36 patentes, modelos y diseños de SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH

  1. 1.-

    Método para la determinación simultánea de varias proteasas de coagulación

    (11/2015)

    Método para la determinación del potencial de anticoagulación de un paciente, en donde se determina simultáneamente la inhibición de la actividad de un primer y un segundo factores proteolíticos de coagulación en una única carga de ensayo, en el cual se mezcla una muestra del paciente con un primer sustrato cromogénico con especificidad por el primer factor de coagulación proteolítico y con un segundo sustrato cromogénico con especificidad por el segundo factor de coagulación proteolítico y con cantidades definidas del primer y del...

  2. 2.-

    Anticuerpo específico de transferrina deficiente en carbohidratos (CDT), su producción y uso

    (06/2015)

    Anticuerpo monoclonal, producido mediante inmunización de un animal de ensayo adecuado no humano, con transferrina deficiente en carbohidratos o transferrina no glicosilada (CDT) y el establecimiento de células de hibridoma, las cuales se unen de manera selectiva en solución acuosa a CDT, sin que éstas necesiten estar ligadas a una fase sólida y cuya unión ocurre en el ámbito de los siguientes segmentos de secuencia a de la CDT: VVARSMGGKEDLIWELL y TTEDSIAKIMNGEADAMSLDGGF y SKLSMGSGLNLSEPN y YEKYLGEEYVKAV.

  3. 3.-

    Procedimiento para determinar analitos asociados a plaquetas

    (04/2015)

    Procedimiento para determinar la cantidad o la actividad de un analito asociado a plaquetas en una muestra de un individuo, caracterizado porque el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) medir la cantidad o la actividad del analito en una primera mezcla básica de prueba que contiene plasma rico en plaquetas del individuo y un detergente y en una segunda mezcla básica de prueba que contiene o bien i) plasma rico en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien ii) plasma pobre en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien iii) plasma pobre en plaquetas del individuo y un detergente,...

  4. 4.-

    Procedimiento para la detección de interferencias en ensayos de diagnóstico in vitro

    (04/2015)

    Procedimiento para la identificación de factores perturbadores de interferencia en una muestra, que en un primer procedimiento de ensayo, en el que se pone en contacto la muestra para la detección de un analito en la muestra con uno o varios componentes funcionales para la detección del analito, proporciona un primer resultado de ensayo, caracterizado porque la muestra en un segundo procedimiento de ensayo se somete a ensayo, diferenciándose el segundo procedimiento de ensayo del primer procedimiento de ensayo únicamente por que un componente funcional para la detección del analito en la muestra no se pone en contacto con la muestra.

  5. 5.-

    Método para detectar una infección con plasmodio

    (01/2015)

    Proceso para detectar una infección con plasmodio en una muestra de sangre del paciente el cual comprende los pasos de: a) realizar un análisis diferencial de los granulocitos neutrófilos polimorfonucleares en la muestra y determinar la distribución del volumen celular y de la densidad celular; b) determinar la cantidad de trombocitos en la muestra; c) determinar la distribución de la densidad celular de los trombocitos en la muestra; d) obtener parámetros demuestra a partir de las determinaciones realizadas en a) - c); y e) evaluar los parámetros frente...

  6. 6.-

    Nuevos mutantes de proteína de superficie del antígeno de superficie del virus HVB de Hepatitis B (HBsAg)

    (01/2015)

    Un oligo- o polipéptido que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que es una secuencia parcial de la SEQ ID No: 3 que tiene al menos 75 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID No: 3, donde esta secuencia parcial incluye todas las ocho posiciones 100, 105, 110, 118, 120, 142, 160 y 173 de la SEQ ID No: 3; o (b) un fragmento de un antígeno HBs de un virus de hepatitis B, donde el fragmento tiene una longitud de al menos 15 aminoácidos, el antígeno HBs tiene cisteína en la posición 100, arginina en la posición 105, leucina en la posición 110, arginina...

