11 patentes, modelos y diseños de TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

  1. 1.-

    Terapia de combinación con acetato de glatiramer y mitoxantrona para el tratamiento de la esclerosis múltiple

    (03/2014)

    Uso de acetato de glatiramer en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una forma de esclerosis múltiple, que comprende administrar periódicamente a un sujeto una cantidad de acetato de glatiramer y una cantidad de mitoxantrona, en donde las cantidades cuando se consideran juntas son eficaces para aliviar un síntoma de la forma de esclerosis múltiple en el sujeto y de este modo tratar al sujeto.

  2. 2.-

    Uso de rasagilina con riluzol para tratar la esclerosis lateral amiotrófica

    (08/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende R(+)-N-propargil-1-aminoindan o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo, 2-amino-6-trifluorometoxi benzotiazol y un soporte farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    Preparaciones de laquinimod estables

    (03/2012)

    Composición farmacéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de N-etil-N-fenil-1, 2dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3-carboxamida, N-metilglucamina y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  4. 4.-

    RACEMIZACION Y SEPARACION ENANTIOMERICA DE CLOPIDOGREL

    (02/2010)

    Procedimiento de preparación de base libre de clopidogrel (S) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende las etapas siguientes: a) hacer reaccionar una mezcla de base libre de clopidogrel (R) y (S) con ácido alcanforsulfónico levógiro en un hidrocarburo C 5 a C 12 para precipitar alcanforsulfonato de clopidogrel (S); y b) convertir el alcanforsulfonato de clopidogrel (S) en base libre de clopidogrel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AZA-BICICLO(3.3.0)-OCTANO-3-CARBOXILICO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TENENGAUZER, RUTH, HRAKOVSKY,JULIA. Clasificación: A61K9/16, A61K31/403, A61K9/26.

    Composición farmacéutica estable que comprende: una mezcla íntima que incluye un derivado del ácido 2-aza-biciclo[3.3.0]-octano-3-carboxílico y una cantidad eficaz de un lubricante para estabilizar la composición; y un excipiente externo.

  6. 6.-

    FORMA XIV CRISTALI8NA DE FLUVASTATINA SODICA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARONHIME, JUDITH, KOLTAI,TAMAS, LIFSHITZ-LIRON,REVITAL, PERLMAN,NURIT. Clasificación: C07D209/24.

    Forma cristalina de fluvastatina sódica caracterizada porque presenta una curva PXRD con unos picos a 3,8, 9,2, 11,1, 12,9, 14,8, 15,7, 17,8, 18,3, 20,3, 21,7, 25,5 y 26,9 ± 0,2 grados dos-theta.

  7. 7.-

    FORMULACIONES DE LEVETIRACETAM Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HRAKOVSKY,JULIA. Clasificación: A61K31/4015.

    Forma de dosificación farmacéutica que es un comprimido o una cápsula que comprende una composición farmacéutica que comprende levetiracetam granulado y, opcionalmente, un excipiente, en la que la composición está libre de cualquier deslizante granular y está libre de dióxido de silicio coloidal.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE HIERRO DEL RISEDRONATO SODICO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIFSHITZ, IGOR, LIFSHITZ-LIRON,REVITAL, LIDOR-HADAS,RAMI, SASSON,NISSM. Clasificación: C07F9/59.

    Procedimiento de preparación de risedronato sódico, que comprende: someter a reflujo una combinación que comprende ácido risedrónico, una base sódica una cantidad reductora de hierro de EDTA en un líquido; y aislar el risedronato sódico de la combinación.

  9. 9.-

    SINTESIS DE 2-BUTIL-3-(2'-(1-TRITIL-1H-TETRAZOL-5-IL)BIFENIL-4-IL)-1,3-DIAZASPIRO-4,4-NONEN-4-ONA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NISNEVICH, GENNADY, RUKHMAN, IGOR, PERTSIKOV, BORIS, KAFTANOV, JULIA, DOLITZKY, BEN-ZION. Clasificación: C07D403/10.

    Procedimiento de preparación de un compuesto de estructura I (Ver fórmula) que incluye las etapas siguientes: a) hacer reaccionar la amida del ácido 1(N''-pentanoilamino)ciclopentanocarboxílico con 5-(4''-bromometilbifenil-2-il)-1-tritil-1H-tetrazol en presencia de una base inorgánica, un disolvente y un catalizador de transferencia de fase; b) enfriar la mezcla; c) añadir agua a la mezcla de manera que se obtienen dos fases; d) separar las dos fases obtenidas; y e) recuperar el compuesto de estructura I.

  10. 10.-

    PREPARACION DE CANDESARTAN CILEXETILO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOLITZKY, BEN-ZION, ETINGER,MARINA,YU, FEDOTEV,BORIS. Clasificación: C07D403/10.

    Procedimiento para la preparación de cilexetil tritil candesartán que comprende: hacer reaccionar tritil candesartán, haluro de cilexetilo y por lo menos una base en un disolvente orgánico de bajo punto de ebullición para formar cilexetil tritil candesartán; y aislar el cilexetil tritil candesartán.

  11. 11.-

    SOLUCIONES ESTABLES INYECTABLES DE SALES DIMERAS DE VINCA.

    (07/1992)
    Inventor/es: YELLIN, HAIM, KASAN, RODNEY, SEIFFE, MICHAEL. Clasificación: A61K9/08, A61K31/475.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE DE SALES DIMERAS DE VINCA, EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE POR ML DE SOLUCION: - DE 0,2 A 2 MG DE UNA O MAS SALES DIMERAS DE VINCA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; - DE 0,1 A 1,0 MG DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ACIDO ETILENDIAMINO-TETRAACETICO (EDTA); - TAMPON ACETATO EN CANTIDAD NECESARIA PARA MANTENER DICHA SOLUCION ACUOSA A UN PH ENTRE 3,0 Y 5,5; Y - DE 1,5 A 2,5 MG DE UN CONSERVANTE SELECCIONADO DE ENTRE METILPARABENO, PROPIL-PARABENO Y SUS MEZCLAS.