40 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  1. 1.-

    Péptidos inmunomoduladores catiónicos pequeños

    (05/2014)

    Un péptido inmunomodulador aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de VQLRIRVAVIRA (SEC ID Nº: 2) o un péptido relacionado que tiene una secuencia de aminoácidos de LVRAIQVRAVIR (SEC ID Nº: 1213), VQRWLIVWRIRK (SEC ID Nº: 1214), IRWRIRVWVRRI (SEC ID Nº: 1222), IFWRRIVIVKKF (SEC ID Nº: 1224), VRLIVAVRIWRR (SEC ID Nº: 1230), VRLRIRWWVLRK (SEC ID Nº: 1232), VQWRIRVRVIKK (SEC ID Nº: 1238) o KQFRIRVRVIRK (SEC ID Nº: 12).

  2. 2.-

    Tratamiento del cáncer con una combinación de un agente que perturba la ruta de señalización de EGF y un oligonucleótido que reduce los niveles de clusterina

    (01/2014)

    Una combinación para tratar el cáncer en un sujeto mamífero, que comprende (i) un agente que es eficaz para el tratamiento del cáncer en el sujeto mamífero, y perturba la ruta de señalización celular de HER-2 pero incrementa el nivel de expresión de clusterina, siendo el agente un anticuerpo monoclonal específico para HER-2, un inhibidor de molécula pequeña de HER-2, un péptido o peptidomimético capaz de interferir con HER-2, o un oligonucleótido antisentido anti-HER-2, y (ii) un oligonucleótido antisentido...

  3. 3.-

    Marcadores proteínicos de la artritis disueltos

    (06/2013)

    Un método de prueba in vitro que comprende: en una muestra de suero o líquido sinovial obtenida de un sujeto mamífero que tiene, o corre riesgo de tener unaartritis, determinar la presencia, la ausencia o la cantidad de una proteína 14-3-3 eta en la muestra, en la que 14-3-3 eta está presente en mayores niveles en el suero o el líquido sinovial de los pacientes con artritis encomparación con los pacientes normales.

  4. 4.-

    Proteína secretada ácida y rica en cisteína (SPARC) como sensibilizantes quimioterapéuticos

    (06/2013)

    Un polipéptido aislado seleccionado de los aminoácidos 17-153 de SEC ID Nº 10, en el que el polipéptido consiste en las SEC ID Nº 3, la SEC ID Nº 5, la SEC ID Nº 8 o la SEC ID Nº 9, o en el que el polipéptido consiste en fragmentos, variantes o análogos con una identidad de secuencia de al menos un 90 % con las SEC ID Nº 3, la SEC ID Nº 5, la SEC ID Nº 8 o la SEC ID Nº 9, o en el que el polipéptido consiste en las SEC ID Nº 8 y hasta 50 aminoácidos adicionales localizados en el extremo carboxilo de la SEC ID Nº 8, o consiste en la SEC ID Nº 9 y hasta 50 aminoácidos adicionales localizados en el extremo amino o en el extremo carboxilo o en ambos extremos de la SEC ID Nº 9, en el que el polipéptido aislado tiene actividad sensibilizante...

  5. 5.-

    Proceso de lixiviación para concentrados de cobre que contienen compuestos de arsénico y antimonio

    (12/2012)

    Un método para la recuperación de cobre de un concentrado de sulfuro de cobre que comprende una sulfosal de arsénico de cobre o una sulfosal de antimonio de cobre, utilizando pirita como un catalizador. El concentrado y la pirita se agregan a una solución de lixiviación de sulfato ácido. El cobre se lixivia a partir del concentrado, en la presencia de un gas que contiene oxígeno, bajo condiciones mediante las cuales la pirita sustancialmente no se oxida. La relación de pirita: sulfuro de cobre de la pirita que se agrega al sulfuro de cobre presente en el concentrado que se agrega es de al menos 1:3. La pirita puede mantenerse a una concentración en la solución de lixiviación de al menos 9 gramos por litro. El...

  6. 6.-

    Vacuna que comprende la proteína EspA asociada a Escherichia coli patógena

    (06/2012)

    Composición de vacuna que comprende: (i) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico expuestaen la figura 1; o (ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácido expuesta en la figura 1.

