6 patentes, modelos y diseños de SEEGENE, INC.

  1. 1.-

    Detección de las secuencias de áidos nucleico diana mediante un ensayo de escisión y extensión de PTO

    (03/2015)

    Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos diana en un ADN o en una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO), el cual comprende: (a) Hibridación de la secuencia de ácidos nucleicos diana con un oligonucleótido situado corriente arriba (upstream) y un PTO (Oligonucleótido de sondeo y marcaje); en el que dicho oligonucleótido situado corriente arriba comprende una secuencia de nucleótidos complementaria con la secuencia de ácidos nucleicos diana con la cual se hibrida; el PTO comprende: (I) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia nucleotídica complementaria...

  2. 2.-

    Procedimientos de detección de diana con cebador HDD

    (01/2015)

    Un procedimiento de detección de una secuencia de ácido nucleico diana de un ADN o una mezcla de ácidos nucleicos usando una reacción de escisión en 5' y una reacción de extensión en 3' de un cebador de hibridación y detección de la diana (cebador HDD), que comprende las etapas de: (a) hibridar la secuencia de ácido nucleico diana con el cebador HDD, en el que el cebador HDD comprende (i) hibridar una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana y (ii) un marcador o un sistema marcador interactivo que contiene una pluralidad...

  3. 3.-

    Procedimientos que utilizan un oligonucleótido de doble especificidad y oligonucleótido de doble especificidad para los mismos

    (11/2013)

    Oligonucleótido de doble especificidad con especificidad de apareamiento incrementado, que se encuentrarepresentado por la fórmula general siguiente: 5'-Xp-Yq-Zr-3' en la que Xp representa una parte 5' de especificidad a alta Tm que presenta una secuencia de nucleótidos hibridanteque es sustancialmente complementaria a un sitio de un ácido nucleico molde inicial que hibrida con el mismo; Yqrepresenta una parte de separación que comprende por lo menos tres bases universales contiguas; Zr representauna parte 3' de especificidad a baja Tm que presenta una secuencia...

  4. 4.-

    Método para amplificar una secuencia de ADN desconocida adyacente a una secuencia conocida

    (04/2013)

    Método para amplificar una secuencia de nucleótidos desconocida adyacente a una secuencia de nucleótidosconocida, que comprende la fase de (a) realizar una amplificación primaria de la secuencia de nucleótidos desconocidautilizando un cebador de control de fijación de desplazamiento de ADN (DW-ACP) y un primer cebador específico objetivo(TSP) hibridizable con un lugar en la secuencia de nucleótidos conocida; en el cual la fase (a) comprende:(a-1) realizar una amplificación de la primera fase de la secuencia de nucleótidos desconocida a una primera temperaturade...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN UN OLIGONUCLEÓTIDO DE DOBLE ESPECIFICIDAD Y OLIGONUCLEÓTIDO DE DOBLE ESPECIFICIDAD PARA LOS MISMOS

    (03/2012)

    Método para amplificar selectivamente una secuencia diana de ácidos nucleicos a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos, que comprende amplificar la secuencia diana de ácidos nucleicos llevando a cabo por lo menos dos ciclos de hibridación de cebadores, extensión de cebadores y desnaturalización, utilizando un conjunto de cebadores que comprende una pareja de oligonucleótidos de doble especificidad con especificidad de hibridación incrementada, en el que cada oligonucleótido de doble especificidad se encuentra representado por la fórmula general siguiente: 5'-Xp-Yq-Zr-3' en la que Xp representa una parte 5'...

  6. 6.-

    CEBADOR PARA EL CONTROL DE LA REASOCIACION Y SUS USOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHUN,JONG-YOON,319-1301 OLYMPIC SEONSUGIJACHON. Clasificación: C12Q1/68.

    Un cebador para el control de la reasociación para mejorar la especificidad de la reasociación en la amplificación de ácidos nucleicos, que comprende: (a) una porción en el extremo 3'' que tiene una secuencia de nucleótidos hibridante, esencialmente complementaria a un sitio en un ácido nucleico molde para hibridarse con el mismo; (b) una porción en el extremo 5'' que tiene una secuencia de nucleótidos arbitraria preseleccionada, esencialmente no complementaria a sitio alguno en dicho ácido nucleico molde; y (c) comprendiendo una porción de regulador situada entre dicha porción en el extremo 3'' y dicha porción en el extremo 5'' al menos tres bases universales contiguas o análogos de bases no discriminatorias, en donde dicha porción de regulador tiene una Tm menor que dicha porción en el extremo 3'' y dicha porción en el extremo 5'', y en donde dicha porción de regulador es capaz de regular una porción de reasociación de dicho cebador en asociación con la temperatura de reasociación.