74 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

  1. 1.-

    Composición de vacuna multivalente con dosis reducida de Haemophilus influenzae de tipo B

    (05/2012)

    Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

  2. 2.-

    COMPOSICIÓN DE VACUNA MULTIVALENTE

    (03/2012)

    Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.

  3. 3.-

    VACUNA CONTRA POLISACARIDOS CAPSULARES DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

    (05/2010)

    Una composición antigénica liofilizada que comprende un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae del serotipo 6B conjugado con 3D-MPL y sustancialmente desprovista de adyuvante basado en aluminio

  4. 4.-

    POLIPEPTIDO Y POLINUCLEOTIDO BASB118 DE MORAXELLA CATARRHALIS

    (05/2010)

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 sobre la longitud completa de la SEQ ID NO: 2

  5. 5.-

    POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS POLINUCLEOTIDOS Y ANTICUERPOS PROTECTORES CORRESPONDIENTES

    (04/2010)

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 97% con respecto a la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº:

  6. 6.-

    VACUNAS COMBINADAS QUE COMPRENDEN ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B Y OTROS ANTIGENOS

    (03/2010)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE VACUNA MULTIVALENTES EFECTIVAS Y ESTABLES QUE COMPRENDEN EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B (HBSAG) EN LAS QUE EL COMPONENTE HBSAG ES ESTABLE DURANTE UNA SEMANA A 37 C Y ES ALTAMENTE INMUNOGENICO, POR EJEMPLO CUANDO LA VACUNA SE ADMINISTRA A NIÑOS. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN TIPICAMENTE HBSAG ADSORBIDO EN FOSFATO DE ALUMINIO Y OTROS ANTIGENOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS ADECUADOS PARA SU USO EN UNA VACUNA PEDIATRICA, ADSORBIDOS EN FOSFATO DE ALUMINIO O EN HIDROXIDO DE ALUMINIO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA...

  7. 7.-

    COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO POLISACARIDO CONJUGADO, ADSORBIDO SOBRE FOSFATO DE ALUMINIO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAUSER, PIERRE, PEETERMANS, JULIEN. Clasificación: A61K39/39, A61K39/145.

    Un procedimiento para producir una vacuna de combinación que comprende las etapas de: conjugar un polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo B con una proteína de soporte, adsorber dicho antígeno conjugado sobre fosfato de aluminio a pH 5-6, y combinar dicho antígeno conjugado con otro antígeno en forma líquida que pueda proporcionar protección contra enfermedades de difteria, tétano y tos ferina.

  8. 8.-

    COMPUESTOS NOVEDOSOS

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: THONNARD, JOELLE. Clasificación: A61K48/00, G01N33/569, C12N15/31, C12N15/63, C07K16/12, A61K39/102, A61K39/40, C07K14/285.

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: #(a) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 97% de identidad con una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 y 10 en la longitud completa de dicha secuencia; y #(b) una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.

  9. 9.-

    VACUNAS QUE COMPRENDEN UN CONJUGADO DE ANTIGENO POLISACARIDO-PROTEINA TRANSPORTADORA Y UNA PROTEINA TRANSPORTADORA LIBRE

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SLAOUI, MONCEF MOHAMED, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. SA, HAUSER,PIERRE,SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. Clasificación: A61K39/00, A61P31/00, A61K39/295, A61K39/385, A61K39/116.

    Una vacuna combinada que comprende: a) un antígeno polisacárido derivado de Streptococcus pneumoniae o Neisseria meningitidis A, B o C conjugado con una proteína transportadora, y b) la proteína transportadora presente también como antígeno libre, caracterizada porque la relación de polisacárido a proteína transportadora en el conjugado es de 1:0,3 a 1:2 (peso/ peso).

  10. 10.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE MORAXELLA CATARRHALIS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: THONNARD,JOELLE,SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A. Clasificación: A61K39/02, G01N33/569, C12N15/31, A61K31/70, C07K16/12, A61K39/40, C07K14/21.

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2.

