DE TIONILO; TRATAMIENTO DEL CLORURO DE ACIDO CON ETOXIMAGNESIOMALONATO DE DIETILO, SEGUIDA DE LA REACCION CON ACIDO PROPIONICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO, TRANSFORMACION DE LA ACETOFENONA FORMADA CON ACIDO MERCAPTOACETICO, Y FINALMENTE, CICLACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2 PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA

    (06/1986)
    Clasificación: C07D417/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERACINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE LA AMINOALQUILPIRIMIDINILPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (IV) CON ANHIDRIDOS DE FORMULA GENERAL (V) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 250JC, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O SIN DISOLVENTE EN FUSION PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I). TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS N-GLICOSILADAS COMO MEDIOS EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES DE TIPO REUMATICO.

    (04/1986)
    Clasificación: C07H5/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS N-GLICOSILADAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DEL ATOMO DE CARBONO ANOMERO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO REUMATICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS AZUCARES INDICADOS POR Z EN LA FORMULA (I), EN FORMA LIBRE O PROTEGIDA, O DERIVADOS ACTIVADOS DE LOS MISMOS, CON UN AMINOCOMPUESTO DE FORMULA R2-NH2, EN LA QUE R2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) EN FORMA LIBRE O DE SAL DE ADICION DE ACIDO; SEGUIDA DE LA ACILACION DE LA GLICOSILAMINA ASI OBTENIDA CON UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO ACTIVADO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO

    (04/1986)
    Clasificación: A61K31/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO QUE CONTIENEN N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETILO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRANSESTERIFICA EL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CON UN ALCOHOL DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO DE BAJO PESO MOLECULAR, CON UN EXCESO DE ALCOHOL Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN CATALIZADOR ACIDO; SEGUNDA, SE ELIMINA AZEOTROPICAMENTE EL AGUA FORMADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 GRADOS; TERCERA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRANSESTERIFICA CON 2-)HIDROXIETOXI)-ETANOL , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO RESULTANTE DESPUES DE LA ELIMINACION DEL ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SE MEZCLA INTENSAMENTE CON UN AGENTE DE SUSPENSION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DOLOROSOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1,4-NAFTOQUINONDERIVADOS

    (04/1986)
    Clasificación: C07C97/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1,4-NAFTOQUINODERIVADOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN UN DISOLVENTE POLAR PROTICO, A UNA TEMPERATURA DE 0JC A LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN C.D.F. (IV); Y B) OXIDAR, POR REACCION CON EL OXIGENO DEL AIRE, PARA OBTENER EL C.D.F. (I). SIENDO: R1, RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO, RESTO CICLOALQUILO DE C 1 A 6, RESTO ARALQUILO, RESTO ARILO SUSTITUIDO, O RESTO HETEROCICLICO; R2, COMO R1, O H, RESTO ACILO, ALQUILSULFONILO O ARILSULFONILO; R1 Y R2, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO; R3, HIDROGENO; Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO PRODUCTO ACTIVO EN MEDICAMENTOS DE ACCION ANTI-INFLAMATORIA Y ANTIARRITMICA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINAZOLIN-2.4(1H.3H)-DIONAS SUSTITUIDAS.

    (04/1986)
    Clasificación: C07D239/96.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINAZOLIN-2,4(1H,3H)-DIONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO MOLAR DEL 25 AL 30% DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III). EN UN DISOLVENTE NO POLAR APROTICO, COMO HIDROCARBUROS HALOGENADOS O AROMATICOS, CON AYUDA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, COMO SALES DE TETRA-ALQUILAMONIO, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO LEJIA DE SOSA ACUOSA AL 50%, BAJO FUERTE AGITACION, Y ENTRE 10 Y 35JC, DURANTE 30 A 40 MINUTOS, PARA OBTENER QUINAZOLIN-2,4(1H,3H)-DIONAS DE FORMULA (I); B) DILUIR EN AGUA; C) SEPARAR LA FASE ORGANICA; D) LAVAR CON AGUA; E) EVAPORAR; Y F) PURIFICAR EL RESIDUO POR CRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA. SIENDO: R1, H, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO; R2, RESTO ARILO; R3, HALOGENO, COMO CLORO O BROMO; Y R4, CLORO, BROMO, ALCOXI O ARILOXI.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDOINDOLES

    (03/1986)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDOINDOLES. COMPRENDE: A) CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO FUERTE DISOCIADOR DE AGUA COMO ACIDO SULFURICO CONCENTRADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 120JC DURANTE 1 HORA, PARA OBTENER ISANTINAS DE FORMULA (III); Y B) REDUCIR LAS ISANTINAS DE FORMULA (III) CON HIDRUROS METALICOS COMPLEJOS COMO AL4H4, EN DISOLVENTES APROTICOS COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO, 1,2-DIMETOXIETANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R4 Y R5, H; R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y R7, HAL Y FORMANDO R2 Y R3 UN ENLACE. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROBENZINDOLES

