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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07D209/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO .CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO INDOCARBOXILICO O SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O AMONIUM, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C10 GRADOS Y 80 GRADOS. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE EMPLEAN ETERES, DIETILETER, DIISOPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, HIDROCARBUROS CLORADOS, CLOROFORMO Y SIMILARES.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU EFICACIA ANTIFLOGISTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07D209/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO .CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO INDOLCARBOXILICO O SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA UNO DE LOS RESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O AMONIUM, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -10 GRADOS Y 80 GRADOS. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE EMPLEAN ETERES, DIETILETER, DIISOPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, HIDROCARBUROS CLORADOS,CLOROFORMO Y SIMILARES.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU EFICACIA ANTIFLOGISTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07D209/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOLACETOXIACETICO .CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO INDOLCARBOXILICO O SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O AMONIUM, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, EN UN MARGEN DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE C10 GRADOS Y 80 GRADOS. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE EMPLEAN ETERES, DIETILETER, DIISOPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, 1,2-DIMETOXIETANO, HIDROCARBUROS CLORADOS, CLORURO METILENICO, CLOROFORMO Y SIMILARES.DE APLICACIONEN FARMACIA POR SU EFICACIA ANTIFLOGISTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D491/147.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7,8,9,10-TERAHIDROFURO-(3 ,2-E)-PIRIDO-(4,3-B)-INDOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON PIPERIDONAS DE FORMULA (II), O BIEN CON SALES DE ESTAS, CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 250 GRADOS C; EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS (III) PUEDEN TRANSFORMARSE A CONTINUACION EN LAS SALES AMONIACAS CUATERNARIAS O EN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-HIDROXIETOXI)ETIL-N-(A ,A,A-TRIFLUOR,M-TOIL)ANTRANILATO. EL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILICO SE ESTERIFICA, EN UN DISOLVENTE INERTE, CON UN ALCOHOL DEBAJO PESO MOLECULAR, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN CATALIZADOR ACIDO Y RETIRANDO EL AGUA FORMADA DURANTE LA REACCION. A CONTINUACION SE REESTERIFICA CON 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETANOL , EN PRESENCIA DE UN CARALIZADOR BASICO Y ELIMINANDO EL ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR QUE SE FORMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 C. DE APLICACION COMO SUSTANCIA MEDICAMENTOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-HIDROXIETOXI)ETIL-N-(A ,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILATO. EL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRALITICO SE HACE REACCIONAR CON 2-(2-HIDROXI-ETOXI)ETANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 180 C. LA REACCION SE REALIZA BAJO ATMOSFERA DE UN GAS INERTE EN UN VACIO DEBIL Y EL AGUA QUE SE FORMA DURANTE LA MISMA SE SEPARA POR DESTILACION. DE APLICACION COMO SUSTANCIA MEDICAMENTOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-HIDROXIETOXI)-N-(A ,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILATO. EL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRALITICO SE TRANSFORMA, POR MEDIO DE UN AGENTE DE HALOGENACION, EN UN HALURO DE ACIDO ANTRALITICO. ESTA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 30 C. A CONTINUACION, EL HALURO FORMADO SE HACE REACCIONAR, EN EL MISMO MEDIO, CON 2-(2-HIDROXIETOXI)ETANOL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50 C. DURANTE TODO EL PROCESO SE TRABAJA EN ATMOSFERA DE GAS INERTE. DE APLICACION COMO SUSTANCIA MEDICAMENTOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-HODROXIETOXI)ETIL-N-(A ,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILATO. EL 2,2'-BIS/N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILOILOXI/DIETILETER SE HACE REACCIONAR CON UNEXCESO DE CUATRO HASTA DIEZ VECES DE 2-(2-HIDROXIETOXI)ETANOL , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 100 C. DE APLICACION COMO SUSTANCIA MEDICAMENTOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07D209/28.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO [1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOL]ACETOXIACETICO. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 20G-60GC, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL COMO DISOLVENTE, UN HIDROCLORURO DE ALFA-(4-CLOROBENZOIL)-4-METOXI-FENILHIDRAZINA DE FORMULA (I) O SU SULFONATO CORRESPONDIENTE, CON ACIDO LEVULINOILOXIACETICO LIBRE DE FORMULA (II), OBTENIDO POR HIDROGENACION CATALITICA DEL ESTER DE BENCILO DEL ACIDO LEVOLINOILOXIACETICO. LA HIDRAZONA DE FORMULA (III) RESULTANTE SE CICLIZA A INDOL POR CALENTAMIENTO DE 40G A 80GC, EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, BAJO DISOCIACION DE AMONIACO. DE APLICACION COMO AGENTE ANTIFLOGISTICO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1980). Clasificación: C07D209/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DEHIDROPEPTIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXAZOLES DE FORMULA GENERAL (I) CON DERIVADOS DE TRIPTOFANO (II) EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, AGUA O MEZCLAS DE AMBOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 80C. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO U OTROS; R2 ES UN RESTO FENILO; R3 Y R4 SON HIDROGENO; R5 ES HIDROXI O ALCOXI; N VALE 1 O 0; C* ES CENTRO DE ASIMETRIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/18.

Procedimiento para la obtención de 7,8,9,10-tetra- hidrotieno[3,2-e]pirido[4 ,3-b] indoles de fórmula general (I) **(Fórmula)** donde R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de cadena recta o ramificada, alquenilo o alquinilo, donde un grupo CH2, en caso dado, está intercambiado por un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno insustituido o sustituido por alquilo inferior, y donde uno o varios átomo de hidrógeno pueden estar sustituidos por halógeno o hidroxi, o significan arilo o aralquilo, donde el anillo arilo, en caso dado, está sustituido por alquilo inferior o alcoxi, halógeno, hidroxilo o trifluormetilo, o significan cicloalquilo o cicloalquilalquilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1979). Clasificación: C07D487/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1979). Clasificación: C07K5/06, C07K5/08.

La presente invención se refiere a nuevos dehidrooligopéptidos que no presentan el inconveniente anteriormente citado de acción tóxica general y se distinguen por una acción pronunciada de resorción de tumores y/o de tejidos junto a una tolerancia general. Productos químicos próximos a los dehidrooligopéptidos con una acción comparable son desconocidos hasta ahora. Productos comerciales para ser empleados en indicaciones correspondientes son los citostáticos, pudiéndose citar aquí como ejemplo la ciclofosfamida.