  7. 7.-

    ADITIVO MEJORADO PARA PIENSOS PARA GANADO

    (12/2011)

    Un aditivo para piensos para animales rumiantes, que comprende un tensioactivo no iónico y un antioxidante recubierto sobre un portador particulado, en el que dicho aditivo para piensos comprende de 0,01 a 1% (p/p) del peso seco del pienso del tensioactivo no iónico para favorecer la utilización de un alimento por el animal y de 50 a 5000 ppm del antioxidante, basado en la solución tensioactiva empleada para recubrir el aditivo particulado para piensos, para favorecer la estabilidad oxidativa del tensioactivo no iónico

  8. 8.-

    TRATAMIENTO DEL MELANOMA MEDIANTE LA REDUCCIÓN DE LOS NIVELES DE CLUSTERINA

    (01/2011)

    Uso de una composición que comprende un agente terapéutico en forma de un oligodesoxinucleótido antisentido u oligonucleótido de ARNip dirigido al gen de la clusterina o un anticuerpo dirigido a la clusterina y eficaz para reducir la cantidad eficaz de clusterina en células de melanoma para la formulación de una composición farmacéutica para el tratamiento del melanoma

  9. 9.-

    HAPLOTIPOS DEL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO 1 (PAI-1) UTILES COMO INDICADORES DE RESULTADO DEL PACIENTE

    (10/2010)

    Un método para obtener un pronóstico para un paciente que tiene o está en riesgo de desarrollar una afección inflamatoria, comprendiendo el método determinar un genotipo para uno o más sitios de polimorfismo en el gen del inhibidor del activador del plasminógeno 1 (PAI-1) para el paciente, en el que dicho genotipo es indicativo de una capacidad del paciente para recuperarse de una afección inflamatoria, siempre que el uno o más sitios de polimorfismo no sean únicamente un polimorfismo en un sitio correspondiente a la posición 837 de la SEQ ID...

  10. 10.-

    OLIGONUCLEOTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA Y OTROS CANCERES

    (09/2010)

    Una composición que comprende un agente terapéutico eficaz para reducir la cantidad de hsp27 activo en células que expresan hsp27 expuestas al agente terapéutico, en donde el agente terapéutico es un oligonucleótido que comprende una secuencia complementaria a la secuencia con número de identificación 91

  11. 11.-

    HP90: RECEPTOR DE MEMBRANA ANFITRIONA PARA BACTERIAS PATOGENICAS, CODIFICADAS POR EL GEN TIR BACTERIANO

    (02/2010)

    Un polipéptido del receptor intimina translocado (Tir) que une la intimina, en donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácido que se selecciona del grupo que consiste de (a) la secuencia de aminoácido como se establece en la SEQ ID NO: 4; (b) una secuencia de aminoácido que es sustancialmente idéntica a la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 4, en donde el polipéptido Tir tiene un residuo de aminoácido en la SEQ ID NO: 4 sustituido con un aminoácido conservador; y (c) una secuencia de aminoácido que es sustancialmente idéntica a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:4, en donde el polipéptido Tir tiene un aminoácido eliminado de o insertado en la SEQ ID NO:...

  12. 12.-

    MODULADORES DE SHIP 1

    (11/2009)

    Un compuesto de Fórmula I o una sal del mismo, ** ver fórmula** donde R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: -CH 3, -CH 2CH 3, -CH 2OH, -CH 2OR'''', -CHO, -CO 2H, y -CO 2R''''; R 3 y R 4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, -CH 3, -CH 2CH 3, -CH 2OH, -CH 2OR'''', -CHO, -CO2H, y -CO2R''''; Q es un esqueleto de carbono seleccionado del grupo que consiste en: -CH2-, -CY1Y2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CY1Y2CY3Y4-, -CH2CH2CH2-, -CH=CHCH2-, -CH=CHCY1Y2-, y -CY1Y2CY3Y4CY5Y6-; donde Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, y Y6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, F, Br, Cl, I, OH, OR'''', y SH; o cualquier de los grupos de Y 1/Y 2, Y 3/Y 4, y Y 5/Y 6 pueden ser =O; o Y 1/Y...

  13. 13.-

    PEPTIDOS CATIONICOS ANTIMICROBIANOS Y PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE LOS MISMOS

    (04/2009)

    SE DESCUBRE UNA NUEVA CLASE DE PEPTIDOS CATIONICOS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER COMPRENDIDOS POR LAS FORMULAS: X SUB,1}X SUB,1}PX SUB,2}X SUB,3}X SUB,2}P(X SUB,2}X SUB,2}P) SUB,N}X SUB,2}X SUB,3}(X SUB,5}) SUB,O} (SEQ ID NUM. 23); X SUB,1}X SUB,1}PX SUB,2}X SUB,3}X SUB,4}(X SUB,5}) SUB,R}P X SUB,2}X SUB,3}X SUB,3} (SEQ ID NUM. 24); X SUB,1}X SUB,1}X SUB,3}(PW) SUB,U}X SUB,3}X SUB,2}X SUB,5}X S UB,2}X SUB,2}X SUB,5}X SUB,2}( X SUB,5}) SUB,0} (SEQ ID NUM. 25); X SUB,1}X SUB,1}X SUB,3}X SUB,3}X SUB,2}P(X...