    (03/1986)
    Clasificación: C07D209/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROBENZINDOLES. COMPRENDE: A) NITRAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA POSICION RESPECTO A X, CON ACIDO NITRICO, EN UN ACIDO CARBOXILICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) ACILAR EL PRODUCTO DE A) CON ESTERES DEL ACIDO OXALICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) EN EL COMPUESTO DE FORMULA (IV), SAPONIFICAR LOS GRUPOS ESTER Y REDUCIR LOS GRUPOS NITRO; Y D) CICLAR Y DESCARBOXILAR, PARA OBTENER TETRAHIDROBENZINDOLES DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X, OR3 O SR3; Y R3, H O ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR SU ACCION SOBRE EL SISTEMA SEROTONINERGICO.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2 PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D401/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDIMIDINIL-1-PIPERAZINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UNO DE VARIOS ANIONES ORGANICOS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, A TEMPERATURA ELEVADA, QUE PUEDE ALCANZAR LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; Y EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENTE METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2 PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D417/12, C07D403/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RESTO ALQUILIDENO; X REPRESENTA CARBONILO O SULFONILO; Y R1, R2, R3 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DERIVADOS DE LA PIRIMIDINILPIPERAZINA , DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS CARBONILOS, DE FORMULA R5COR6, EN LAS QUE R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2 PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RESTO ALQUILENO; X REPRESENTA CARBONILO O SULFONILO; Y R1, R2, R3 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE LA PIRIMIDINILPIPERAZINA , DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE W REPRESENTA CLORO, BROMO O YODO, N VALE 1 O 2, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2 PIRIMIDINIL 1 PIPERAZINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D417/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE LA PIRIMIDINILPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (VI) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (VII) EN PRESENCIA DE DISOLVENTTES INERTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 180JC PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I). TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO

    (12/1985)
    Clasificación: A61K31/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO QUE CONTIENEN N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETILO DE FORMULA (I). CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILICO CON 2-(2-HIDROXIETOXI) ETANOL EN UNA PROPORCION 1-10 MOLES: 1 MOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100-180JC, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ADECUADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO, DE FORMULA (I), SE MEZCLA CON UN AGENTE DE SUSPENSION, AMPLIANDOSE PREFERENTEMENTE UNO O MAS DEL GRUPO: VISCOLEO, MIRISTATO DE ISOPROPILO, OLEATO DE ETILO, ACEITE NEUTRO. EL PREPARADO SE ENVASA DE TAL MANERA QUE EL AGENTE TERMINADO CONTENGA DE UN 10-70% EN PESO DEL COMPUESTO ACTIVO Y DE UN 10-60% EN PESO DEL AGENTE DE SUSPENSION. ANTIFLOGISTICOS-ANALGESICOS DE ACCION PROLONGADA, APLICABLES INTRAMUSCULARMENTE.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO

    (12/1985)
    Clasificación: A61K31/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES QUE CONTIENEN N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETILO , QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y ANIMALES COMO ANTIFLOGISTICOS-ANALGESICOS DE DEPOSITO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA CL-CH2-CH2-O-CH2-O-CHR-FENILO , EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO -O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CL; SEGUIDA DE LA DISOCIACION HIDROGENOLITICA DEL COMPUESTO FORMADO DE ACUERDO CON TECNICAS CONVENCIONALES; Y MEZCLA DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN AGENTE DE SUSPENSION ELEGIDO EN LOS HABTIAULEMTE UTILIZADOS PARA ESTE PROPOSITO.

  25. 25.-

    PIRIDOINDOLES

    (12/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDOINDOLES DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SOMETER LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) A UNA REACCION DE DOBLE CIERRE DE ANILLO EN ACIDO SULFURICO CONCENTRADO O POLIFOSFORICO, A TEMPERATURAS ENTRE 10 Y 120JC, CON TIEMPOS DE REACCION ENTRE UNOS MINUTOS Y ALGUNAS HORAS. LA REDUCCION DE LAS ISATINAS PARA OBTENER LOS INDOLES SE LLEVA A CABO CON LIALH4 EN DIETILETER, TETRAHIDROFURANO, DIOXANO, 1-2 DIMETOXIETANO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO.

    (10/1985)
    Clasificación: A61K31/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UNA SAL METALICA DEL ACIDO N-(3-TRIFLUORMETILFENIL)-ANTRANILICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH2-CH2-O-R EN DONDE R ES HIDROXIETILO Y X ES HALOGENO O UN RESTO DEL ACIDO SULFONICO; MEZCLAR INTENSAMENTE CON UN AGENTE DE SUSPENSION DEL GRUPO: VISCOLEO MIRISTATO DE ISOPROPILO OLEATO DE ETILO U OTROS; Y ENVASAR DE TAL MODO QUE EN EL AGENTE TERMINADO ESTE CONTENIDO DE UN 3 A UN 80% EN PESO DEL COMPUESTO Y DE UN 10% A UN 70% EN PESO DEL AGENTE DE SUSPENSION. SE UTILIZAN COMO ANTIFLOGISTICOS/ANALGESICOS.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA.

