54 patentes, modelos y diseños de SCHWARZ PHARMA AG

  1. 1.-

    SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS

    (06/2012)

    Compuestos de la fórmula general I fórmula I en la que R representa alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, fenilo sin sustituir o sustituido, y X- representa el radical ácido de un ácido inorgánico u orgánico fisiológicamente compatible.

  2. 2.-

    NUEVO USO DE UNA CLASE PEPTIDICA DE COMPUESTO PARA TRATAR DOLOR INFLAMATORIO NO NEUROPATICO

    (10/2009)

    Uso de un compuesto que tiene la Fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R es hidrógeno, un grupo alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono y puede ser de cadena lineal o ramificado, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono y al menos un doble enlace, un grupo alquinilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono y puede ser de cadena lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo inferior, en el que el alquilo es un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono y puede ser de cadena lineal o ramificado, heterocíclico, heterocíclico alquilo, en el que el grupo alquilo contiene 1 a 6 átomos...

  3. 3.-

    NUEVA UTILIZACION DE COMPUESTOS PEPTIDICOS PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO CENTRAL

    (09/2009)

    Uso de un compuesto que tiene la fórmula (Ib)** ver fórmula** en donde R es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aril-alquilo, heterocíclico, heterocicloalquilo, alquilo heterocíclico, cicloalquilo o cicloalquil-alquilo, y R está insustituido o está sustituido con al menos un grupo sustractor de electrones o grupo donante de electrones; R1 es hidrógeno o alquilo, alquenilo, alquinilo, aril-alquilo, arilo, heterocicloalquilo, alquilo heterocíclico, heterociclo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, insustituido o sustituido cada uno con un grupo donante de electrones o un grupo sustractor de electrones; en donde heterocíclico en R y R 1 es un grupo heterocíclico que contiene hasta 18 átomos de...

  4. 4.-

    UTILIZACION DEL HIDROGENO-FUMARATO DEL R-(+)-ESTER 2-(3-DIISOPROPILAMINO-1-FENIL-PROPIL)-4-HIDROXIMETIL-FENILICO DE ACIDO ISOBUTIRICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA Y DE OTRAS DOLENCIAS ESPASMOGENAS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEESE, CLAUS. Clasificación: C07C215/54, A61P13/00, A61K31/222, C07C213/06, C07B61/00, A61K31/24, C07C219/28, A61P13/06, C07C229/38.

    Utilización del hidrógeno-fumarato del R-(+)-éster 2-(3-diisopropilamino-1-fenil-propil)-4-hidroximetil-fenílico de ácido isobutírico para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de la incontinencia urinaria y de otras dolencias espasmógenas.

  5. 5.-

    2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DRESSEN, FRANK, DR., SCHELLER,DIETER. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381.

    El uso de un compuesto de la fórmula general I (Ver fórmula) en donde se realiza que n es de 1-5; R2 es OA; R3 y R4 se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre H y OA; seleccionándose A entre H, alquilo, alcoximetilo o un grupo (Ver fórmula) en donde R6 y R7 son, en cada caso independientemente entre sí, alquilo o arilo; R5 es un alquilo C1-3; R1 es un grupo, que se selecciona entre hidrógeno, 3-piridilo, 4-piridilo, fenilo opcionalmente sustituido, (Ver fórmula) en donde X se selecciona entre S, O ó NH; presentándose el compuesto de la fórmula I como un racemato o como un enantiómero (R) o (S) puro, así como sales fisiológicamente aceptables de estos compuestos, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento preventivo de la enfermedad de Parkinson.

  6. 6.-

    FORMA DE ADMINISTRACION TRANSEPICUTANEA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LAS PIERNAS INQUIETAS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAUTERBACH, THOMAS, SCHOLLMAYER,ERWIN. Clasificación: A61K47/12, A61P25/02, A61K47/14, A61K47/10, A61K47/32, A61K31/381, A61K47/16, A61K47/34, A61K9/70, A61K31/045, A61K47/22, A61K47/04.

    Utilización de -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino]-1-naftol para la preparación de un medicamento para el tratamiento transepicutáneo del Síndrome de las Piernas Inquietas.