  14. 14.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO BIESPECIFICOS QUE INHIBEN IGFBP-2 E IGFBP-5 Y METODOS DE USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GLEAVE,MARTIN, SIGNAEVSKY,MAXIM. Clasificación: C12N15/11, A61K31/713.

    Un oligonucleótido antisentido biespecífico, en el que el oligodeoxinucleótido consiste en una serie de bases tal como se muestra en Sec. ID. Nº 1.

  15. 15.-

    QUELANTES DE COBRE PARA TRATAR LA INFLAMACION OCULAR

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WANG,XUEFENG, CUI,JING,ZHAO, MATSUBARA,JOANNE,A. Clasificación: A61P27/02, A61K31/132.

    El uso de trietilentetramina (TRIEN) o tetraetilenpentamina (TETREN) para formular un medicamento para el tratamiento sistémico de la inflamación ocular.

  16. 16.-

    TERAPIA ANTISENTIDO CONTRA TRPM-2

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GLEAVE,MARTIN, RENNIE,PAUL,S, MIYAKE,HIDEAKI, NELSON,COLLEEN. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K31/00, C12N15/85, C12N15/09, C12Q1/68, A61P43/00, C12N15/11, A61K31/66, C07H21/04, A61K41/00, A61K45/06, A61K38/00, A61P5/24, A61K31/704, A61K31/337, A61K31/7105, A61K31/136, C07K14/775, A61P5/28.

    Una composición que contiene un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de TRPM-2 por células tumorales para retrasar la progresión de células tumorales prostáticas hacia un estado de independencia androgénica.

  17. 17.-

    USO DE FUCANOS EN EL TRATAMIENTO DE ADHERENCIAS, ARTRITIS Y SORIASIS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACKSON, JOHN, K., BURT, HELEN, M. Clasificación: A61K45/00, A61P17/06, A61P29/00, A61L31/04, A61P19/02, A61K9/70, A61P41/00, A61K31/737.

    Uso de un fucano en la preparación de un medicamento para tratar una adherencia potencialmente en un sitio de enfermedad en un animal.

  18. 18.-

    SISTEMAS DE SUMINISTRO DE FARMACO MICELAR PARA FARMACOS HIDROFOBICOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACKSON, JOHN, K., BURT, HELEN, M., ZASTRE,JASON. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/32, A61K9/107, A61K47/34, A61M5/28, A61K9/51.

    Composición formadora de micelas que comprende: a) uno o más fármacos hidrofóbicos b) uno o más copolímeros de bloque, formadores de micelas, biocompatibles que comprenden una parte hidrofóbica y una hidrofílica; y, c) uno o más polímeros, solubles en agua, de bajo peso molecular, biocompatibles, en la que uno o más polímeros solubles en agua están presentes en una cantidad suficiente, de manera que la composición sea inyectable y semisólida, y en la que la parte hidrofóbica se selecciona de entre el grupo constituido por: un poliéster y un polianhídrido; y la parte hidrofílica es un óxido de polietileno.

  19. 19.-

    PORFIRINAS N-COCONDENSADAS N,N'-DIMETILADAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOLPHIN,DAVID,H, XIAO,ZIWEI. Clasificación: A61K31/40, C07D487/22.

    Una porfirina N-cocondensada N,N''-dimetilada representada por una cualquiera de las fórmulas IV, IV, V, V, VI o VI'' como se muestra a continuación y las formas marcadas y de sal de las mismas en la que S 1 a S 4 se seleccionan individualmente entre H o un grupo que comprende un grupo alquilo sustituido o no sustituido, grupo cicloalquilo, anillo de arilo, anillo aromático, o anillo heterocíclico, en la que, cuando uno o más de S1 a S4 es un grupo sustituido, la sustitución se selecciona entre un átomo de halógeno; tiol; un grupo carbonilo; un grupo amino primario, secundario, terciario o cuaternario; nitrilo; un grupo fosfato y un grupo sulfonato.

  20. 20.-

    TINTA FLEXOGRAFICA BIODEGRADABLE.