  7. 7.-

    Método de criba para detectar muestras con anticuerpos de antifosfolípido

    (12/2014)

    Método de criba para identificar una muestra que contiene con alta probabilidad anticuerpos de antifosfolípido protrombóticos, en cuyo caso el método presenta los siguientes pasos: a) mezclar una muestra de un paciente con un reactivo que contiene plaqueta para producir una mezcla de ensayo, b) adicionar un activador de plaquetas a la mezcla de ensayo, y c) medir la aglomeración de plaquetas en la mezcla de ensayos, en cuyo caso una aglomeración de plaquetas aumentada frente a la normal en la mezcla de ensayo indica la presencia de anticuerpos...

  8. 8.-

    Asociados de unión del factor de crecimiento placentario, en particular hacia el anticuerpo dirigido hacia el factor de crecimiento placentario, su producción y uso

    (12/2014)

    Péptido inmunológicamente activo que posee la información de secuencia de una isoforma primaria de P/GF que consiste en una de las siguientes secuencias de aminoácidos: IAN: 4 TFSQHVRCEC RPLREKMKPE RCGDAVPRR o una parte del péptido IAN 4, donde la parte exhibe la secuencia de aminoácidos EKMKPERCGDAVP y/o MKPERCGDAVPRR.

  9. 9.-

    Procedimiento insensible a heparina para la determinación de inhibidores directos del factor de coagulación

    (12/2014)

    Procedimiento para la determinación de un inhibidor directo de un factor de coagulación en una muestra, siendo seleccionado el inhibidor directo del factor de coagulación a partir del grupo de inhibidores directos de trombina hirudina, dabigatran, melagatran, argatroban, ximelagatran, bivalirudin, lepirudin, MCC-977,SSR-182289, TGN-255, TGN-167, ARC-183 y odiparcil, o a partir del grupo de inhibidores directos del factor Xa rivaroxaban, apixaban, o tamixaban, LY 517717, YM 153, DU-176b, DX-9065a y KFA-19982, presentando el procedimiento los siguientes pasos en el orden citado: a) mezclado de la muestra con un agente oxidante para dar una carga de reacción; b) incubación de la carga de reacción; c)...

  10. 10.-

    Método para la estandarización de resultados de medición en un sistema para la medición de la función de los trombocitos

    (10/2014)

    Método para la determinación de la función de los trombocitos en una muestra, en donde el método comprende las siguientes etapas: a) Utilización de una célula de medida, en donde la célula de medida presenta los siguientes elementos: i) una cámara de retención para retener la muestra, ii) un tubo capilar, a través del cual se conduce la muestra desde la cámara de retención hacia una cámara de medición, iii) una cámara de medición que se divide en dos compartimentos mediante un elemento de separación, en donde el primer compartimento recibe la muestra que proviene del tubo capilar, iv) un elemento de separación que divide la cámara de medición en dos compartimentos y que presenta un orificio,...

  11. 11.-

    Anticuerpos para determinar el fragmento de protrombina F2/F1+2 en un inmunoensayo homogéneo

    (08/2014)

    Inmunocomplejo aislado que contiene un péptido el cual comprende al menos el fragmento de protrombina F2 completo, en cuyo terminal carboxilo está enlazado un fragmento de anticuerpo con especificidad para el neoepítopo carboxiterminal del fragmento de protrombina F2/F1+2, el cual contiene al menos los cuatro aminoácidos carboxiterminales Ile-Glu-Gly-Arg-OH, en cuyo caso el inmunocomplejo está acoplado a una proteína soporte inmunoestimulante.

  12. 12.-

    Método para determinar el factor XIII con la ayuda de material de referencia a base de plasma

    (07/2014)

    Método para la determinación cuantitativa del factor XIII en una muestra de plasma, donde la actividad de la transglutaminasa del factor XIIIa activado se mide mediante el consumo oxidativo de NAD(P)H o de un análogo de NAD(P)H en la mezcla de prueba, y el valor de medición determinado se compara con valores de referencia que son determinados con la ayuda de materiales de referencia, caracterizado porque al menos los materiales de referencia que presentan una actividad reducida del factor XIII, en comparación con el valor estándar, consisten en plasma.