  7. 7.-

    FENILPIPERAZINA- Y FENILDIAZEPANO-CARBOXAMIDAS CONDENSADAS, QUE CONTIENEN OXIGENO, COMO ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA DE D3

    (05/2008)

    Compuestos de la fórmula general I, Fórmula I en la que se presentan los siguientes significados: Q se selecciona entre S, O y NR; R se selecciona entre hidrógeno, alquilo, fenilo, alquilcarbonilo, fenilalquilcarbonilo, fenilcarbonilo, fenilalquilo y fenilsulfonilo; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan, en cada caso independientemente unos de otros, entre el conjunto formado por hidrógeno, hidroxi, alquilo, alquiloxi, alquiltio, alquenilo, alquinilo, fenilo, fenilalquilo, fenoxi, halógeno, trifluorometilo, alquilcarbonilo,...

  8. 8.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN BASES MUY PURAS DE MONOESTERES DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MEESE, CLAUS, BREITENBACH,ARMIN, DREWS,ROLAND. Clasificación: A61K31/135, A61P13/00, A61K9/70, C07C213/10, C07C217/62.

    Formulación farmacéutica que contiene un compuesto de la fórmula general I Fórmula I siendo A hidrógeno o deuterio, representando R un grupo, que se selecciona entre alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10 o fenilo, que puede estar sustituido en cada caso con alcoxi de C1-3, fluoro, cloro, bromo, yodo, nitro, amino, hidroxi, oxo, mercapto o deuterio, y pudiendo presentarse el átomo de C marcado con un "*" (asterisco) en la configuración (R), en la configuración (S) o como una mezcla de éstas, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque el mencionado compuesto se presenta como una base libre con un contenido de sal de menos que 10 % en peso y en un grado de pureza superior a 97 % en peso.

  9. 9.-

    USO DE ROTIGOTINA PARA TRATAR Y PREVENIR MAL DE PARKINSON MAS SINDROME

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHELLER,DIETER. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381.

    El uso de rotigotina, sus sales y prodrogas para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de Parkinson más síndrome, en donde las prodrogas se selecciona del grupo compuesto de esteres de alquil carbonilo -C(O)-alquil; esteres de cicloalquil carbonilo -C(O)-cicloalquil; esteres de aril carbonilo -C(O)- aril; carbonatos -C(O)-O-R; carbamatos -C(O)-NRR1, -C(O)-NHR1 o * C(O)-NH2; acétales -CH(OR)R1; cetales -C(OR)R1R2; éteres de alciloxialquilo -CHR-O-C(O)-R1 o -CH2-O-C(O)-R1; fosfatos P(O2H)OR; fosfonatos -P(O2H)R; sulfatos -S(O)2OR; sulfonatos S(O)2R; esteres de tiocarbonilo -C(=S)-R; esteres de oxitiocarbonilo -C(=S)-O-R; tiocarbamatos -C(=S)-NRR1, -C(=S)-NHR1 O -C(=S)-NH2; y éteres -R del grupo hidroxi fenólico de rotigotina, y se selecciona R, R1 y R2, respectivamente, independiente de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo.

  10. 10.-

    ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA DE MONOESTERES DE (R)-3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MEESE, CLAUS, BREITENBACH,ARMIN, DREWS,ROLAND. Clasificación: A61K9/70, A61K31/403, C07C219/26.

    Dispositivo para la administración por vía transdérmica de (R)-isobutirato de 2-[3-(1.1-diisopropil-amino)-1-fenil-propil)-4-hidroximetil)fenilo (fesoterodina), caracterizado porque la fesoterodina se presenta en una matriz polimérica y es liberada en una dosis de 0, 5 - 20 mg por día a través de la piel humana.

  11. 11.-

    2-AMINO-TETRALINAS SUSTITUIDAS, DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SELVE, NORMA, DR., SCHELLER,DIETER, BREIDENBACH,ALEXANDER. Clasificación: A61K31/44, A61P25/24, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/4164, A61K31/381, A61K31/34.

    Utilización de un compuesto de la fórmula general I, en las que se realiza que: n es 1-5; R2 es OA; R3 y R4 se seleccionan, en cada caso independientemente uno de otro, entre H y OA; estando seleccionado A entre H, alquilo de C1-3 o un grupo en el que R6 y R7, independientemente uno de otro, son un alquilo o arilo; R5 es un alquilo de C1-3; R1 es un grupo, que se selecciona entre en donde X se selecciona entre S, O ó NH; pudiendo presentarse el compuesto de la fórmula I como racemato o como enantiómero (R) o (S) puro; así como las sales fisiológicamente aceptables de estos compuestos, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de depresiones endógenas u orgánicas, que no están en conexión la enfermedad de Parkinson.