    (04/2007)
    Inventor/es: SOUDAKOV, MIKHAIL, DOUGLAS, DONALD, J., DING, CHUAN-FAN. Clasificación: C09D11/10.

    Una tinta flexográfica que comprende un polímero biodegradable, un compuesto anfifílico, un disolvente y un tinte o un pigmento en una cantidad efectiva para proporcionar una marca visible sobre un sustrato.

  21. 21.-

    APLICACIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ENSAYOS DE ADN MITOCONDRIAL.

    (04/2007)
    Inventor/es: COTE, HELENE, MONTANER, JULIO, O'SHAUGHNESSY, MICHAEL, V. Clasificación: C12Q1/68.

    Método in vitro para monitorizar la toxicidad de un tratamiento con un fármaco precursor de ácido nucleico, que comprende medir el contenido de ADN mitocondrial con relación a la cantidad de ADN nuclear en células en una muestra de sangre periférica de un sujeto que se somete a tratamiento con el fármaco.

  22. 22.-

    METODO DE ACTIVACION DE AGENTES FOTOSENSIBLES.

    (12/2006)
    Inventor/es: RICHTER, ANNA M., LEVY, JULIA G., WATERFIELD, ELIZABETH. Clasificación: A61N5/06.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA ADMINISTRAR TERAPIA FOTODINAMICA QUE COMIENZA CON LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE FOTOSENSIBILIZANTE QUE ES MENOR DE ALREDEDOR DE LA MITAD DE LA DOSIS CLINICA HABITUAL DEL AGENTE FOTOSENSIBILIZANTE. ENTONCES, DESPUES DE UN INTERVALO POSTERIOR A LA INYECCION QUE ES MENOR DE ALREDEDOR DE UN CUARTO DEL INTERVALO HABITUAL, SE ADMINISTRA AL ANIMAL UNA DOSIS EFECTIVA DE LUZ QUE ES MENOR QUE ALREDEDOR DE LA MITAD DE LA DOSIS CLINICA HABITUAL DE LUZ UTILIZADA EN CONJUNCION CON EL AGENTE FOTOSENSIBILIZANTE.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD NEURONAL.

    (06/2006)
    Inventor/es: SNUTCH, TERRANCE, P. Clasificación: C07K14/705, G01N33/68.

    Un procedimiento para identificar compuestos que afectan al aprendizaje y la memoria, comprendiendo dicho procedimiento puesta en contacto de un compuesto candidato con un péptido que comprende el sitio de unión para Homer proximal al término carboxi de un canal de iones de calcio P/Q de mamífero; en el que dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos PLMF y no más de 20 aminoácidos corriente arriba y/o corriente debajo de la secuencia PLMF en dicho canal de iones P/Q; o en el que el péptido es al menos homólogo al 90% con el péptido 1966-YYRQSKAKKL QAMREEQDRT PLMFQRMEPP SPTQEGGPGQ NALP-2009 o un fragmento del mismo, siempre que dicho péptido comprenda la secuencia PLMF y no más de 20 aminoácidos corriente arriba y/o corriente abajo de dicha secuencia PLMF; y determinación de si dicho compuesto se une a dicho péptido; en el que un compuesto candidato que se une a dicho péptido se identifica como un compuesto que afecta al aprendizaje o la memoria.

  24. 24.-

    VECTORES DE EXPRESION DE INSECTO.

    (09/2005)
    Inventor/es: GRIGLIATTI, THOMAS, A., THEILMANN, DAVE A., PFEIFER, THOMAS, A., HEGEDUS, DWAYNE, D. Clasificación: C12N15/85, C12N15/86, C12N5/06, C12N15/69.

    Vector transportador para transformar células de insectos, que comprende: a. un origen procariótico de replicación; b. un promotor de insecto que tiene homología con, y es capaz de funcionar como promotor de baculovirus incipiente inmediato; c. una secuencia de promotor procariótico; d. un gen marcador seleccionable capaz de conferir resistencia a un antibiótico de tipo bleomicina/feomicina bajo el control transcripcional del promotor de insecto y la secuencia de promotor procariótico, en células de insecto y procarióticas respectivamente.

  25. 25.-

    FORMULACIONES LIPOSOMICAS DE MITOXANTRONA.

    (11/2003)
    Inventor/es: MADDEN, THOMAS, D., BALLY, MARCEL, B., LIM, HOWARD, J., BARBER, LANA, W., CHANG, CHARMAINE, W. Clasificación: A61K31/135, A61K9/127.

