72 patentes, modelos y diseños de SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH (pag. 3)

REACTIVO DE ENSAYO CROMÓGENO, ESTABLE, Y SU EMPLEO EN ENSAYOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA COAGULACIÓN.

(16/06/2011) Preparacion liquida, que contiene a) un substrato peptidico cromogeno y b) un inhibidor de la polimerizacion de la fibrina, que esta constituido por un oligopeptido, que inhibe la polimerizacion de los monomeros de fibrina, que se forman bajo la accion de la trombina, caracterizada porque el valor del pH de la preparacion se encuentra situado en el intervalo comprendido entre 3,0 y 6,0

UNIDAD DE DETECCIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA Y NEFELOMÉTRICA.

(30/05/2011) Dispositivo para llevar a cabo mediciones ópticas, del tipo que contiene un primer sensor , un segundo sensor y un tercer sensor , siendo adecuados los sensores para llevar a cabo la medición de la luz y una focalización común del haz a lo largo de un eje del haz con dos fuentes de luz acopladas , con intervalos diferentes del espectro, para llevar a cabo la conducción de la luz hasta el lugar deseado en el que se verifica la medición, que comprende los elementos dispuestos en el orden de prelación indicado: a) al menos un divisor del haz dicroico, para llevar a cabo la combinación de la luz, que emerge de las fuentes de luz, con intervalos diferentes del espectro,…

MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN AUTOMÁTICA DEL POTENCIAL ENDÓGENO DE TROMBINA.

(22/03/2011) Método para la determinación del potencial endógeno de trombina (PET) de una muestra de sangre o plasma coagulados, donde la cinética de reacción de un sustrato de trombina es medida como función del tiempo, caracterizado porque a) se determina el rango lineal de la fase de saturación de la cinética total de reacción dentro de una ventana de tiempo predeterminada específica de la prueba, y después b) por medio de la pendiente A de la cinética de reacción en el rango lineal de la fase de saturación, la cual corresponde a la pendiente de la cinética α2MT, se determina de manera iterativa la constante de enlace C de trombina a la α2-macroglobulina…

CARTUCHO PARA EL CONTROL DEL FUNCIONAMIENTO DE UN DISPOSITIVO PARA EL ANÁLISIS DE LA FUNCIÓN DE PLAQUETAS SANGUÍNEAS, MÉTODO PARA EL CONTROL DEL FUNCIONAMIENTO Y EMPLEO DE UN LÍQUIDO DE PRUEBA.

(21/03/2011) Cartucho para el control del funcionamiento de un dispositivo para el análisis de la función de plaquetas sanguíneas, con una carcasa que comprende una cámara de prueba y una cámara de retención , caracterizado porque un elemento de separación cierra herméticamente al aire el volumen del líquido de un líquido de prueba y un cojín de aire que se encuentra sobre dicho líquido en la cámara de retención , que se puede introducir una célula de medida en la parte superior de la cámara de retención y que un tubo capilar conecta la célula de medida con el volumen del líquido

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA FUNCIÓN PLAQUETARIA Y LAS CONDICIONES DE FLUJO.

(17/03/2011) Procedimiento para determinar la función plaquetaria en una muestra de sangre completa, en donde el procedimiento comprende los siguientes pasos: a) conducción de la sangre a través de un capilar y, posteriormente, a través de una abertura de un elemento de separación que contiene, al menos, un activador de trombocitos del grupo de activadores de receptores de adenosina; y b) medición del tiempo necesario para la formación de un trombo en la abertura del elemento de separación hasta el cierre de dicha abertura; caracterizado porque antes del paso a través del capilar, la muestra de sangre completa es mezclada con prostaglandina E1 en una concentración final de 11 a 13 nM o con forskolina en una concentración final de 0,1 a 5 μM

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACIÓN DE HEPARINA, BASADA EN UN FACTOR XA, UTILIZANDO UN COMPONENTE MODIFICADOR DE HEPARINA.

(07/03/2011) Procedimiento para determinar la actividad heparínica en una muestra líquida, en donde se cuantifica la inactivación del factor Xa agregado, que depende de la heparina, caracterizado porque antes de agregar el factor Xa, la muestra se incuba con una enzima del conjunto de las heparinasas o con una enzima del conjunto de las glucuronidasas o con una mezcla de diferentes enzimas de uno de los conjuntos, o con una mezcla de diferentes enzimas de ambos conjuntos

PIGF Y FLT-1 COMO PARAMETROS DE DIAGNOSTICO EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Física

(22/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ZEIHER,ANDREAS,M, HEESCHEN,CHRISTOPHER, DIMMELER,STEFANIE. Clasificación: G01N33/74, G01N33/68V, G01N33/68, G01N33/558.

Uso de un procedimiento in vitro, que comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una muestra de un paciente que hay que analizar; (b) cuantificación de PIGF en la muestra; (c) cuantificación de sFlt-1 en la muestra; para el diagnóstico, la estratificación del riesgo y/o el control de una enfermedad vascular con etiología aterosclerótica y/o para estimar la probabilidad de desarrollar una enfermedad de este tipo.

SCD40L, PAPP-A Y FACTOR DE CRECIMIENTO PLACENTARIO (PIGF) COMO COMBINACIONES DE MARCADORES BIOQUIMICOS EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ZEIHER,ANDREAS,M, HEESCHEN,CHRISTOPHER, DIMMELER,STEFANIE, HAMM,CHRISTIAN. Clasificación: C07K14/705, G01N33/68.

Procedimiento para el análisis de muestras en relación con enfermedades cardiovasculares agudas, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: (a) poner a disposición una muestra biológica que va examinarse de un sujeto; (b) determinar la concentración del marcador PlGF en la muestra, (c) dado el caso, determinar la concentración de al menos otro marcador seleccionado de ligando CD40 soluble (sCD40L), PAPP-A, troponina T (TnT), MPO, NT-proBNP, VEGF, BNP y otros marcadores inflamatorios, y (d) comparar el/los resultado/s obtenido/s para la muestra que va a examinarse con valores de referencia y/o los valores de muestras de referencia.

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