  11. 11.-

    POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS DERIVADOS DE MORAXELLA CATARRHALIS Y USO DE LOS MISMOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: THONNARD,JOELLE,SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K48/00, G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/31, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/68, C12N15/63, C07K16/12, A61P31/04, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/195, C07K14/21, C12N1/15.

    Una composición de vacuna que comprende un polipéptido aislado que comprende a) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 2 sobre la longitud completa de la SEC ID Nº 2 o b) un fragmento inmunogénico de la SEC ID Nº 2 que comprende al menos 15 aminoácidos continuos de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 2 en que la actividad inmunogénica de dicho fragmento inmunogénico es capaz de provocar una respuesta inmune que reconoce el polipéptido de la SEC ID Nº 2, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  12. 12.-

    VACUNA COMBINADA CONTRA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE Y VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO (RSV)

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DESCHAMPS,MARGUERITE, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH. Clasificación: A61K39/08, A61K39/155, A61P11/00, A61K39/39, A61P25/00, A61P31/00, A61P31/14, A61K39/145, A61K39/295, A61P31/04, A61P37/04, A61K9/107, A61K39/102, A61K39/09, A61K47/02, A61K39/095, A61K47/22, A61K31/715, A61K39/116, A61K39/05, A61K39/005.

    Una composición de vacuna que comprende: (a) uno o más polisacáridos de Streptococcus pneumoniae bienconjugados a una proteína o péptido, o no conjugados: y (b) un antígeno de virus sincicial respiratorio (RSV) en conjunción con un coadyuvante que es un estimulador de una respuesta de tipo Th1.

  13. 13.-

    VACUNA FRENTE A ENFERMEDADES DE TRANSMISION SEXUAL

    (09/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SLAOUI, MONCEF MOHAMED, VANDEPAPELIERE,PIERRE G. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/12, A61K39/39, A61P31/00, A61K39/385, A61K39/095, A61P33/02, A61K39/118, A61K39/245, A61P31/22, A61K39/005.

    El uso de una glicoproteína D de VHS, o un fragmento inmunológico de la misma, y un adyuvante en la preparación de una vacuna para la administración a un individuo humano femenino VHS1-/2- para la prevención de la enfermedad de herpes genital.

  14. 14.-

    VACUNAS CONTRA ANTIGENOS DE BACTERIAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: POOLMAN, JAN, PRIEELS, JEAN-PAUL, CAPIAU, CARINE, DESCHAMPS,MARGUERITE, DESMONS,PIERRE,MICHEL, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH. Clasificación: A61K39/02, A61K39/112, C12N15/09, A61K39/155, A61P11/00, A61K39/39, A61K35/74, A61P27/06, A61P31/04, A61K39/04, A61P37/04, A61K39/102, A61K39/385, A61K39/09, A61K39/095, C07K14/285, A61K39/116, A61K39/05, A61K39/085, A61K39/005.

    Una composición inmunogénica que comprende una pluralidad de antígenos conjugados polisacáridos que constan de un antígeno polisacárido derivado de una bacteria patogénica conjugada con la proteína D de Haemophilus influenzae o un fragmento de proteína D de la misma que comprende epítopos de células T colaboradoras.

  15. 15.-

    POLIPEPTIDOS DE MORAXELLA (BRANHAMELLA) CATARRHALIS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: THONNARD,JOELLE,SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A. Clasificación: G01N33/569, C12N15/31, C07K16/12, C12N1/21, A61K38/16, A61K39/40, C07K14/21, C07K14/22.

    Un fragmento inmunogénico de un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 2 en la longitud completa de la SEC ID Nº 2, en la que el fragmento inmunogénico comprende más de 15 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 2 y que es capaz de producir una respuesta inmune en caso necesario, cuando se acopla a un vehículo que reconoce el polipéptido de la SEC ID Nº 2, y en la que el fragmento inmunogénico no es la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 2.

  16. 16.-

    VACUNA QUE COMPRENDE UN ISCOM CONSTITUIDO POR ESTEROL Y SAPONINA SIN DETERGENTE ADICIONAL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRIEDE,MARTIN,SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A, GARCON,NATHALIE,SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGIC. S.A. Clasificación: A61K39/112, A61K39/39, A61K39/145, A61P37/08, A61P37/04, A61K39/095, A61K39/118, A61K39/245, A61K39/29, A61K39/10, A61K39/002.