    COMPUESTOS Y METODOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS Y PARA AUMENTAR EL INDICE TERAPEUTICO DE LA MITOXANTRONA EN UN HUESPED. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON FORMULACIONES LIPOSOMICAS DE MITOXANTRONA EN LAS QUE LOS LIPOSOMAS CONTIENEN UNA MEZCLA DE COLESTEROL Y DIACILFOSFATIDILCOLINA , PREFERIBLEMENTE, 1,2 - SN - DIMIRISTOIL - FOSFATIDILCOLINA.

  26. 26.-

    CARGA DE FARMACO DEBILMENTE BASICO EN LIPOSOMAS POR MEDIO DE IONOFOROS.

    (12/2002)
    Inventor/es: MAURER, NORBERT, CULLIS, PIETER, R., FENSKE, DAVID, B., WONG, KIM, LEENHOUTS, JOHANNA, MARIA, MAURER, ELISABETH, BOMAN, NANCY. Clasificación: A61K9/127.

    SE SUMINISTRAN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA CARGAR UN MEDICAMENTO DEBILMENTE BASICO DENTRO DE LIPOSOMAS UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSPORTE ELECTRICAMENTE NEUTRO. EN ESTOS PROCEDIMIENTOS, SE UTILIZAN IONOFOROS CON LIPOSOMAS QUE TIENEN UN GRADIENTE DE IONES METALICOS PARA FACILITAR EL INTERCAMBIO DE LOS IONES METALICOS CON LOS PROTONES. EL ION DE METAL TRANSPORTADO, EN ALGUNAS REALIZACIONES, SE COMPLEJARA CON UN AGENTE QUELANTE QUE ESTA PRESENTE EN EL MEDIO EXTERNO.

  27. 27.-

    COMPOSICIONES DE ESTEROLES A PARTIR DE JABON FORMADO DE LA TRITURACION DE PASTA PAPELERA.

    (11/2002)
    Inventor/es: KUTNEY, JAMES, P., JONES, PETER, J., NOVAK, EGON. Clasificación: C07J9/00, A61K31/575.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PURIFICACION DE COMPOSICIONES DE FITOSTEROL, A PARTIR DE JABON OBTENIDO DE LA TRITURACION DE PASTA DE PAPEL. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA EXTRACCION DE UN PRECIPITADO CREMOSO, A PARTIR DEL JABON PROCEDENTE DE LA TRITURACION DE PASTA DE PAPEL, Y LA PURIFICACION DE DICHO PRECIPITADO, PARA FORMAR LA CITADA COMPOSICION.

  28. 28.-

    AGENTES CITOTOXICOS DE LONGITUD DE ONDA ESPECIFICA.

    (07/2002)
    Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, CHOW, JACK K. Clasificación: A61K47/48, C07D487/22, C07D519/00.

    UN GRUPO DE HIDRO-MONOBENZOPORFIRINAS "PORFIRINAS VERDES" (GP) QUE TIENEN UNA ABSORCION MAXIMA DEL ORDEN DE 670 NOMETROS ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES QUE ESTEN SUJETAS A TRATAMIENTO CON UN DERIVADO DE HEMATOPORFIRINA (HPD) EN PRESENCIA DE LUZ, O PARA TRATAR VIRUS, CELULAS Y TEJIDOS GENERALMENTE PARA DESTRUIR OBJETIVOS INDESEADOS. EL USO DE GP DE LA INVENCION PERMITE QUE LA IRRADICION USE LONGITUDES DE ONDA DIFERENTES DE AQUELLAS ABSORBIDAS POR LA SANGRE. EL GP DE LA INVENCION PUEDE TAMBIEN SER CONJUGADO CON LIGANTES ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR O INMOGLOBULINAS ESPECIFICAS O FRAGMENTOS CONSIGUIENTES PARA ENCUADRAR TEJIDOS ESPECIFICOS O CELULAS PARA EL TRATAMIENTO POR RADIACION. EL USO DE ESTOS MATERIALES PERMITE QUE SE USEN NIVELES INFERIORES DE MEDICAMENTO, EVITANDO ASI REACCIONES SECUNDARIAS QUE PUEDAN DESTRUIR TEJIDOS NORMALES.

  29. 29.-

    USO DE UN AGENTE FOTOSENSIBILIZADOR.

    (05/2000)
    Inventor/es: RICHTER, ANNA M., LEVY, JULIA G., WATERFIELD, ELIZABETH. Clasificación: A61N5/06.

