27 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM P.L.C

  1. 1.-

    DERIVADOS DE CARBAMATO DE 2-HIDROXIMUTILINA PARA USO ANTIBACTERIANO

    (11/2009)
    Inventor/es: BROOKS,GERALD,GLAXOSMITHKLINE, HOWARD,STEVEN,GLAXOSMITHKLINE, HUNT,ERIC,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D487/04, C07D239/42, C07D277/56, C07D417/04, C07D213/81, A61K31/44, A61P31/04, A61K31/425.

    Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: R1 es un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido seleccionado de: i) un solo anillo de 5 ó 6 miembros que comprende 1 ó 2 átomos de nitrógeno y que comprende opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de oxígeno o azufre; ii) un anillo de 5 ó 6 miembros que comprende 3 átomos de nitrógeno; o iii) un anillo de 5 ó 6 miembros que comprende 1 ó 2 átomos de nitrógeno condensado con un anillo de benceno o un segundo anillo heteroarílico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido que comprende 1 ó 2 átomos de nitrógeno, en el que los sustituyentes opcionales para R1 comprenden uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo constituido por amino, mono- o dialquil C1-6-amino, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, nitro y piperidin-4-ilo, y R2 es vinilo o etilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE UREA ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES VAINILLOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, GLAXOSMITHKLINE, RAMI,HARSHAD,KANTILAL GLAXOSMITHKLINE, WYMAN,PAUL,ADRIAN,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D401/14, A61P25/00, C07D401/12, A61P9/10, C07D401/04, A61K31/4709, A61K31/4025, A61K31/4725.

    El compuesto N-(2-bromofenil)-N''-[((R)-1-(5-trifluorometil-2-piridil)pirrolidin-3-il)]urea, que tiene la fórmula: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE GRANULACION UTILIZANDO HIDROCARBURO HALOGENADO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VALDER, CHRISTOPHER, EDMUND, WARR,JOHN,PETER. Clasificación: A61K9/16, A61K47/32, A61K47/34, A61K47/38, B01J2/06, A61J3/06.

    Un procedimiento de granulación por vía húmeda, en el que se granula una sustancia farmacéutica usando un fluido granulante que es un hidrocarburo halogenado el cual tiene un punto de ebullición normal por debajo de la temperatura ambiente, a una presión suficiente para mantener el hidrocarburo halogenado en estado líquido.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACION Y USO

    (09/2007)

    Un compuesto de **fórmula*o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Ar es fenilo, naftilo, un grupo heteroaromático monocíclico o un grupo heteroaromático bicíclico, estando dicho grupo Ar opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, y que se seleccionan del grupo que consta de: halógeno, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, trifluorometanosulfoniloxi, pentafluoroetilo, alcoxi C1-6, aril-alcoxi(C1-6), alquil(C1-6)-tio, alcoxi(C1-6)-alquilo- (C1-6), cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-6), alcanoilo C1-6, alcoxi(C1-6)-carbonilo,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

    (04/2007)

    Un compuesto de **fórmula** o su sal y/o N-óxido farmacéuticamente aceptable, en la que: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto es CH o uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y el resto es CH; R1 y R1a se seleccionan independientemente de hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido en N con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o (C1-6) [ alquil C1-6]sulfonilo, [alquil C1-6]ti, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o [alquil (C1-6)]sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido...

  6. 6.-

    VACUNA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A LA NICOTINA.

    (03/2007)
    Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY, JAMES. Clasificación: A61K47/48, A61K39/385, A61P25/34.

    Una vacuna para uso en el tratamiento de la adicción a la nicotina en individuos que desean dejar de fumar, que comprende un metabolito de nicotina conjugado con un vehículo que comprende epítopes de células-T y un adyuvante.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO LIGANDOS DE 5-HT1B.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, WYMAN, PAUL, ADRIAN. Clasificación: A61K31/495, A61P43/00, C07D209/08, C07D401/10.

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente: en la que Ra es un grupo de fórmula (i) en la que P2 es fenilo, naftilo, heteroarilo o un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros; P3 es fenilo, naftilo o heteroarilo; R1 es NR4COR5, NR4SO2R5, CH2NR4SO2R5, CH2NR4COR5 ó CH2NR4CO2R5, en donde R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 y R3 son independientemente halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, CO(alquilo C1-C6), CF3, ciano o NR6R7, en donde R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; b y c son independientemente 0, 1, 2 ó 3; Y es un enlace simple, CH2 ó NH; W es -(CR9R10)t- en donde t es 2, 3 ó 4 y R9 y R10 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o W es un grupo CH=CH; Rb es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, halo(alquilo C1- C6), ciano o alcoxi C1-C6; Rc es hidrógeno o alquilo C1-C6.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES ORALES QUE CONTIENEN POLIMEROS DE GLUCOSA DE UNIONES ALFA (1,4) PARA ALIVIAR O PREVENIR EL DAÑO A LOS DIENTES.

