40 patentes, modelos y diseños de S.A. LASA LABORATORIOS (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07C97/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO , DE FORMULAS (I) Y (II), QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y RESPIRATORIO, DILATACION CORONARIA, DIURESIS Y PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO CON EL PARACETAMOL Y EL METOCARBAMOL, POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN DISOLUCION ORGANICA ANHIDRA, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA; ENFRIAMIENTO Y ELIMINACION DEL CLORHIDRATO DE AMINA POR FILTRACION; Y PURIFICACIONDEL ESTER FORMADO POR RECRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE ADECUADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D473/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE LA 7-(2-HIDROXIETILTEOFILINA) , DE FORMULAS (I) Y (II), QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y RESPIRATORIO, DILATACION CORONARIA, DIURESIS Y PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 2-METOXIFENOXIACETICO , O DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PR OPIONICO, CON LA ETOFILINA-7-(2-HIDROXIETIL-TEOFILINA) A UNA TEMPERATURA MAXIMA DE 50JC CON AGITACION; MANTENER LA AGITACION DURANTE 20-40 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE; Y HERVIR A REFLUJO DURANTE 50-70 MINUTOSEN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07C125/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES CARBAMICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ETILO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER CARBAMICO, CON FUNCION ALCOHOLICA LIBRE, CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO ORGANICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN MEDIO BASICO, A LA TEMPERATURA DE 80C; SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO POR PRECIPITACION CON ACIDO DILUIDO O POR EVAPORACION DE LA DISOLUCION ORGANICA OBTENIDA AL EXTRAER CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE CON AGUA; Y PURIFICACION POR RECRISTALIZACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE MIOSITIS, ESPONDILITIS, BURSITIS Y ARTRITIS, Y COMO COODYUVANTES EN FISIOTERAP.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES CARBAMICOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, METILO, ETILO O PROPILO; R4 ES HIDROGENO O ETILO, Y R5 BENCILO, UN GRUPO DE FORMULA (II) Y OTROS. SE CALIENTA A REFLUJO UN ESTER CARBAMICO CON FUNCION ALCOHOLICA LIBRE, DE FORMULA (III), EN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, CON UN HALURO DE HALOACILO DE FORMULA (IV), DONDE X ES CLORO O BROMO Y R HIDROGENO, METILO, ETILO O PROPILO. EL HALOALQUIL-CARBOXIDERIVADO OBTENIDO SE AISLA Y SE TRATA CON AMONIACO O CON UNA AMINA MONO O DISUSTITUIDA, EN UN MEDIO ANHIDRO. EL PRODUCTO RESUTANTE SE EXTRAE CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA, SE TRATA CON CARBON ACTIVO Y SE ALCALINIZA A PH 7,8-8.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07C109/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO L-ALFA-(3,4-DIHIDROXIBENCIL)-ALFA-HIDRAZINOPROPINOICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE L -ALFA-METIL-3,4-DIHIDROXIFENILALANINA CON CIANATO, OBTENIENDOSE L-4-(3(4-DIHIDROXIBENCIL)-4-METIL-HIDANTOICO O ACIDO L-4(3,4-DIHIDROXIBENCIL)-4-METILTIOHIDANTOICO. 2. METILACION DEL PRODUCTO OBTENIDO, OBTENIENDOSE EL ACIDO L-4-(3,4-DIMETOXIBENCIL)-4-METIHIDANTOICO O EL L-4-(3,4-DIMETOXIBENCIL)-4-METILTICHIDANTOICO QUE EN UNA TERCERA FASE SE TRANSFORMA EN ACIDO L(ALFA)-(3,4-DIMETOXIBENCIL-ALFA-HIDRAZINO PROPIONICO. 4. RECONVERSION DE LOS GRUPOS METOXI POR TRATAMIENTO CON UN HIDRACIDO OBTENIENDOSE EL ACIDO L-ALFA-(3,4-DIHIDROXIBENCIL)-ALFA-HIDRAZINOPROPIONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1979). Clasificación: C07C.

Procedimiento de obtención de un ácido L-alfa-hidrazinocarboxílico de interés terapéutico, esencialmente el L-alfa-(3,4-dihidroxibencil)-alfa-hidrazino-propiónico , caracterizado porque se hace reaccionar un alfa-aminoácido ópticamente activo en la forma L con cianato potásico en atmósfera inerte para dar un ácido hidantoico del que, por metilación y posterior reacción con hipoclorito sódico e hidrato de hidracina, se obtiene un ácido hidrazinopropiónico del cual resulta finalmente, por tratamiento con ácido clorhídrico concentrado en tubo cerrado, el ácido L-alfa-hidraminocarboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1978). Clasificación: C12D.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1972). Clasificación: A61K33/10.

Resumen no disponible.