  12. 12.-

    SINTESIS ACORTADA DE DERIVADOS DE 3,3-DIARIL-PROPIL-AMINAS

    (02/2008)

    Procedimiento para la preparación de 3, 3-diaril-propil-aminas de la Fórmula general I Fórmula I en la que R tiene el significado de hidrógeno o alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o isopropilo, R'' y R'''' pueden ser iguales o diferentes y tienen el significado de alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o isopropilo, caracterizado porque un compuesto de la Fórmula general 1 Fórmula 1 en la que R representa hidrógeno o alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o isopropilo, se condensa con ácido cinámico para dar un compuesto de la Fórmula 2a Fórmula 2a y a continuación se hace reaccionar...

  13. 13.-

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA BASE DE ROTIGOTINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BREITENBACH,ARMIN. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.

    Matriz para la administración transdérmica de rotigotina [ -5, 6, 7, 8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino]-1-naftol], que contiene un polímero de matriz sobresaturado con una base de rotigotina, caracterizado porque la porción de la rotigotina no disuelta en el polímero de matriz, está dispersada en forma de partículas amorfas con un diámetro medio de como máximo 30 µm en el polímero de matriz y la matriz está exenta de agentes solubilizantes, agentes inhibidores de la cristalización y agentes dispersantes, con la condición de que la matriz no ha de contener ningún pegamento adhesivo termofusible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIARILPROPILAMINAS

    (11/2007)

    Procedimiento para la preparación de 3, 3-diarilpropilaminas de la **fórmula**, en donde Ar representa un radical arilo sustituido o no sustituido, X representa OH u OR3, Y representa Cl, Br, I, CN, CHO, CH2OR, COOH, COOR, en donde R representa alquilo(C1-C10) o un radical arilo sustituido o no sustituido, o alquilo(C1-C10), R1, R2 representa alquilo(C1-C10) o cicloalquilo(C3-C8), pudiendo estar unidos entre sí R1 y R2 bajo la formación de una estructura cíclica, y en donde R3 representa un radical que se deriva de uno de los siguiente compuestos: (i) de los aminoácidos D-prolina, L-prolina,...

  15. 15.-

    (S)-2-N-PROPILAMINO-5-HIDROXI-TETRALINA COMO AGENTE TERAPEUTICO AGONISTA DE D3

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHELLER,DIETER, HANSEN,KLAUS. Clasificación: A61P43/00, A61K31/135, A61P25/00, C07C211/38.

    Medicamento que contiene (S)-2-N-propilamino-5-hidroxi-tetralina, sus sales o profármacos farmacéuticamente aceptables, teniendo el profármaco la fórmula general I en la que R1 se selecciona entre el conjunto formado por acilo, alcoxicarbonilo, cicloalcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralcoxicarbonilo, acetal, cetal, -C(O)NR2R3, -C(O)NHR2, -P(O2H)OR2, -P(O2H)R2, estando seleccionados R2 y R3 en cada caso entre H, alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10, bencilo o fenilo.

  16. 16.-

    SUMINISTRO IONTOFORETICO DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

    (05/2007)
    Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, BOUWSTRA, JOHANNA, AALTJE, LI, GAI, LING, NUGROHO, AKHMAD, KHARIS. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381, A61K47/00.

    Uso de una composición que comprende rotigotina y al menos una sal de cloruro farmacéuticamente aceptable en una concentración de 1 hasta 140 mmoles/l, teniendo la composición un pH de 4 hasta 6, 5, para la preparación de un dispositivo iontoforético para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

  17. 17.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS) QUE CONTIENE TOLTERIDINA.

    (04/2007)
    Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, MEESE, CLAUS, SCHACHT, DIETRICH, WILHELM. Clasificación: A61K31/135, A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de tolteridina a lo largo de varios días, caracterizado porque el TTS tiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, que contiene un copolímero de (met)acrilatos con un contenido de grupos amonio, por lo menos un plastificante y hasta 25 % en peso de tolteridina, no conteniendo el TTS nada de Tween 80.

  18. 18.-

    SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS.

    (04/2007)
    Inventor/es: MEESE, CLAUS. Clasificación: C07C215/54, C07C219/28.