    Una composición adyuvante que comprende un esterol, una saponina, y un fosfolípido, caracterizada porque el adyuvante está en forma de un ISCOM y porque está libre de un detergente adicional, distinto de la saponina, en la que la relación de saponina: esterol (p/p) excede 1.

  17. 17.-

    SISTEMAS ADYUVANTES Y VACUNAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GARCON, NATHALIE. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/112, A61K39/12, A61K39/39, A61P31/12, A61K39/145, A61P37/08, A61P31/04, A61P37/04, A61K39/095, A61K39/118, A61K39/245, A61K39/29, A61P33/06, A61K39/36, A61K39/015, A61K39/125, A61K39/25.

    205231 0914114 W9742947 A61K31/225, A61K35/74 PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LA HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I QUE UTILIZAN MONOFOSFORIL LIPIDO A.

  18. 18.-

    VACUNA COMBINADA CONTRA LA HEPATITIS A Y LA HEPATITIS B

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARTOIS,CLAUDE, CLARK,MICHAEL,J, THIRIART,CLOTHILDE, THOELEN,STEFAN,GABRIEL,JOZEF. Clasificación: A61K39/00, A61P31/12, A61K39/295, A61P1/16, A61K47/02, A61K47/08, A61K39/29, A61K39/125.

    Uso de una composición de vacuna acuosa que comprende: antígeno de superficie hepatitis B; un virus de hepatitis A inactivo (HAV); y formol, en el que hay 0, 015-0, 1 mg de fosfato de aluminio por µg de antígeno de superficie de hepatitis B y 0, 05-0, 10 mg de hidróxido de aluminio por ml, para la fabricación de una composición de hepatitis A inmunoprotectiva más B para administración a adolescentes o niños en un programa de 2 dosis.

  19. 19.-

    "VACUNA CONTRA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE".

    (06/2007)
    Inventor/es: CAPIAU, CARINE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A, DESCHAMPS, MARGUERITE, SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A, DESMONS, PIERRE MICHEL, SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A, LAFERRIERE, CRAIG A.J., SMITHKLINE BEECH.BIOL.S.A., POOLMAN, JAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., PRIEELS, JEAN-PAUL, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A. Clasificación: A61K39/39, A61P31/04, A61K39/385, A61K39/09.

    Una composición inmunogénica que comprende al menos un antígeno polisacárido de Streptococcus pneumoniae mezclado con al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae o un equivalente inmunológicamente funcional del mismo, y un adyuvante que es de preferencia un adyuvante inductor de una respuesta TH1 y que comprende al menos uno de los siguientes: Monofosforil lípido A o un derivado del mismo, un inmunoestimulante saponina, o un oligonucleótido CpG inmunoestimulante.

  20. 20.-

    VACUNA CONTRA BLEB DISEÑADA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.

    (06/2007)
    Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A. Clasificación: A61K39/02, C12N15/74, C12N15/31, A61K39/295, C12N1/21, A61K39/102, A61K39/09, A61K39/095, C07K14/195, A61K39/118, C12N15/67, A61K39/104, A61K39/116.

    Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.

  21. 21.-

    VACUNAS DE EMULSION DE ACEITE EN AGUA CONTRA LA HEPATITIS B.

    (06/2007)
    Inventor/es: GARCON, NATHALIE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A., MOMIN, PATRICIA, MARIE, CHRISTINE, ALINE, FRANCOIS. Clasificación: A61K39/39, A61K9/107, A61K47/28.

    Una composición de una vacuna que comprende un antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B o un derivado del mismo, una emulsión de aceite en agua y una saponina, en la que las gotitas de aceite de dicha emulsión de aceite en agua comprenden escualeno y un esterol seleccionado del grupo constituido por colesterol, ß-sitosterol, estigmasterol, ergosterol y ergocalciferol.

  22. 22.-

    PROTEINAS Y GENES DE MORAXELLA CATARRHALIS, ANTIGENOS, ANTICUERPOS Y USOS.