  13. 13.-

    Producción y utilización de bancos de genes de anticuerpos humanos ("bibliotecas de anticuerpos humanos")

    (05/2014)

    LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS...

  14. 14.-

    Preparado líquido de dímero D estable

    (10/2013)

    Preparado constituido por una matriz tampón, que contiene dímero D, caracterizado porque la matriz tampóncontiene fibrinógeno en una concentración final de 0,1 g/L a 1 g/L, de modo especialmente preferente de 0,2 a g/L a0,5 g/L.

  15. 15.-

    Métodos para la determinación de la actividad de escisión del factor de von Willebrand de la proteasa ADAMTS-13

    (10/2013)

    Método para determinar la actividad de escisión del factor de von Willebrand (VWF) de la proteasa ADAMTS-13en una muestra, el cual comprende los siguientes pasos: a) mezclar la muestra que contiene presumiblemente la proteasa ADAMTS-13 con VWF aislado comosustrato para producir una mezcla de reacción, b) Incubación de la mezcla de reacción, y c) Determinación de la actividad restante de VWF en la mezcla de reacción, en cuyo caso el sustrato de VWF se compone de VWF multimérico, de alto peso molecular, el cual contiene monómeros de VWFque tienen al menos una variación de secuencia de aminoácido, que lleva...

  16. 16.-

    Procedimiento para la determinación de factor XIII por medio de análogos de NAD(P)H

    (10/2013)

    Procedimiento para la determinación de factor XIII en una muestra, en el que a) la muestra se combina con uno o varios reactivos que contienen I. una substancia o una mezcla de substancias para la activación del factor XIII para dar el factorXIIIa, II. un substrato aceptor para factor XIIIa con al menos un grupo glutaminilo, III. un substrato donador de grupos amino para factor XIIIa, IV. un análogo de NAD (P) H con un máximo de absorción que se sitúa por encima de 350 nm, y V. un agente que, en presencia de amoniaco, es capaz de oxidar NAD (P) H para dar NAD (P) + o un análogo de NAD (P) H para dar el correspondiente análogo...

  17. 17.-

    Asociados de enlace del factor de crecimiento placentario, en particular anticuerpos dirigidos contra el factor de crecimiento placentario, su producción y empleo

    (10/2013)

    Péptido inmunológicamente activo, el cual posee la secuencia de información en una isoforma P/GF primaria,consistente en una de las siguientes secuencias de aminoácidos: IAN 1: SAGNGSSEVE VVPFQEVWGR SYCRALERLV IAN 3: VETANVTMQL LKIRSGDRP SYVELTFSQH o en una parte de los péptidos IAN 1 o IAN 3, donde la parte contiene por lo menos una de las secuencias deaminoácidos WPFQEVWGRSY (IAN: 1-1-2) o RSGDRPSYVELT (IAN: 3-3-1).

  18. 18.-

    Método para la elaboración de fragmentos de trombocitos aglutinables y su utilización

    (08/2013)

    Método para la elaboración de fragmentos de trombocitos aglutinables, caracterizado porque en primer lugar setratan trombocitos nativos con ultrasonido, y se fijan a continuación.

  19. 19.-

    Reactivo a base de tromboplastina estable a largo plazo

    (07/2013)

    Reactivo que contiene un factor tisular y fosfolípidos, caracterizado porque contiene al menos un polifenol solubleen agua que presenta al menos una función catecol, en una concentración de 0,15 a 10 mM, de formaespecialmente preferente de 0,5 a 2 mM.

  20. 20.-

    Ensayo de coagulación heterogéneo

    (07/2013)

    Método para la determinación cuantitativa de un anticoagulante en una muestra, en donde el método comprendelos siguientes pasos: a. proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. la muestra, ii. una cantidad definida de un factor de coagulación activado, cuya actividad puede ser influidadirecta o indirectamente por el anticoagulante a determinar, y en donde el factor de coagulaciónactivado está contenido en un reactivo separado, el cual se adiciona a la mezcla de reacción, iii. un sustrato disociable que tiene al menos un sitio de corte para el factor de coagulaciónactivado, iv. una fase sólida a la que el sustrato disociable...