    Utilización de un compuesto seleccionado entre las siguientes fórmulas Fórmula 3 Fórmula 5 Fórmula 6 como producto intermedio en la preparación del hidrógeno-fumarato del R-(+)-éster 2-(3- diisopropilamino-1-fenil-propil)-4-hidroximetil-fenílico de ácido isobutírico cristalino.

  19. 19.-

    NUEVO USO DE UNA CLASE PEPTIDICA DE COMPUESTO PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR INFLAMATORIO NO NEUROPATICO.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SELVE, NORMA, DR.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/165, A61K31/535, A61P19/02.

    – Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) en la cual Ar es fenilo que está insustituido o sustituido con al menos un grupo halo; R2 es alcoxi que contiene 1–3 átomos de carbono y R1 es un grupo alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono y puede ser de cadena lineal o ramificado, conteniendo 1–3 átomos de carbono, o de una sal farmacéuticamente aceptable de aquél, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor agudo y crónico, especialmente el dolor inflamatorio no neuropático.

  20. 20.-

    FORMULACION INTRANASAL DE ROTIGOTINA.

    (11/2006)
    Inventor/es: KRAMER, ROBERT. Clasificación: A61K31/381, A61P25/16.

    – Formulación farmacéutica intranasal líquida que comprende una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de rotigotina y –ciclodextrina.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE COMPUESTOS AZA-ESPIRO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMIDT, DIRK, MEESE, CLAUS, SELVE, NORMA, DR.. Clasificación: A61K6/00.

    Composición farmacéutica para la administración por vía oral que comprende la 1, 3-diaza-espiro[4, 5]decano- 2, 4-ditiona o sus sales farmacéuticamente aceptables, así como por lo menos una sustancia coadyuvante farmacéuticamente aceptable.

  22. 22.-

    NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION DE ROTIGOTINA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: RIMPLER, STEPHAN, GRAPATIN, SABINE, KREIN, CLIFF, THELEN, MARKUS. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61P25/16, A61P25/14, A61K31/381.

    Composición farmacéutica, caracterizada porque es una forma de depósito inyectable que contiene la sustancia activa rotigotina, forma que después de la aplicación a un paciente conduce a un nivel en plasma de rotigotina comprendido entre 0, 1 y 15 ng/ml durante un período de tiempo de por lo menos 24 horas.

  23. 23.-

    COMPUESTO AZAESPIRO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMIDT, DIRK, MEESE, CLAUS, SELVE, NORMA, DR.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/54.

    Compuesto azaespiro seleccionado del grupo 2-Azaespiro[4.5]decan-3-tiona 2-Azaespiro[4.4]nonan-3-tiona 2-Azaespiro[4.6]undecan-3-tiona N-(2-Azaespiro[4.5]decan-3)-oxima N-(2-Azaespiro[4.6]undecan)-3-oxima 1-(2-Azaespiro[4.5]dec-2-il)-etanona.

  24. 24.-

    SUMINISTRO IONTOFORETICO DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

    (09/2005)
    Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, BOUWSTRA, JOHANNA, AALTJE, LI, GAI, LING, NUGROHO, AKHMAD, KHARIS. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381, A61K47/00.

    Uso de un dispositivo iontoforético que comprende rotigotina y al menos una sal de cloruro farmacéuticamente aceptable en una concentración de 1 hasta 140 mmoles/l, teniendo la composición un pH de 4 hasta 6, 5, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

  25. 25.-

    SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEESE, CLAUS. Clasificación: C07C215/54.

    Compuestos de la fórmula general I fórmula I en la que R representa alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, fenilo sin sustituir o sustituido, y X- representa el radical ácido de un ácido inorgánico u orgánico fisiológicamente compatible.

  26. 26.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE PARA LA ADMINISTRACION SISTEMATICA DE PRINCIPIOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE CONTIENEN TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: RIMPLER, STEPHAN, GRAPATIN, SABINE, KREIN, CLIFF, THELEN, MARKUS. Clasificación: A61K47/14.

    Composición farmacéutica inyectable para la administración de un principio activo farmacológicamente durante un periodo de tiempo de, como mínimo, 24 horas, caracterizada porque la composición inyectable comprende (a) al menos un principio activo farmacológicamente en fase sólida, (b) un vehículo líquido que está formado en más del 90% por triglicéridos de cadena media con un grado de esterificación de más del 80%, (c) un agente tensioactivo que está formado en más del 90% por ésteres poliólicos de ácidos grasos con una proporción de monoéster de, como mínimo, el 90% siendo el principio activo farmacológicamente un agente antiparkinsoniano, un antiepiléptico o un agente para el tratamiento de neuropatías.