    (05/2007)
    Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA. Clasificación: A61K39/02, C12N15/62, C12N15/31, G01N33/50, C07K16/12, A61K39/40, C07K14/21.

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos el 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº 2 y la SEC ID Nº 4 durante la longitud entera de la SEC ID Nº 2 o la SEC ID Nº 4 respectivamente, donde el polipéptido es capaz de provocar una respuesta inmune, si es necesario cuando se acopla a un vehículo, que reconoce el polipéptido de la SEC ID Nº 2 o la SEC ID Nº 4.

  23. 23.-

    USOS DE POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS CASB618.

    (05/2007)
    Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE ELVIRE MARIE, CASSART, JEAN-POL, COCHE, THIERRY, VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/574, C07K14/47, C12N15/75, A61K38/17.

    Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de células presentadoras de antígeno, modificadas por carga in vitro con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 en toda la longitud de la SEC ID Nº: 2, o modificadas genéticamente in vitro para expresar dicho polipéptido, y un vehículo farmacéuticamente eficaz.

  24. 24.-

    COMPOSICIONES DE VACUNAS COMBINADAS.

    (05/2007)
    Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A., WETTENDORFF, MARTINE ANNE CECILE, SMITHKLINE. Clasificación: A61K39/39, A61K39/295.

    Una composición de vacuna que comprende: (a) un antígeno viral de hepatitis B (HBV); y (b) el antígeno viral de herpes simplex (HSV) rgD2t en conjunción con un adyuvante que es un estimulador preferencial de respuesta celular TH1, en la que la composición de vacuna está hecha mezclando el antígeno viral de hepatitis B y el antígeno viral de herpes y en la que el estimulador preferencial de respuesta celular TH1 se selecciona del grupo de adyuvantes constituido por: 3D-MPL, 3D-MPL en el que el tamaño de las partículas de 3D MPL es de preferencia menor que 100 nm, QS21, una mezcla de QS21 y colesterol y un oligonucleótido CpG.

  25. 25.-

    PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN PROTEINAS TAT Y/O NEF DE VIH-1.

    (04/2007)

    Una composición para vacuna que comprende una proteína que comprende (a) una proteína Tat del HIV completa o Tat con una cola de histidina en el extremo C-terminal, o una Tat mutada que ha experimentado una deleción, adición o sustitución de un aminoácido, o una Tat mutada como se define en la ID SEC Nº 23, unida a (i) una pareja de fusión proteica o lipropoteica o a (ii) una proteína Nef del VIH completa o Nef con una cola de histidina en el extremo C-terminal o a Nef que ha experimentado una deleción, adición o sustitución de un aminoácido; o (b) una proteína Nef del VIH completa o Nef con una cola de histidina en el extremo C-terminal, o Nef que ha experimentado deleción, adición o sustitución de un aminoácido, unida a (i) una...

  26. 26.-

    VACUNAS QUE CONTIENEN UNA SAPONINA Y UN ESTEROL.

    (04/2007)
    Inventor/es: GARCON, NATHALIE, MARIE-JOSEPHE, CLAUDE, FRIEDE, MARTIN. Clasificación: A61K39/02, A61K39/12, A61K39/39.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO, UNA FRACCION DE SAPONINA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA Y UN ESTEROL.

  27. 27.-

    COMPOSICION DE VACUNA CONTRA HIB/DTPA Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION.

    (04/2007)
    Inventor/es: ARTOIS, CLAUDE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICAL S.A., DE HEYDER, KOEN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, DESMONS, PIERRE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, GARCON, NATHALIE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A., MAINIL, ROLAND, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/39, A61K39/295, A61K39/08, A61K39/102, A61K39/09, A61K39/095, A61K39/29, A61K39/05, A61K39/10, A61K39/13.

    REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para reducir la interferencia de un componente polisacárido capsular de una vacuna conjugada de Haemophilus influenzae B (Hib) en una vacuna de combinación que comprende DTPa, en la que tal procedimiento comprende: (i) seleccionar uno o más antígenos para que se adsorban sobre adyuvante de hidróxido de aluminio; (ii) pre-saturar el adyuvante de hidróxido de aluminio con los antígenos seleccionados de tal forma que haya una minimización de cualquier interferencia al antígeno de Hib en la vacuna de combinación provocada por adyuvante de hidróxido de aluminio; (iii) seleccionar el Hib más uno o más antígenos adicionales para que se adsorban sobre fosfato de aluminio; (iv) adsorber el Hib y dichos antígenos adicionales sobre fosfato de aluminio; (v) combinar todos los antígenos en dicha vacuna.