    (02/2005)
    Inventor/es: PARKER, DAVID MYATT, ROEDIG-PENMAN, ANDREA. Clasificación: A23L2/52.

    El uso de una composición que contiene carbohidratos que tiene un pH eficaz de 4, 5 o menos y que comprende al menos el 1, 0% en peso de una á-amilasa digerible, polímero de glucosa de uniones á- como fuente de carbohidratos, composición en la que la concentración de mono y disacáridos no es mayor del 2, 0% en peso, en la fabricación de una composición administrable por vía oral para la reducción o prevención de daños en los dientes causados por la producción de ácido de la placa.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES ORALES LIQUIDAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE CALCIO Y UN ACIDULANTE.

    (06/2004)
    Inventor/es: PARKER, DAVID MYATT, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K33/06, A23L1/304, A23L2/52, A23L2/68.

    UNAS COMPOSICIONES ORALES ACIDAS QUE PRESENTAN UNAS CARACTERISTICAS DE EROSION DEL DIENTE REDUCIDA, EN ESPECIAL BEBIDAS ACIDAS TALES COMO CONCENTRADO DE ZUMO DE FRUTAS, O PRODUCTOS PARA LA HIGIENE ORAL TALES COMO COLUTORIOS, SE PREPARAN AÑADIENDO UN COMPUESTO DE CALCIO A LA COMPOSICION ACIDA, DE FORMA QUE LA PROPORCION MOLAR DE CALCIO Y ACIDO VARIA ENTRE 0,3 Y 0,8, Y EL PH DE LA COMPOSICION, SI RESULTA NECESARIO DESPUES DEL AJUSTE CON UN ALCALI, ES DESDE 3,5 A 4,5.

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDINONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HICKEY, DEIRDRE, MARY, BERNADETTE SMITHKLINE, IFE, ROBERT, JOHN SMITHKLINE BEECHAM, LEACH, COLIN, ANDREW SMITHKLINE BEECHAM, PINTO, IVAN, LEO SMITHKLINE BEECHAM, PORTER, RODERICK, ALAN SMITHKLINE BEECHAM, SMITH, STEPHEN, ALLAN SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D239/56, C07D401/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D403/06, C07D239/52.

    Compuestos de la **fórmula** en la que: Z es un enlace y R1 es halógeno; o Z es CR3R4, donde R3 y R4 son cada uno hidrógeno o un alquilo C , o R3 y R4 junto con el átomo de carbono que interviene, forman un anillo cicloalquilo C ; y R1 es un grupo arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo C , alcoxi C , tioalquilo C , alcoxi C -arilo, oxo, hidroxi, halógeno, CN, COR5, COOR5, CONR5R6, NR5COR6, SO2NR5R6, NR5SO2R6, NR5R6, monofluoro-alquilo C a perfluoro-alquilo C y monofluoro-alcoxi C a perfluoro-alcoxi C ; X es O o S; Y es un grupo de fórmula -A1-A2-A3- en la que A1 y A3 representan cada uno un enlace o un grupo alquileno C de cadena lineal o ramificada y A2 representa un enlace o es O, S, SO, SO2, CO, C=CH2, CH=CH, CC, CONH, NHCO o CR5R6, a condición de que cuando A2 es O, S, SO, SO2 o CONH, A3 contiene como mínimo dos átomos de carbono que unen el grupo A2 y el grupo CH2 de la fórmula (I).

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA.

    (01/2004)
    Inventor/es: GILES, ROBERT GORDON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., LEWIS, NORMAN JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., QUICK, JOHN KIRBY, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC. Clasificación: C07D417/12.