  27. 27.-

    NUEVOS POLIESTERES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMAS MEDICAMENTOSAS DE DEPOSITO PREPARADAS A PARTIR DE ESTOS POLIESTERES.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LI, YOUXIN, MOHR, DETLEF, SEIFFERT, TIM. Clasificación: C08G63/60.

    Poliéster absorbible, preparado por polimerización por apertura de anillo de ácidos hidroxicarboxílicos presentes en forma de lactona, en presencia de un poliol que contiene electrolitos, caracterizado porque la polimerización por apertura de anillo se lleva a cabo a temperaturas de 170-220ºC en una extrusora, y porque el poliéster contiene menos de 200 ppm de poliol que contiene electrolitos.

  28. 28.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS), QUE CONTIENE POLIMEROS DE POLI (MET) ACRILATO CON UN CONTENIDO DE GRUPOS DE AMONIO, DESTINADO A LA ADMINISTRACION DE LEVONORGESTREL.

    (01/2004)

    La presente invención se refiere a un sistema terapéutico transdérmico (STT) física y químicamente estable para la administración transcutánea de levonorgestrel solo o de otras hormonas sexuales durante largos periodos. Este sistema presenta buenas propiedades de fijación y está constituido por una matriz con contenido de hormonas esteroides con fijación por contacto a base de polimetacrilato. La invención se refiere también a un procedimiento de fabricación de este sistema, que tiene la ventaja de no contener ningún solvente y de bien preservar los principios activos. El STT según la invención se caracteriza por su estabilidad física y química, presenta buenas propiedades de fijación...

  29. 29.-

    NUEVO USO DE UNA CLASE DE COMPUESTOS PEPTIDICOS PARA TRATAMIENTO DE LA ALODINIA U OTROS TIPOS DIFERENTES DE DOLOR CRONICO O FANTASMA.

    (05/2003)
    Inventor/es: SELVE, NORMA, DR.. Clasificación: A61K31/165, A61P25/04.

    Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual Ar es fenilo que está insustituido o sustituido con al menos un grupo halo; Q es alcoxi inferior que contiene 1-3 átomos de carbono y Q1 es metilo o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la alodinia como un síntoma de dolor principal y singular independiente de la naturaleza de una enfermedad subyacente o dolor crónico o fantasma.

  30. 30.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.

    (02/2003)

    3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII’ **fórmula** en las cuales R y R’ se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o...

  31. 31.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (STT) PARA LA ADMINISTRACION DE HORMONAS ESTEROIDEAS SEXUALES.

    (02/2003)
    Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH. Clasificación: A61K31/56, A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico (STT) para la administración transcutánea de esteroides sexuales durante largos espacios de tiempo con una ayuda de fijación para el STT sobre la piel, caracterizado porque el STT contiene una masa matriz en forma de capa que contiene hormonas esteroideas, la cual contiene copolímeros de (met)acrilato que contienen grupos amonio y al menos un plastificante, en solitario o en mezcla con un terpolímero de etilenacrilato, al menos 2 por ciento en peso de cada hormona esteroidea distribuida en dispersión molecular en la masa matriz y ésta, con excepción de su superficie para liberación sobre la piel, está rodeada por un emplasto más grande, exento de sustancia activa, para la fijación en el sitio de aplicación.

  32. 32.-

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene pergolida.

    (05/2002)
    Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, RIMPLER, STEPHAN, KOLLMEYER-SEEGER, ANDREAS. Clasificación: A61K9/70, A61K31/48.

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de pergolida a lo largo de varios días con un medio auxiliar de fijación para el TTS sobre la piel, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada con un contenido de pergolida, que contiene un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos de amonio o una mezcla de un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos amino y un polímero de (met)acrilato con un contenido de grupos carboxilo, de 10 a 50 % en peso de propilen-glicol, hasta 5,0 % en peso de pergolida o una sal farmacéuticamente inocua de ésta (calculado como la base), y éste, con excepción de su superficie para puesta en libertad junto al sitio de aplicación, está rodeado por un emplasto de mayor tamaño exento de sustancia activa, para la fijación a la piel.

1 · >>