    UN METODO PARA ADMINISTRAR TERAPIA FOTODINAMICA QUE EMPIEZA CON LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE FOTOSENSIBILIZANTE, EL CUAL ES MENOR QUE APROXIMADAMENTE LA MITAD DE LA DOSIS CLINICA USUAL DE UN AGENTE FOTOSENSIBILIZANTE. DESPUES, SIGUIENDO UN INTERVALO DE POST-INYECCION MENOR QUE APROXIMADAMENTE UNA CUARTA PARTE DEL INTERVALO DE POST-INYECCION USUAL, UNA DOSIS EFECTIVA DE LUZ MENOR QUE APROXIMADAMENTE LA MITAD DE LA DOSIS CLINICA DE LUZ USUAL EN CONJUNCION CON EL AGENTE FOTOSENSIBILIZANTE QUE ES ADMINISTRADO AL ANIMAL.

  30. 30.-

    LIPIDOS DEL TIPO CERAMIDA MODIFICADOS CON POLIETILENGLICOL Y LIPOSOMAS.

    (07/1999)
    Inventor/es: MADDEN, THOMAS, D., WEBB, MURRAY, S., CHOI, LEWIS, S., L. Clasificación: A61K9/127, C08G65/32.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA CLASE DE LIPIDOS DE CERAMIDA MODIFICADOS POR GLICOL DE POLIETILENO. LOS LIPIDOS PUEDEN USARSE PARA FORMAR LIPOSOMAS QUE CONTENGAN OPCIONALMENTE VARIOS AGENTES BIOLOGICOS DE MEDICAMENTOS, COMO PUEDEN SER AGENTES ANTICANCERIGENOS. ADEMAS SE FACILITAN METODOS PARA UTILIZAR LOS LIPOSOMAS.

  31. 31.-

    SISTEMAS DE EMBALAJE DE CARTON CORRUGADO CON MEMBRANAS DE PLASTICO PERMEABLES AL GAS PARA EL EMBALAJE EN ATMOSFERA MODIFICADA DE FRUTAS Y VERDURAS FRESCAS Y FLORES CORTADAS.

    (08/1998)
    Inventor/es: WU, CHIU, HUI, OIKARINEN, JUHANI, ILMARI, MATSTOMS, BO, POWRIE, WILLIAM, DUNCAN. Clasificación: B65D85/50, B65D85/34, A23L3/34, B65D81/24, B32B29/08, A23B7/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS DE EMPAQUETADO NOVEDOSOS PARA EL EMPAQUETADO DE ATMOSFERA REFRIGERADA Y MODIFICADA DE FRUTAS Y VERDURAS FRESCAS Y FLORES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE AL DISEÑO, CONSTRUCCION, CIERRE, SELLAJE Y USO DE SISTEMAS DE EMPAQUETADO DE CARTON RUGOSO PERMEABLE AL GAS PARA PROLONGAR LA VIDA DE ALMACENAMIENTO DE LOS PRODUCTOS MENCIONADOS BAJO UNA ATMOSFERA MODIFICADA EN LOS ESPACIOS PROVISTOS EN EL SISTEMA DE EMPAQUETADO CERRADO. UN CARTON RUGOSO PERMEABLE AL GAS QUE CONSTA DE: (A) UNA PRIMERA CAPA DE PAPEL KRAFT; (B) UNA CAPA DE POLIMERO CON UNA PERMEABILIDAD AL GAS QUE PERMITE QUE EL MISMO SEA TRANSMITIDO A TRAVES DE LA PELICULA POLIMERICA EN INDICES PRESCRITOS; (C) UN SEGUNDA CAPA DE PAPEL KRAFT, QUE JUNTO CON LA ANTERIOR ENVUELVEN A MODO DE SANDWICH EL POLIMERO; (D) ACANALADURAS ONDULADAS; (E) UNA TERCERA CAPA DE PAPEL KRAFT FIJADA A DICHAS ACANALADURAS.

  32. 32.-

    COMPOSICIONES DE VANADIO.

    (04/1998)
    Inventor/es: MCNEILL, JOHN HUGH, HOVEYDA, HAMID REZA, ORVIG, CHRIS. Clasificación: A61K31/555.

    SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE VANADIO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, OBESIDAD Y DIABETES, EN PARTICULAR COMPOSICIONES ORALES MEJORADAS QUE COMPRENDEN QUELATOS DE OXOVANADIO (IV) DE OXIGENO BIDENTADO MONOPROTICO QUE COORDINA LIGANTES, ESPECIALMENTE ACIDO KOJICO Y MALTOL.

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