  21. 21.-

    Dispositivo de cierre para un recipiente para reactivos

    (05/2013)

    Dispositivo para el cierre opaco a la luz de un recipiente con un orifico, y dicho dispositivo presenta: a) un primer elemento de cierre con un lado inferior orientado hacia el recipiente, y un lado superior opuesto al recipiente, y con, al menos, un orificio que se conforma de manera que se pueda montar en elrecipiente por arrastre de forma, de manera que el orificio del elemento de cierre se encuentre sobre el orificiodel recipiente, y b) un segundo elemento de cierre con un lado inferior orientado hacia...

  22. 22.-

    Procedimiento y dispositivo para la determinación de la función plaquetaria y de las condiciones de flujo

    (04/2013)

    Procedimiento para determinar la función plaquetaria en una muestra de sangre entera, en donde elprocedimiento comprende los siguientes pasos: a) Conducción de la sangre a través de un capilar y posteriormente a través de una abertura del elementoseparador y; b) Medición del tiempo que se necesita para la formación de un coágulo de trombocitos en la abertura del elementoseparador hasta la obturación de la abertura; caracterizado porque el elemento separador contiene i) un activador de receptores de adenosina; ii) un activador de adenil ciclasas intracelulares del grupo de la prostaglandina E1, forskolina, prostaglandina 12, ysus derivados estables iloprost y cicaprost; y iii) iones de calcio.

  23. 23.-

    Equipo de análisis con dispositivo para la apertura y el cierre de recipientes de reactivos

    (11/2012)

    Equipo de análisis parcial o totalmente automático que abarca un dispositivo para la apertura y el cierre de unmecanismo de cierre de un recipiente de reactivos , con un portador de la aguja de pipeteado que se puedemover verticalmente y un empujador móvil que sirve para la apertura y el cierre del mecanismo de cierre delrecipiente de reactivos, donde mediante un movimiento adecuado hacia el empujador de uno de los recipientes dereactivos , que tenga el mecanismo de cierre, se abre y se cierra el mecanismo de cierre del recipiente dereactivos por medio de un talón de arrastre , donde el empujador se mueve desde...

  24. 24.-

    Ensayo de coagulación heterogéneo

    (09/2012)

    Método para determinar la actividad de un factor de coagulación proteolítica en una muestra; el método comprende los siguientes pasos: a. proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. la muestra, ii. un agente para la activación directa o indirecta del factor de coagulación proteolítico en la muestra, iii. un sustrato disociable que tiene al menos un sitio de corte para el factor de coagulación activado, iv. una fase sólida a la que el sustrato disociable está enlazado o se enlaza durante la incubación; b. Separar la fase sólida; y c. Determinar la cantidad de sustrato no disociado, enlazado...

  25. 25.-

    SCD40L, PAPP-A y factor de crecimiento placentario (PIGF) como combinación de marcadores bioquímicos en enfermedades cardiovasculares

    (07/2012)

    Procedimiento in vitro para el análisis de muestras para el diagnóstico y/o el pronóstico de enfermedadescardiovasculares agudas, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) facilitar una muestra biológica que va a someterse a ensayo, seleccionada del grupo constituido por sangreperiférica o fracciones de la misma y suspensiones de cultivo celular o fracciones de las mismas, de un sujeto; b) determinar la concentración de los marcadores PAPP-A e IL-10 en la muestra, c) dado el caso, determinar...

  26. 26.-

    Pruebas de coagulación sanguínea

    (04/2012)

    Un método para determinar la actividad de factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación en sangre de una muestra, comprendiendo el método: a) suministrar en combinación en una mezcla de reacción: (i) la muestra, (ii) un agente de activación para activación directa o indirecta del factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación sanguínea. (iii) una estructura escindible la cual tiene un sitio de escisión que es escindible por el factor de coagulación proteolítico activado y en donde la estructura escindible está o llega a estar enlazada al agente quimioluminiscente y a un agente sensibilizador (iv) un agente quimioluminiscente, y (v) un agente sensibilizador...