    Un procedimiento para preparar 5-{4-[2-(N-metil-N- (2-piridil)-amino)etoxi]bencil}-2 , 4-tiazolidindiona, o una de sus formas tautómeras o una de sus sales, o uno de sus solvatos, comprendiendo dicho procedimiento reducir catalíticamente 5-{4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)- amino)etoxi]benciliden}-2 , 4-tiazolidindiona o una de sus formas tautómeras o una de sus sales, o uno de sus solvatos, caracterizado porque la reacción de reducción se realiza usando una presión de hidrógeno superior a 1, 379 x 105 Pa; y a continuación, si se requiere, formar una sal farmacéuticamente aceptable y/o un solvato farmacéuticamente aceptable.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE SALES DE PAROXETINA, SU PREPARACION Y USO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2002)
    Inventor/es: CRAIG, ANDREW SIMON, WARD, NEAL, O\'KEEFFE, DEIRDRE, JONES,ALAN DAVID. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    Compuestos de sales de paroxetina, su preparación y uso, y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos comprende metanosulfonato de paroxetina en forma cristalina. El procedimiento comprende cristalizar o recristalizar una solución de metanosulfonato de paroxetina en un disolvente. Los compuestos pueden usarse en la preparación de un medicamento. Las composiciones comprenden metanosulfonato de paroxetina y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La invención es aplicable al tratamiento y/o prevención de alcoholismo, depresión, ansiedad, anorexia y otros trastornos médicos.

  13. 13.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA.

    (06/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACEWICZ, VICTOR, WITOLD, WARD, NEAL. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    Nuevos compuestos de paroxetina. Se describen en concreto hidrocloruro de paroxetina anhidro sustancialmente exento de propan-2-ol combinado, varias formas del anterior, procedimientos para preparar el anterior, nuevos compuestos intermedios útiles en la preparación del anterior y métodos de tratamiento y/o prevención de ciertas enfermedades por administración de los compuestos de la invención a un paciente que se encuentra en necesidad de ellos. Figura 1a.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)

    Procedimiento la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de penciclovir o famciclovir que comprende una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en 4-hidroxi-3- hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina; caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en la que...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANATIVIRALES PEN-CICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: JONES, DAVID, ALAN, JACEWICZ, VICTOR, WITOLD. Clasificación: C07D473/40, C07D473/22.

    Procedimiento para la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de penciclovir o famciclovir, que comprende una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en 4-hidroxi-3- hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina; caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en la que R{sub,1 , es un grupo halógeno, hidroxilo o sulfonato; R{sub,2 , es una cadena lateral en posición 9, X{sub,1 , es hidrógeno o hidroxilo o un radical que pueda convertirse en hidrógeno o hidroxilo, X{sub,2 es hidrógeno o un grupo que pueda convertirse en el mismo. Dicha purina de fórmula (I) se convierte en famciclovir o penciclovir mediante posteriores transformaciones. *.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: JONES, DAVID, ALAN, JACEWICZ, VICTOR, WITOLD. Clasificación: C07D473/00.

    Procedimiento para la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir Un procedimiento para la preparación de: i) penciclovir o ii) famciclovir comprendiendo dicho procedimiento una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en: i) 4-hidroxi-3-hidroximetilbut-l-ilo , o ii) 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en: i) guanina, o ii) 2-aminopurina; caracterizado porque: la cadena lateral es como en el compuesto de fórmula (I): en la que R{sub,a , y R{sub,b son hidroxi o hidroxi protegido; que se convierte en la cadena lateral deseada por reducción usando un agente reductor suave.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)

    Procedimiento para la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de: penciclovir o famciclovir, que comprende una o más de las siguiente etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en: 4-hidroxi-3-hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina, caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en...

  18. 18.-

    NUEVA COMPOSICION FLOTANTE DE ANTIACIDO.

    (07/2000)
    Inventor/es: BROOKS, WILLIAM J. Clasificación: A61K9/00.

    UNA COMPOSICION ANTIACIDO CAPAZ DE FORMAR UNA MASA GELATINOSA FLOTANTE CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON UNA ACIDO ACUOSO Y CONSISTE ESENCIALMENTE, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, EN GOMAS DE XANTANO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO NEUTRALIZANTE DE HIDROXIDO DE ALUMINIO DE HEXITOL ESTABILIZADO Y UN MATERIAL PRODUCTOR DE GAS CAPAZ DE PRODUCIR UN GAS NO TOXICO CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON UN ACIDO ACUOSO, QUE PUEDE FORMULARSE COMO UNA PASTILLA O SUSPENSION SOLIDA, EN POLVO, JUNTO CON SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPER-ACIDEZ Y PARA EL TRATAMIENTO DE REFLUJO GASTRICO EN MAMIFEROS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANISETRON.

    (01/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: POWLING, LAURENCE C. Clasificación: C07D451/14, C07C265/10.

    Procedimiento para preparar granisetrón haciendo reacciona ácido 1-metilindazol-3-carboxílico o una sal del mismo con un compuesto de la Estructura o una sal del mismo, en la que X representa un grupo de isocianato -NCO, o un grupo que es capaz de generar un grupo de isocianato al calentar, y opcionalmente formar una sal farmacéuticamente aceptable.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

    (11/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: JONES,ALAN DAVID, JACEWICS, VICTOR WILTOLD. Clasificación: C07D451/14.