    (08/1985)
    Clasificación: C07D417/12, C07D403/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A3 SIGNIFICA UN RESTO ALQUILIDENO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; X SIGNIFICA CARBONILO O SULFONILO; E Y SIGNIFICA CARBONILO O SULFONILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN ALQUILAR DERIVADOS DE LA PIRIMIDINILPIPERAZINA , DE FORMULA GENERAL (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 200 GRADOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO ANXIOLITICO, NEUROLEPTICO, ANTIDEPRESIVO Y NOOTROPICO.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MATERIALES SINTETICOS ELABORABLES TERMOPLASTICAMENTE, QUE CONTIENEN ANTIFLOGISTICOS NO-ESTEROIDALES

    (05/1985)
    Clasificación: C08K5/18.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE MATERIALES TERMOPLASTICOS QUE INCORPORAN ANTIFLOGISTOS NO ESTEROIDES, COMPATIBLES CON LA SANGRE Y TEJIDOS ANIMALES.LOS ADITIVOS ANTIFLOGISTICOS RESPONDEN A LAS FORMULAS (I, II, III) Y SE MEZCLAN, SOLIDOS O LIQUIDOS, CON LOS TERMOPLASTICOS EN POLVO O GRANULADOS, FUNDIENDOSE LA SORA. TAMBIEN SE PUEDEN INCORPORAR EN LA LAMINADORA O MEDIANTE AMASADO.APLICABLES PARA FABRICAR CANULAS, CATETERS, TUBOS FLEXIBLES, VALVULAS CARDIACAS, Y OTROS ELEMENTOS QUE SE IMPLANTAN EN EL CUERPO HUMANO.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 7,8,9,10-TETRAHIDROTIENO (3,2-E) PIRIDO (4,3-B) INDOL.

    (05/1985)
    Clasificación: C07D495/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 7,8,9,10-TETRAHIDROTIENO 3,2-EPIRIDO 4,3-BINDOL.COMPRENDE: A) REDUCIR A UN 3-METIL-5-NITRO-BENZOTIOFENO DE FORMULA (II) A 3-METIL-5-AMINO-BENZOTIOFENOS DE FORMULA (III); B) TRANSFORMAR A (III) EN UN 3-METIL-5-HIDRAZINO-BENZOTIOFENO DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR A (IV) CON UNA PIPERIDONA DE FORMULA (V) O CON UNA SAL DE LA MISMA CON ACIDOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, SIENDO R, H O ALQUILO Y R Y R, H, HALOGENO O DOS HALOGENOS IGUALES O DIFERENTES.SE UTILIZAN COMO AGENTES PARA INFLUIR SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO(4,3-B) (1,4) OXAZINAS

    (08/1984)
    Clasificación: C07D498/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO4,3-B 1,4 OXACINAS EN SUS FORMAS ISOMERAS DE FORMULAS (I) Y (II), Y DE SUS MEZCLAS, EN LAS QUE R, R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UNA N,N-DIALQUILAMIDA DE FORMULA (IV), Y CON OXICLORURO DE FOSFORO; SEGUIDA DE LA REACCION DE LAS SALES FORMADAS CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA R-NHNH2, A TEMPERATURAS ENTRE C20JC Y 100JC.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETIL-N-(3-TRIFLUORMETILFENIL) ANTRANILATO.

    (07/1984)
    Clasificación: C07C101/54.

    METODO DE PURIFICACION DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETIL-N-(3-TRIFLUORMETILFENIL) ANTRANILATO.CONSISTE EN SOMETER EL ETOFENAMATO, COMO PRODUCTO BRUTO, A UNA DESTILACION POR VIA CORTA, A UNA PRESION INFERIOR A 10-3 MBARES Y A UNA TEMPERATURA DE LA CAMISA DE CALEFACCION DE HASTA 180JC; HABIENDO EFECTUADO UN DESGASIFICADO PREVIO DEL PRODUCTO BRUTO A UNA PRESION INFERIOR A 5.10-2 MBARES Y UNA TEMPERATURA DE HASTA 120JC.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO CUTANEO DEL REUMA.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO.

    (12/1983)
    Clasificación: C07D209/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO .CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO INDOCARBOXILICO O SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O AMONIUM, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C10 GRADOS Y 80 GRADOS. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE EMPLEAN ETERES, DIETILETER, DIISOPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, HIDROCARBUROS CLORADOS, CLOROFORMO Y SIMILARES.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU EFICACIA ANTIFLOGISTICA.

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