  27. 27.-

    Nueva variante de proteína de superficie (HbsAg) del virus de hepatitis B

    (04/2012)

    Oligo- o polipéptido que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que es una secuencia parcial de SEQ ID NO:12 con al menos 70 aminoácidosconsecutivos de SEQ ID NO:12, en cuyo caso la secuencia parcial incluye las posiciones 73, 78, 112, 122 y 139 deSEQ ID NO:12; o (b) un fragmento de un antígeno de HBs de un virus de hepatitis B según la figura 2, en cuyo caso el antígeno deHBs tiene en la posición 115 arginina, en posición 120 glutamina, en posición 154 leucina, en posición 164 valina yen posición 181 arginina...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE MÚLTIPLES ANALITOS

    (12/2011)

    Método para determinar la presencia o las cantidades relativas de más de dos analitos diferentes que se sospecha que están en un medio, comprendiendo dicho método: a) proporcionar en combinación un medio que se sospecha que contiene dichos más de dos analitos diferentes, al menos dos reactivos sensibilizadores, pudiendo dichos reactivos sensibilizadores generar oxígeno singlete y pudiendo distinguirse entre sí mediante longitud de onda de sensibilización, y múltiples reactivos que son reactivos que son composiciones quimioluminiscentes y que pueden activarse mediante oxígeno singlete y que pueden detectarse diferencialmente mediante diferentes longitudes de onda de emisión...

  29. 29.-

    REACTIVO DE ENSAYO CROMÓGENO, ESTABLE, Y SU EMPLEO EN ENSAYOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA COAGULACIÓN

    (06/2011)

    Preparacion liquida, que contiene a) un substrato peptidico cromogeno y b) un inhibidor de la polimerizacion de la fibrina, que esta constituido por un oligopeptido, que inhibe la polimerizacion de los monomeros de fibrina, que se forman bajo la accion de la trombina, caracterizada porque el valor del pH de la preparacion se encuentra situado en el intervalo comprendido entre 3,0 y 6,0

  30. 30.-

    UNIDAD DE DETECCIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA Y NEFELOMÉTRICA

    (05/2011)

    Dispositivo para llevar a cabo mediciones ópticas, del tipo que contiene un primer sensor , un segundo sensor y un tercer sensor , siendo adecuados los sensores para llevar a cabo la medición de la luz y una focalización común del haz a lo largo de un eje del haz con dos fuentes de luz acopladas , con intervalos diferentes del espectro, para llevar a cabo la conducción de la luz hasta el lugar deseado en el que se verifica la medición, que comprende los elementos dispuestos en el orden de prelación indicado: a) al menos un divisor del haz dicroico, para...

  31. 31.-

    MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN AUTOMÁTICA DEL POTENCIAL ENDÓGENO DE TROMBINA

    (03/2011)

    Método para la determinación del potencial endógeno de trombina (PET) de una muestra de sangre o plasma coagulados, donde la cinética de reacción de un sustrato de trombina es medida como función del tiempo, caracterizado porque a) se determina el rango lineal de la fase de saturación de la cinética total de reacción dentro de una ventana de tiempo predeterminada específica de la prueba, y después b) por medio de la pendiente A de la cinética de reacción en el rango lineal de la fase de saturación, la cual corresponde a la pendiente...

  32. 32.-

    CARTUCHO PARA EL CONTROL DEL FUNCIONAMIENTO DE UN DISPOSITIVO PARA EL ANÁLISIS DE LA FUNCIÓN DE PLAQUETAS SANGUÍNEAS, MÉTODO PARA EL CONTROL DEL FUNCIONAMIENTO Y EMPLEO DE UN LÍQUIDO DE PRUEBA

    (03/2011)

    Cartucho para el control del funcionamiento de un dispositivo para el análisis de la función de plaquetas sanguíneas, con una carcasa que comprende una cámara de prueba y una cámara de retención , caracterizado porque un elemento de separación cierra herméticamente al aire el volumen del líquido de un líquido de prueba y un cojín de aire que se encuentra sobre dicho líquido en la cámara de retención , que se puede introducir una célula de medida en la parte superior de la cámara de retención y que un tubo capilar conecta la célula de medida con el volumen...

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