    Procedimiento para reparar un compuesto farmacéuticamente activo, especialmente granisetrón, que comprende hacer reaccionar ácido 1-metilindazol-3-carboxílico o un derivado reactivo del mismo o una de sus sales con un derivado activo de una amida de la estructura o una de sus sales, en que R es un grupo alquilo, aralquilo, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, seguido, si es necesario, de la descomposición de la bis-amida formada.

  21. 21.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (11/1999)
    Inventor/es: WARD, NEAL. Clasificación: C07D451/14.

    Un nuevo procedimiento para preparar compuestos farmacéuticamente activos, en particular granisetrón, que comprende hacer reaccionar un derivado del ácido 1-metilindazol-3-carboxílico con una base de Schiff.

  22. 22.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (11/1999)
    Inventor/es: WARD, NEAL, LEWIS,NORMAN JOHN. Clasificación: C07D451/14.

    Un nuevo procedimiento para preparar compuestos farmacéuticamente activos, en particular granisetrón, que comprende hacer reaccionar indazol sustituido en la posición 3 con monóxido de carbono y endo-3-amino-9-meti1-9-azabiciclo-[3.3.1]-nonano o una de sus bases de Schiff.

  23. 23.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACEWICZ, VICTOR, WITOLD, WARD, NEAL. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. SE DESCRIBEN EN CONCRETO HIDROCLORURO DE PAROXETINA ANHIDRO SUSTANCIALMENTE EXENTO DE PROPAN-2-OL COMBINADO, VARIAS FORMAS DEL ANTERIOR, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR EL ANTERIOR, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DEL ANTERIOR Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ENFERMEDADES POR ADMINISTRACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION A UN PACIENTE QUE SE ENCUENTRA EN NECESIDAD DE ELLOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE CRISTALIZA EL HIDROCLURO DE PAROXETINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y A CONTINUACION SE DESPLAZA EL DISOLVENTE O SE EXPULSA EL DISOLVENTE. (FIGURA 1).

  24. 24.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANISETRON.

    (08/1998)
    Inventor/es: WITOL JACEWICZ, VICTOR, LAURENCE POWLING, CHARLES. Clasificación: C07D231/56, C07D451/14.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANISETRON, UTILIZADO PARA LA PREVENCION DEL VOMITO DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE AGENTES CITOTOXICOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO LITIO, MAGNESIO O ZINC DE 1-METILINDAZOL CON UN DERIVADO DE CARBAMOILO ACTIVADO DE -9-METIL-9-AZABICICLO-[3.3.1]-NONANO.

  25. 25.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANISETRON.

    (08/1998)
    Inventor/es: JACEWICZ, VIZTOR WITOLD, POWLING, LAURENCE. Clasificación: C07D231/56, C07D451/14.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANISETRON, UTILIZADO PARA LA PREVENCION DEL VOMITO DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE AGENTES CITOTOXICOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO METALICO DE 1-METILINDAZOL-3-CARBOXAMIDA CON UN DERIVADOR DE 9-METIL-9-AZABICICLO-[3.3.1]-NONANO.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, GASTER, KEITH RAYMOND, MULHOLLAND, SHIRLEY KATHERI, RAHMAN, PAUL ADRIAN, WYMAN, GARETH, SANGER, JOHAN, WARDLE, KAY ALISON, BAXTER, GORDON SMITH, KENNETT, ANTHONY. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07D319/18.

    DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HTSI4 SC, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES. EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: FORMULA DONDE LAS VARIABLES SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y TRASTORNOS EN EL SNC.

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDILO Y AMINOALQUILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT4

    (05/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: VIMAL, MYTHILY, GASTER, LARAMIE, MARY, SANGER, GARETH JOHN, WARDLE, KAY ALISON, BAXTER, GORDON SMITH, KING, FRANCIAS DAVID, JOINER, GRAHAM FRANCIS, RAHMAN, SHIRLEY K., KENNETT, GUY ANTHONY, YOUNG, RODNEY C. Clasificación: C07D401/12, A61K31/395, C07D209/42.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDILO Y AMINOALQUILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HTSI4 SC. DICHOS DERIVADOS POEEN LA FORMULA X-CO-Y-Z (I) EN LA CUAL X ESTA SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS (A, B Y C), EN LOS QUE LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS; Y REPRESENTA O O NH; Y Z REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (D O E) EN LOS CUALES NBS1 SC, NBS2 SC Y Q REPRESENTAN CERO O UN NUMERO ENTERO Y LOS RESTANTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. FORMULA ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, CARDIOVASCULARES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.