  28. 28.-

    PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE Y SU USO EN VACUNACION.

    (01/2007)

    Una proteína de la membrana externa bacteriana recombinante que comprende uno o más bucles expuestos en la superficie, que se puede obtener mediante un procedimiento en el que uno o más bucles expuestos en la superficie de una proteína de la membrana externa bacteriana nativa a partir de la cual se deriva la proteína de la membrana externa bacteriana recombinante, se han sustituido por uno o más bucles modificados que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionados del grupo constituido por: SEC. ID NO. 1, SEC. ID NO. 2, SEC. ID NO. 3, y SEC. ID NO. 4, o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 75% a dicha secuencia de aminoácidos y es capaz de imitar inmunológicamente...

  29. 29.-

    VACUNA CONTRA VHB Y VPH.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WETTENDORFF, MARTINE A. C. Clasificación: A61K39/295, A61P31/20.

    Una composición vacunal que comprende un antígeno de superficie de la hepatitis B y un antígeno del virus del papiloma humano (VPH), en conjunción con un adyuvante que es un estimulador preferente de la respuesta celular TH1, de modo que la composición vacunal no comprenda un antígeno del virus del herpes simple, de modo que la composición sea adecuada para su uso en el tratamiento o profilaxis de infecciones por el virus del papiloma humano e infecciones de hepatitis B y de modo que el antígeno de VPH comprenda la proteína principal de la cápsida L1 del VPH a partir del VPH16 y/o VPH18 o una fusión de la proteína D de Haemophilus influenza B con la proteína E7 del VPH16.

  30. 30.-

    COMPOSICIONES DE VACUNA COMBINADA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WETTENDORFF, MARTINE, SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A. Clasificación: A61K39/39, A61K39/295.

    Una composición vacunal adecuada para su uso en el tratamiento o profilaxis de infecciones por el virus del papiloma humano e infecciones por el virus del herpes simple que comprenden: a) un antígeno gD del virus del herpes simple (VHS) 2; y b) un antígeno L1 del virus del papiloma humano (VPH), en conjunción con un adyuvante que es un estimulador preferencial de la respuesta celular TH1, de modo que la composición no contenga un antígeno de la hepatitis B.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR VARIANTES ROTAVIRUS Y VACUNA DE ROTAVIRUS VIVOS ATENUADOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: COLAU, BRIGITTE, DESIREE, A., SMITHKLINE BEECHAM, DENAMUR, FRANCOISE, SMITHKLINE BEECHAM, KNOTT, ISABELLE, SMITHKLINE BEECHAM, POLISZCZAK, ANNICK, SMITHKLINE BEECHAM, THIRY, GEORGES, SMITHKLINE BEECHAM, VANDE VELDE, VINCENT, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: C12N15/00, A61K39/15.

    Una población de rotavirus atenuado humano, que se caracteriza porque comprende una única variante o sustancialmente una única variante, estando dicha variante definida por una secuencia nucleotídica que codifica al menos una de las proteínas virales principales denominadas VP4 y VP7.

  32. 32.-

    ALERGENO RECOMBINANTE CON ACTIVIDAD ENZIMATICA REDUCIDA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACOBS, PAUL, BRUCK, CLAUDINE, BOLLEN, ALEX, MASSAER, MARC. Clasificación: C12N15/12, C07K14/435, A61K39/35.

    Un alergeno pro-DerP1 mutante recombinante de Dermatophagoides pteronyssinus, que tiene una o más de las siguientes mutaciones: (i) una sustitución por alanina del resto Cys 132 de pro-Der P1 (ii)una sustitución por alanina del resto His 268 del pro-Der P1 (iii) una mutación en el sitio de escisión entre el propéptido y la molécula madura.

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