7 patentes, modelos y diseños de TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EN ASOCIACION UBIDECARENONA, DEXPANTENOL Y CLORHEXIDINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS PARA APLICACION CUTANEA

    (06/2010)

    Una composición farmacéutica estable y adecuada para combinación de aplicación cutánea de ubidecarenona con dexpantenol y clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos caracterizada porque se presenta bajo la forma de una emulsión aceite en agua que contiene ubidecarenona solubilizada en la fase aceitosa, clorhexidina suspendida en un agente tensoactivo no iónico y dexpantenol disuelto en la fase acuosa

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE CLORHIDRATO DE DILTIAZEM ESTABLE PARA APLICACION CUTANEA Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VELGA ABREU ROCHA,ALEXANDRE MIGUEL, CASTRO DE ABREU,ISABEL MARIA. Clasificación: A61K9/06, A61K47/44, A61P9/08, A61K31/554, A61K47/06.

    Una composición farmacéutica caracterizada porque consiste en una pasta de clorhidrato de diltiazem conteniendo en su composición solamente excipientes aceitosos.

  3. 3.-

    FORMULACIONES MATRICIALES PARA LIBERACION PROLONGADA DEL CLORHIDRATO DE PIRLINDOL.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL. Clasificación: A61P25/24, A61K9/22, A61K31/498.

    Composiciones farmacéuticas de clorhidrato de pirlindol y derivados de ácido algínico y/o derivados de una sal de ácido algínico obtenible por medio de mezcla en seco y/o granulación en seco, que permite prolongar la liberación del clorhidrato de pirlindol durante un período de tiempo seleccionado en el rango de 8 a 24 horas.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA FORMULAR MATRICES GRANULADAS POR PRECIPITACION DE POLIMEROS EN UN MEDIO ACIDO.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL, LEITAO DAS NEVES ALMEIDA, ANTONIO JOSE, PROF. Clasificación: A61K9/16.

    Procedimiento para la preparación de formulaciones de tipo matriz, basado en la precipitación de soluciones alcalinas de polímeros gastro-resistentes y de lenta liberación en un medio ácido, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: 1) preparar una solución alcalina de polímeros y plastificante (si es necesario) en donde se dispersan o solubilizan una o varias moléculas de fármacos, o bien un fármaco y una ciclodextrina; 2) gotear dicha solución a través de un tubo de pequeño diámetro conocido o a través de una boquilla mediante la acción de aire comprimido, al interior de una solución acuosa ácida, que se encuentra a una temperatura del orden de 10-70º C; y 3) secar las perlas y microesferas resultantes empleando un método adecuado (secador en lecho fluido, secador por aire, desecador o liofilización).

  5. 5.-

    COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE AMINOACIDOS DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON CICLODEXTRINAS, SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPLEJOS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61P1/04, A61K47/48, A61K9/20.

    Complejo de inclusión estable de una sal de aminoácido de un derivado de bencimidazol y de una ciclodextrina, obtenible mediante el procedimiento que comprende las etapas de: a. disolver el aminoácido en agua o en una mezcla de etanol:agua; b. añadir el derivado de bencimidazol a esta solución; c. mezclar la solución a elevada velocidad durante 1 a 10 minutos; d. añadir una ciclodextrina a la solución obtenida en la etapa C mientras se mantiene una fuerte agitación durante 0, 5 a 24 horas; e. preparar el complejo de inclusión estable final mediante un método seleccionado entre secado por aspersión, liofilización, evaporación del disolvente bajo presión reducida, por deposición sobre núcleos inertes o por un proceso de granulación, para obtener comprimidos o pellets mediante extrusión-esferonización.

  6. 6.-

    APARATO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS POLIMERICAS ESFERICAS.

    (04/2004)

    Aparato para la preparación de perlas o microesferas que eventualmente contienen un fármaco, caracterizado porque comprende las siguientes tres partes superpuestas: a) la parte superior montada en el exterior y que comprende una unidad para el control de los parámetros operativos, una unidad para accionar un tornillo sinfín que tiene un eje vertical y una unidad para soportar los tubos de goteo o una boquilla pulverizadora de una solución polimérica que eventualmente contiene un fármaco; b) la parte intermedia , solidaria con la parte , que comprende un embudo colocado bajo el orificio de descarga de la unidad y conectado a un serpentín que se extiende hacia el fondo de la parte intermedia alrededor de un tornillo...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS MEDIANTE DEPOSITO DE COMPLEJOS DE MEDICAMENTOS COMPRENDIENDO CICLODEXTRINAS SOBRE NUCLEOS INERTES O ACTIVOS.

    (07/2002)
    Inventor/es: DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL. Clasificación: A61K47/48, A61K9/16, A61K9/50.

    EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE UN NUCLEO INERTE O ACTIVO EN EL QUE SE DEPOSITA UN COMPLEJO FORMADO POR UN MEDICAMENTO Y CICLODEXTRINA. DICHO COMPLEJO CONSISTE BASICAMENTE EN LA PREPARACION DE UN CONSTITUYENTE EN FASE LIQUIDA, COMPUESTO POR UNA SOLUCION NATURAL O MODIFICADA DE CICLODEXTRINA EN UN SOLVENTE O MEZCLA DE SOLVENTES ADECUADO, LA DISOLUCION DE UNA CANTIDAD DETERMINADA DE UN MEDICAMENTO Y LA SOLUCION Y FINALMENTE, EN LA PREPARACION DE UNA SEGUNDA FASE LIQUIDA QUE CONSISTE BASICAMENTE EN UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UN POLIMERO EN EL MISMO SOLVENTE. AL MEZCLAR AMBAS FASES SE OBTIENE INMEDIATAMENTE UNA SOLUCION O SUSPENSION DISPERSA DEL COMPLEJO MEDICAMENTO-CICLODEXTRINA EN EL POLIMERO. LA SOLUCION O SUSPENSION RESULTANTE SE PULVERIZA SOBRE LOS NUCLEOS INERTES O ACTIVOS Y SE ELIMINA SIMULTANEAMENTE EL SOLVENTE POR EVAPORACION, PARA CONSEGUIR LA SEDIMENTACION DEL COMPUESTO EN LOS NUCLEOS ACTIVOS O INERTES.